Emplois pour ich dans Lyon

Le/la Chargé(e) d'Affaires Réglementaires – CMC est responsable de la préparation, soumission et suivi des sections CMC (Module 3 du CTD) pour les médicaments, en garantissant leur conformité aux réglementations internationales (UE, FDA, ICH, etc.). Ce poste joue un rôle clé dans l' obtention et le maintien des autorisations de mise sur le marché...

Le/la Toxicologue est responsable de l’évaluation des risques toxicologiques liés aux ingrédients, formulations et produits finis (cosmétiques, médicaments, produits chimiques, selon le secteur). Ce poste vise à garantir la sécurité des consommateurs et la conformité réglementaire des produits, en collaboration avec les équipes R&D, Affaires...

CONSEILLER(ÈRE) IMMOBILIER POLYVALENT(E) (H/F) – LYON (69)Poste évolutif – Jeune diplômé(e) bienvenu(e)Notre cabinet recrute, pour le compte d'un réseau immobilier en développement sur la région, un(e) Conseiller(ère) Immobilier Polyvalent(e) pour rejoindre une équipe à taille humaine sur Besançon.Vous interviendrez sur l'ensemble des...

Nous vous proposons un poste de Gestionnaire de Copropriétés H/F en CDD situé à Lyon. Vous gérez un portefeuille d'environ 25 résidences services, avec le soutien d'une assistante comptable dédiée. **Votre rôle est polyvalent, structuré autour de 3 grands axes**: 1. Gestion comptable, administrative & juridique * Élaborer et suivre les budgets des...

NAMSA a été la première entreprise indépendante au monde à se concentrer exclusivement sur la sécurité des dispositifs médicaux. NAMSA a commencé à tester les dispositifs médicaux avant que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis ne commence à réglementer ces produits en 1976.Chez NAMSA, nous façonnons l’industrie du dispositif...

Notre cabinet de recrutement spécialisé dans les métiers de l'immobilier recherche, pour le compte d'un réseau immobilier en forte croissance sur la région Bourgogne-Franche-Comté, un(e) Responsable d'Agence basé(e) à Lyon. Ce réseau, porté par une équipe dynamique et des outils modernes, développe son activité de transaction immobilière en...

Au sein du département Qualité / Validation, vous jouerez un rôle clé dans la maîtrise de la conformité réglementaire et la garantie de la qualité des installations, équipements et systèmes critiques utilisés dans la production pharmaceutique. Vos responsabilités incluront notamment : • Définir et déployer les stratégies de qualification et...

Au sein du département Qualité / Validation, vous jouerez un rôle essentiel dans la maîtrise de la conformité réglementaire des équipements de production et des utilités critiques en environnement pharmaceutique. Vos responsabilités incluront : Définir et déployer les stratégies de qualification des équipements et utilités conformément aux...

This posting is an invitation to apply to join a critical data integrity remediation project.   Pharmalliance Consulting Ltd has a global network of experienced specialists who can assist pharmaceutical, biotechnology, ATMP, and cosmetic manufacturers in addressing regulatory compliance challenges.This is a contract-based consulting engagement, involving...

Chargé de développement analytique à Sanofi - Marcy l'Etoile (H/F)Mission intérimaireAuvergne-Rhône-AlpesPublié le 1 avril 2026Salaire : Rémunération : 3 775,88 € par moisManpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi, leader international de l’industrie pharmaceutique,un(e) Chargé(e) de développement analytique (H/F)sur le site de Marcy...

Aguettant est une entreprise pharmaceutique lyonnaise, spécialisée dans les médicaments injectables essentiels utilisés ou initiés à l'hôpital. Depuis plus de 120 ans, nous mettons notre expertise au service des patients et des professionnels de santé en proposant des solutions innovantes en permanence au service de la sécurisation des pratiques...

* Rédaction de documents : protocole abrégé, protocole, consentement éclairé (ICF), amendements de protocole et d'ICF relatifs aux essais cliniques complexes/pivots confiés, dans le domaine du développement clinique en immunologie et inflammation. * Support médical pour les tests de faisabilité en conditions réelles (real world data) et pour la...

Description du poste :BAC+2/Licence dans une discipline scientifique ou baccalauréat avec au moins 3 ans d’expérience au sein d’un laboratoire dans le domaine concerné.Niveau II exigé.Connaissance des directives et des réglementations en vigueur dans la division. Celles-ci peuvent notamment comprendre les normes USDA, ISO, USP, Tripartite, FHSA,...

Sartorius Bio Elpida S.A.S est une société de services en biotechnologie (CDMO), spécialisée dans la culture cellulaire et les thérapies cellulaires innovantes. Dans le cadre d’un CDI, nous recrutons un(e) Quality Control Technician (F/M) pour notre site de Saint-Priest (69). Cette personne sera responsable de la réalisation d’analyses sur les...

Vous avez un profil solide et une expertise confirmée en affaires réglementaires, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !Poste basé à Paris et Lyon avec possibilité de télétravail.Vos missionsAu sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus...

DescriptionAbout the JobAt Excelya, driven by Audacity, Care, and Energy, we invite you to join our team as a Clinical Quality Manager. This pivotal role focuses on overseeing the quality management system within clinical operations to ensure compliance with regulatory requirements and continuous improvement of clinical processes.As a Clinical Quality...

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Le/la Toxicologue...

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !Le/la Chargé(e)...

cGMP Data Integrity and CSV Remediation SpecialistContract | Onsite | LyonWe are currently recruiting an experienced cGMP Data Integrity and CSV Remediation Specialist to support a critical regulatory compliance project at a regulated manufacturing site in Lyon.This is a senior contract consulting engagement requiring onsite deployment. The successful...

Sartorius Bio Elpida S.A.S est une société de services en biotechnologie (CDMO), spécialisée dans la culture cellulaire et les thérapies cellulaires innovantes. Dans le cadre d’un CDI, nous recrutons un(e) Quality Control Technician (F/M) pour notre site de Saint-Priest (69). Cette personne sera responsable de la réalisation d’analyses sur les...