Spécialiste des affaires réglementaires
il y a 3 semaines
Rejoindre Meent, c'est... Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :L'entraide et l'esprit d'équipeLa bienveillance et la stabilitéL'épanouissement et la progression professionnelleNous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.
Votre poste ? Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires – Industrie Pharmaceutique pour rejoindre notre siège basé dans les Hauts de France et participer activement au développement de nos équipes. Vos principales missionsÉlaborer, constituer et soumettre les dossiers réglementaires (AMM, variations, renouvellements) auprès des autorités de santéAssurer la conformité des produits aux exigences réglementaires en vigueur (EU, ICH, ANSM, EMA)Suivre le cycle de vie des produits et gérer les changements réglementaires (variations, change control)Être l'interlocuteur privilégié des autorités de santé et des équipes internes (Qualité, Développement, Production)Contribuer à la veille réglementaire et à l'anticipation des évolutions normativesVotre profil ? Formation scientifique Bac +5 (Pharmacie, Sciences du vivant, Ingénierie ou équivalent)Expérience en affaires réglementaires dans l'industrie pharmaceutique (médicament, dispositifs médicaux, biotech)Bonne maîtrise de la réglementation européenne et des dossiers CTDRigueur, autonomie, esprit d'analyse et bonnes capacités de communicationAnglais professionnel requisPourquoi Meent ?
Parce que chez nous, vous ne serez pas seulement un numéro derrière des KPI. Vous ferez partie d'une équipe dynamique, ambitieuse et soudée, qui avance ensemble comme une meute solidaire, dans laquelle chaque membre contribue au succès collectif. Advantages- 100% de contrat en CDI- Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable- Primes vacances- Accès à R2D2-Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&DPrêt(e) à donner un nouvel élan à votre carrière ? Rejoignez-nous et postulez dès aujourd'hui
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Spécialiste des affaires réglementaires
il y a 3 semaines
Île-de-France MEENT Temps pleinMEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.Le PosteDans...
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Spécialiste des affaires réglementaires
il y a 3 semaines
Île-de-France MEENT Temps pleinRejoindre Meent, c'est...Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :L'entraide et l'esprit d'équipeLa bienveillance et la...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
France Guerbet Temps pleinChez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre. Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Pionnier depuis 95...
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PharmD Affaires Réglementaires CMC – Enregistrement H/F
il y a 3 semaines
Île-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ?Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !Nous recherchons...
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Responsable qualité et affaires règlementaires H/F
il y a 3 semaines
Hauts-de-Seine, France INNOVATEAM x AWAKE Temps pleinÀ propos de l'offre d'emploi️ La team recrute : toi aussi, deviens un InnovActeur ️Qui sommes-nous ?En 2024, nous rassemblons l'ensemble de nos activités au sein d'AWAKE Group, pour accélérer les innovations environnementales et responsables dans l'industrie.AWAKE Group, c'est :● d'un côté INNOVATEAM, acteur de référence du conseil en...
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Assistant.e Affaires Règlementaires
il y a 2 semaines
Salon-de-Provence, France BIOTECH DENTAL Temps plein**À propos de nous**: **Notre raison d’être : Créer un monde de sourires !** Nous plaçons ainsi les besoins des patients et des praticiens au cœur de nos réflexions pour concevoir des solutions efficaces et créer les contours de la dentisterie de demain. Reconnu pour notre savoir-faire français & notre engagement à offrir des soins...
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Chargé Des Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Pont-de-l'Arche, France Visionix Temps plein**Visionix **est une entreprise leader dans le domaine de la **santé visuelle.** Sa puissance d'innovation unique et ses technologies de pointe lui permettent de fournir aux praticiens des solutions cliniques qui améliorent et prolongent la qualité de vie de leurs patients. Nous recherchons un **Chargé des affaires réglementaires** (H/F) pour rejoindre...
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Chargé(e) d'Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Bd Sébastien Brant, Illkirch-Graffenstaden, France Biosynex Temps pleinRejoignez Biosynex en tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires (H/F)CDD 12 mois – à compter du 1er mars 2026Qui sommes-nous ?BIOSYNEX est un groupe français de diagnostic in vitro, fondé en 2005, implanté au cœur du Parc d'Innovation d'Illkirch (67) et à Croissy-Beaubourg (77).Présent dans plus de 90 pays, Biosynex rassemble 400 collaborateurs...
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Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité
il y a 1 semaine
Saint-Vaast-de-Longmont, France Leihia Temps pleinChargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité Join to apply for the Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité role at Leihia Description Du Poste Chargé(e) Affaires Réglementaires & Assurance Qualité – Dispositifs Médicaux (RAQA) H/F 🎯 Votre rôle Vous rejoignez une équipe experte, soudée et engagée, composée de...
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Responsable Qualité
il y a 2 semaines
Salon-de-Provence, France BIOTECH DENTAL Temps plein**À propos de nous**: **Concepteur et fabricant français de dispositifs médicaux et de solutions numériques** à destination des chirurgiens-dentistes et des laboratoires de prothèses dentaires, **Biotech Dental** ne cesse de relever de nouveaux défis ! **Notre mission ?** Donner les moyens aux professionnels du dentaire de prodiguer des soins de...