Ingénieur Vsi H/F

Il y a 8 heures

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Elitys Temps plein

- Gestion de la conformité qualité des processus et des systèmes matériels et/ou logiciels utilisés pour la recherche ou la fabrication de produits de santé.
- Développement de la stratégie de validation de systèmes informatisés
- Vous menez des activités de validation sur site de production et/ou exploitant.
- Vous rédigez et assurez aussi le suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, procédures, rapports, etc.)
- Réalisation des analyses de risques
- Aide à la création de supports pour la qualification
- Vérification des protocoles, tests et rapports de FAT/SAT/QI/QO/QP
- Diplôme d'ingénieur ou équivalent, vous disposez d'une première expérience sur site de production et/ou exploitant en validation de systèmes informatisés.
- Secteurs : pharmaceutique, dispositifs médicaux, biotechnologie