Emplois pour ich dans Paris

Amarylys recherche un Directeur(trice) des Opérations Cliniques pour piloter les études cliniques à Paris, dans le cadre d'une transformation des Opérations Cliniques.Profil : formation scientifique, 10 ans d'expérience en Opérations Cliniques dans biotech/pharma/CRO, management d'équipes pluridisciplinaires, pilotage d'études internationales (Phase...

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chef(fe) de Projet Clinique Senior pour piloter opérationnellement les études cliniques et accompagner l'évolution de l'organisation dans un contexte biotech innovant.Vous superviserez des études de phase I à III, coordonnerez les équipes internes et partenaires externes, et veillerez au respect des...

TempoPHARMA recrute un Chef de Projet Clinique Senior pour intervenir auprès d'un acteur majeur de la recherche clinique spécialisé en oncologie, avec expérience en gestion de projets internationaux et pilotage CRO.Vous coordonnerez des études internationales, superviserez les CRO, et veillerez au respect des délais, de la qualité et du budget tout en...

Pharma Hiring, agence de recrutement spécialisée dans les Life Sciences en France, est à la recherche d'un Responsable Opérations Cliniques pour superviser les études cliniques de phases I à III, avec encadrement d'équipe et pilotage international.Rattaché au Chief Medical Officer, vous garantissez la conformité ICH-GCP, gérez les budgets et les...

Calypse recrute un Biostatisticien senior pour rejoindre l'équipe Biométrie du laboratoire à Paris. Vous concevrez, analyserez et interpréterez les données issues des essais cliniques, garantissant la robustesse méthodologique et la qualité des analyses statistiques.Vous rédigerez les sections statistiques des protocoles, SAP et rapports, et...

Pharmacos, acteur clé des Lifesciences et membre du Groupe House of ABY, recherche un Chef de Projet Clinique pour piloter des essais internationaux (Phases I à IV), de la planification au reporting.Vous assurerez le pilotage du cycle de vie, le respect des délais et budgets, et la coordination d’équipes multiculturelles. Idéalement 10 ans...

Alsinova recherche un Attaché de Recherche Clinique Senior pour accompagner une étude multicentrique en oncologie. Vous assurerez le monitoring sur site et à distance, ainsi que les activités de QC pour garantir la qualité des données et la conformité au protocole.Le poste exige une expertise en ICH-GCP et une connaissance avancée des outils EDC,...

IVIDATA Life Sciences à Paris recrute un rédacteur médical senior pour assurer la production et la qualité des documents cliniques réglementaires (Protocoles, CSR, Résumés Cliniques, IB, etc.). Poste basé à Paris avec télétravail possible et collaboration avec le Core Team.Vous apportez 5 ans d’expérience, BAC+5, et une maîtrise des exigences...

Amarylys recherche un Directeur(trice) des Opérations Cliniques pour piloter les études cliniques à Paris, dans le cadre d'une transformation des Opérations Cliniques.Profil : formation scientifique, 10 ans d'expérience en Opérations Cliniques dans biotech/pharma/CRO, management d'équipes pluridisciplinaires, pilotage d'études internationales (Phase...

NEO2 recherche un Expert Affaires Réglementaires CMC pour renforcer son équipe pharmaceutique et soutenir les projets CMC Drug Substance chez nos clients. Vous contribuerez à la définition des stratégies, à la préparation des soumissions et à la conformité des dossiers tout au long du cycle de développement.Vous disposez d’au moins 7 ans...

Une société spécialisée en bio-pharmaceutique recherche un Lead Data Manager pour superviser le Data Management des études cliniques. Le candidat devra avoir au moins 8 ans d'expérience dans le domaine, avec de solides connaissances en ICH-GCP et CDISC. Des compétences en SAS et dans l'utilisation d'outils EDC comme Ennov ou Medidata Rave sont...

Jobtailor in Paris, France, seeks an experienced Clinical Trial Manager to coordinate feasibility assessments, startup activities, and end-to-end oversight of European clinical trials. The role involves regulatory submissions, CRO coordination, and ongoing study governance across sites.The ideal candidate will have strong knowledge of ICH-GCP guidelines,...

Fortrea is seeking a Site Start-Up Specialist to coordinate start-up activities, manage essential documents, and ensure regulatory submissions are completed efficiently. You will work within our FSPx team alongside sponsor relationships to accelerate trial initiation.The role requires a life sciences degree (or equivalent), 2+ years in clinical research or...

Excelya seeks a TMF/Clinical Operations professional in Paris to manage the Trial Master File lifecycle, coordinate document activities with internal teams and CROs, and ensure ICH-GCP compliance. You will QC TMF records, archive study documents, and support financial and regulatory processes.The role emphasizes collaboration across Clinical Research...

Merck & Co., Inc. in France seeks a Clinical Research Director to lead the country/cluster clinical operations and deliver trials across phases in scope.You will align with GCTO strategies, manage budgets, and supervise regulatory inspections while coordinating with investigators and R&D. The role requires substantial management experience in clinical...

Worldwide Clinical Trials is seeking a Regulatory Affairs professional for Paris, focused on coordinating regulatory submissions across EMEA while ensuring compliance with ICH GCP and EU CTR. The role emphasizes translations, dossier review, and liaison with SAR teams.The successful candidate will bring a minimum of three years in clinical research or...

Coordinate feasibility assessments and interactions with investigators, experts, and key stakeholders.Lead the preparation, start‑up, implementation, and operational oversight of clinical trials.Support regulatory submissions and study maintenance activities through CTIS.Review and oversee country‑specific study documentation to ensure regulatory...

MSD France is seeking a Clinical Research Manager (CRM) Lead to drive a portfolio of clinical trials across multiple therapeutic areas in a hybrid Paris environment. You will ensure feasibility to close-out with strong alignment to ICH-GCP, timelines, quality, and regulatory compliance.You will build and lead a high-performing team of Clinical Research...

MSD Malaysia is seeking a Clinical Research Manager (CRM) Lead to drive a portfolio of clinical trials across therapeutic areas, ensuring delivery from feasibility to study close-out. You will oversee study performance, enrollment, quality, timelines, and compliance with ICH-GCP and local regulations.As a senior leader, you will coach a team of Clinical...

Syneos Health, Inc. is seeking a CRA dedicated to sponsor projects and based in the Paris area. The role focuses on remote monitoring, ensuring regulatory and protocol compliance, and coordinating with site teams to maintain data integrity across clinical studies.The position requires strong knowledge of GCP/ICH guidelines, excellent communication skills,...