Chargé des affaires réglementaires H/F

il y a 5 jours

avenue roland moreno Frépillon France Non Europe France IledeFrance Val d'Oise Cerba Healthcare Temps plein


Informations générales

Entité de rattachement

Entreprise médicale, leader du marché, fournissant des solutions de diagnostic et de développement de médicaments visant à optimiser la productivité de la R&D du médicament et sa commercialisation. Ses services couvrent la recherche en phase précoce, le développement clinique par l'intermédiaire de services de laboratoire central et de diagnostic, ainsi que le développement et la validation des analyses et des biomarqueurs. L'entreprise collabore également avec des agences gouvernementales, des organisations non gouvernementales ainsi que des organisations pharmaceutiques et biotechnologiques pour faire évoluer le développement clinique.

Cerba Research fait partie de Cerba HealthCare, un acteur majeur du diagnostic médical.

Pour en savoir plus :

Référence

Filière

JURIDIQUE AUDIT ET CONFORMITE - JURIDIQUE ET CONFORMITE


Intitulé du poste

Chargé des affaires réglementaires H/F


Description de la mission

Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous

Nous vous proposons de rejoindre CERBA XPERT comme Chargé des affaires réglementaires, pour un CDI.

Rattaché au Responsable des affaires réglementaires et des partenariats vous participez activement à la mise en œuvre et au suivi réglementaire d'études cliniques innovantes, au cœur des interactions avec les autorités, les centres investigateurs et les équipes internes.

Vos missions principales :


• Participer à la préparation, au suivi et à la soumission des dossiers d'études cliniques et IVDR auprès des autorités compétentes (ANSM, CPP, CNIL, CTIS).


• Contribuer au suivi de la contractualisation avec les centres d'investigation et les CROs.


• Contribuer à la mise à jour des procédures qualité (SOP) en conformité avec les normes : GCP/ICH, ISO 9001 et ISO 20916 et l'IVDR.


• Identifier les besoins en formation réglementaire des équipes et y contribuer.


• Participer à la rédaction de la documentation réglementaire (supports de formation au protocole, analyses d'impact relatives à la protection des données, etc..).


• Être en support de la responsable réglementaire dans les réponses aux différentes questions des collaborateurs en termes de réglementation des essais cliniques médicaments.


Profil

Ce que nous recherchons chez notre futur(e) collaborateur ou collaboratrice :


• Vous êtes titulaire d'un master en sciences médicales ou domaine équivalent.


• Vous avez obligatoirement une expérience de deux ans (alternance comprise) en affaires réglementaires des essais cliniques.


• Vous possédez de solides connaissance de la réglementation des essais cliniques médicaments et des normes internationales (GCP/ ICH).


•Vous possédez d'excellentes capacités rédactionnelles vous permettant d'adapter le discours selon les interlocuteurs.


• Vous êtes reconnu pour votre sens de l'organisation, votre esprit d'équipe et votre dynamisme et votre rigueur.

Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez :

  • Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs
  • Des perspectives de carrière et d'évolution au sein d'un groupe international
  • Des avantages sociaux attractifs (intéressement, CSE, aide au logement...)
     

Vous partagez les valeurs de notre Groupe :

  • Audace
  • Engagement
  • Exigence
  • Respect

Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous


Contrat

CDI


Localisation du poste

Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise (95)


Code postal

95740


Ville

Frépillon


Adresse de l'établissement


10 avenue roland moreno, 95740 Frépillon, France


Déplacements

Non


Permis B recherché

Non

Critères candidat
Niveau d'expérience min. requis

Moins de 3 ans

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  • Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

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    Frépillon Cerba Xpert Temps plein

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  • Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

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  • Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

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    Île-de-France Calypse Temps plein

    Poste Pharmacien.ne affaires réglementaires CMCMission -Gérer la stratégie réglementaire CMC pour toutes les activités post-approbation de l'actif, en fournissant des conseils proactifs et opportuns à l'équipe technique.-Mettre en œuvre toutes les activités de gestion de projet pour soutenir le travail post-approbation du CMC pour l'actif afin de...

  • Chargé des Affaires Réglementaires H/F

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    Val-d'Oise, France Groupe Cerba Healthcare Temps plein

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  • Chargé Des Affaires Réglementaires

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    Frépillon CERBA XPERT Temps plein

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  • Assistant aux affaires réglementaires/Assistante aux affaires réglementaires

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    Île-de-France altizem Temps plein

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