Emplois actuels liés à Spécialiste des affaires réglementaires - ÎledeFrance - MEENT


  • France - Le Bar sur Loup (siège social) Mane Temps plein

    Informations générales Référence FAB-1739   FonctionAssurance Qualité Affaires réglementaires - Affaires Réglementaires Intitulé du posteSPECIALISTE GESTION DES RISQUES EN AFFAIRES REGLEMENTAIRES & SECURITE PRODUIT ARÔMES H/F Description du posteAu sein de la société MANE, vous intégrerez le Département Affaires Règlementaires et...


  • France Guerbet Temps plein

    Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre. Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Pionnier depuis 95...


  • Rue Vivienne, Paris, France Perifit Temps plein

     Why We're HiringWe have grown fast, iterating quickly on our products to deliver what our customers need and have become one of the top femtech companies in the world. As we expand our product portfolio, enter new markets, and continuously improve our solutions, we need to strengthen our Regulatory and Qual...


  • Salon-de-Provence, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Biotech Dental Temps plein

    Dans le cadre de ce stage au sein de l'équipe AR vous aurez les missions suivantes :- Coopérer aux enregistrements des produits dans les pays, en appoint de l'équipe affaires réglementaires,- Participer à la veille normative et réglementaire,- Maintien à jour des bases de donnée,- Participer au maintien à jour des documentations techniques sous...


  • Bd Sébastien Brant, Illkirch-Graffenstaden, France Biosynex Temps plein

    Rejoignez Biosynex en tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires (H/F)CDD 12 mois – à compter du 1er mars 2026Qui sommes-nous ?BIOSYNEX est un groupe français de diagnostic in vitro, fondé en 2005, implanté au cœur du Parc d'Innovation d'Illkirch (67) et à Croissy-Beaubourg (77).Présent dans plus de 90 pays, Biosynex rassemble 400 collaborateurs...


  • Saint-Vaast-de-Longmont, France Leihia Temps plein

    Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité Join to apply for the Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité role at Leihia Description Du Poste Chargé(e) Affaires Réglementaires & Assurance Qualité – Dispositifs Médicaux (RAQA) H/F 🎯 Votre rôle Vous rejoignez une équipe experte, soudée et engagée, composée de...

  • Responsable Qualité

    il y a 2 semaines


    Salon-de-Provence, France BIOTECH DENTAL Temps plein

    **À propos de nous**: **Concepteur et fabricant français de dispositifs médicaux et de solutions numériques** à destination des chirurgiens-dentistes et des laboratoires de prothèses dentaires, **Biotech Dental** ne cesse de relever de nouveaux défis ! **Notre mission ?** Donner les moyens aux professionnels du dentaire de prodiguer des soins de...


  • Bd Victor Hugo, Clichy, France Aircos Temps plein

    Réparti sur 4 sites en France, AIRCOS PASCUAL, Groupe Anjac Health & Beauty, est une entreprise française experte dans la formulation et la fabrication de produits cosmétiques (maquillage et soin).Nous sommes un partenaire industriel référent sur les technologies maquillage Poudres, Coulés à chaud et Fluides, et intervenons auprès d'acteurs majeurs...


  • Val-de-Reuil, France Valdepharm Temps plein

    FAREVA est l’un des leaders mondiaux de la sous-traitance industrielle. Nous formulons, fabriquons et conditionnons les produits de nos clients dans les domaines cosmétique, pharmaceutique, maquillage, ménager et industriel. Au service de nos clients, nous nous engageons à proposer des solutions innovantes, sur-mesure et sûres à travers le...


  • Paris la Défense, France Expanscience Temps plein

    Each person's potential contributes to success for all We're HiringJob Description :Nous recherchons un.e Chargé.e d'Affaires Réglementaires Pharmaceutiques en CDI, ayant a minima 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires France et internationales.Rattaché.e au Directeur Affaires Réglementaires Pharmaceutiques, Pharmacovigilance et Information...

Spécialiste des affaires réglementaires

il y a 3 semaines


ÎledeFrance, France MEENT Temps plein

Rejoindre Meent, c'est... Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :L'entraide et l'esprit d'équipeLa bienveillance et la stabilitéL'épanouissement et la progression professionnelleNous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.

Votre poste ? Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires – Industrie Pharmaceutique pour rejoindre notre siège basé en Ile de France et participer activement au développement de nos équipes. Vos principales missionsÉlaborer, constituer et soumettre les dossiers réglementaires (AMM, variations, renouvellements) auprès des autorités de santéAssurer la conformité des produits aux exigences réglementaires en vigueur (EU, ICH, ANSM, EMA)Suivre le cycle de vie des produits et gérer les changements réglementaires (variations, change control)Être l'interlocuteur privilégié des autorités de santé et des équipes internes (Qualité, Développement, Production)Contribuer à la veille réglementaire et à l'anticipation des évolutions normativesVotre profil ? Formation scientifique Bac +5 (Pharmacie, Sciences du vivant, Ingénierie ou équivalent)Expérience en affaires réglementaires dans l'industrie pharmaceutique (médicament, dispositifs médicaux, biotech)Bonne maîtrise de la réglementation européenne et des dossiers CTDRigueur, autonomie, esprit d'analyse et bonnes capacités de communicationAnglais professionnel requisPourquoi Meent ?

Parce que chez nous, vous ne serez pas seulement un numéro derrière des KPI. Vous ferez partie d'une équipe dynamique, ambitieuse et soudée, qui avance ensemble comme une meute solidaire, dans laquelle chaque membre contribue au succès collectif. Advantages- 100% de contrat en CDI- Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable- Primes vacances- Accès à R2D2-Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&DPrêt(e) à donner un nouvel élan à votre carrière ? Rejoignez-nous et postulez dès aujourd'hui