Emplois pour ich dans Paris

Jobtailor is seeking an experienced Clinical Monitor to support oncology trials in Paris. You will conduct on-site and remote monitoring, verify source data, manage deviations, and collaborate with site staff and sponsors to ensure compliance with ICH-GCP and protocol requirements.The role requires RN or Bachelor, English proficiency, local language, and...

Une société spécialisée en bio-pharmaceutique recherche un Lead Data Manager pour superviser le Data Management des études cliniques. Le candidat devra avoir au moins 8 ans d'expérience dans le domaine, avec de solides connaissances en ICH-GCP et CDISC. Des compétences en SAS et dans l'utilisation d'outils EDC comme Ennov ou Medidata Rave sont...

Excelya is seeking an experienced Clinical Operations professional to lead TMF/eTMF management in Paris. You will ensure inspection readiness, coordinate document flows from internal teams and CROs, and perform TMF quality checks in line with ICH-GCP guidelines.You will also support study budgeting, invoicing, and financial tracking while maintaining CTMS...

Fortrea is seeking an experienced clinical operations professional for the Senior Site Navigator role, focused on start-up activities and in-house CRA responsibilities. You will own key processes in a global CRO environment, lead site outreach, feasibility, and regulatory submissions, and drive site activation from initiation through closure.Ideal candidates...

Global Clinical Trial Manager Location: Voisins-le-Bretonneux, Île-de-France, France Responsabilités principales Piloter des études cliniques internationales en phase I à IV (selon les projets) Élaborer et suivre les plans de projet (planning, budget, ressources, risques) Assurer la coordination entre les équipes internes, les CROs, les investigateurs...

En tant que Global Study Manager, vous êtes responsable de la gestion opérationnelle et stratégique des études cliniques internationales qui vous sont confiées : Piloter l’ensemble du cycle de vie des essais cliniques (phase I à IV) dans le respect des délais, du budget et de la qualité Élaborer et suivre les plans de projet cliniques (planning,...

Join Excelya, a dynamic and innovative company committed to excellence and collaboration in the field of translational research. The eTMF Specialist plays a key role within the Clinical Development Platform by ensuring the quality, compliance, and inspection readiness of the electronic Trial Master File (eTMF) across global clinical trials. This role...

Contexte SKOTT Life Sciences, nouvelle société de conseil accompagne les entreprises du monde de la santé en délégation de compétences. Pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique international basé en Île-de-France, nous recrutons un(e) SAS programmer CDISC-SDTM. Profil recherché Diplôme Bac +2 minimum Maîtrise du logiciel SAS (Base/Graph,...

Join Our Team and Drive Clinical Research Success! At Fortrea, we are committed to accelerating clinical trials and ensuring regulatory compliance. As a Site Start-Up Specialist I, you will play a pivotal role in coordinating site start-up activities, managing essential documents, and ensuring regulatory submissions are completed efficiently. Your expertise...

Work ScheduleStandard (Mon-Fri)Environmental ConditionsOfficeJob DescriptionJoin Us as a Clinical Research Associate I – Make an Impact at the Forefront of InnovationWe have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years.As part of our global...

Alsinova recherche un Attaché de Recherche Clinique Senior pour accompagner une étude multicentrique en oncologie. Vous assurerez le monitoring sur site et à distance, ainsi que les activités de QC pour garantir la qualité des données et la conformité au protocole.Le poste exige une expertise en ICH-GCP et une connaissance avancée des outils EDC,...

Responsibilities Independently manage all aspects of monitoring for assigned clinical trials across study phases, including site initiation, routine monitoring, and close‑out visits. Ensure compliance with protocols, GCP, ICH, SOPs, and applicable regulatory requirements. Build strong site relationships, acting as a primary point of contact and ensuring...

DescriptionJoin Excelya, a company driven by Audacity, Care, and Energy, where innovation and collaboration are at the heart of everything we do.As a Global Clinical Project Manager, you will be responsible for leading global clinical study teams and ensuring the successful execution of international Phase I–III clinical trials from study synopsis to study...

Pharmacos, acteur clé des Lifesciences et membre du Groupe House of ABY, recherche un Chef de Projet Clinique pour piloter des essais internationaux (Phases I à IV), de la planification au reporting.Vous assurerez le pilotage du cycle de vie, le respect des délais et budgets, et la coordination d’équipes multiculturelles. Idéalement 10 ans...

TempoPHARMA recherche un Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F pour intervenir auprès d’un acteur majeur spécialisé en oncologie. Vous garantirez le bon déroulement des études cliniques dont vous aurez la charge.Formation scientifique (Pharmacien, Médecin, Master 2 en sciences de la vie ou équivalent) et expérience d’au moins 2 ans en...

NEO2 recherche un expert en Affaires Réglementaires CMC pour renforcer son équipe Pharmaceutique à Paris. Vous piloterez la stratégie CMC Drug Substance et coordonnerez les soumissions DS auprès des autorités EMA et FDA, en collaboration avec les départements Développement et Qualité.Vous possédez au moins 7 années d’expérience et une...

We are currently seeking CRA I to join our team in Paris. WHAT YOU WILL DO You will utilize your skills, knowledge, and clinical judgement to provide a high standard of care for participants in clinical trials and respond to emergency situations based upon clinical research standards. Key responsibilities: Independently manage and monitor clinical trial...

NEO2 recherche un Expert Affaires Réglementaires CMC pour renforcer son équipe pharmaceutique et soutenir les projets CMC Drug Substance chez nos clients. Vous contribuerez à la définition des stratégies, à la préparation des soumissions et à la conformité des dossiers tout au long du cycle de développement.Vous disposez d’au moins 7 ans...

TalentED recherche un Responsable Qualité Pharmaceutique expérimenté pour définir et piloter le système qualité et assurer la conformité des études et essais selon BPF/GMP.Vous encadrerez une équipe, animerez les audits internes et externes, et travaillerez avec les départements pour améliorer les processus et la traçabilité des données.Le...

TempoPHARMA recrute un Chef de Projet Clinique Senior pour intervenir auprès d'un acteur majeur de la recherche clinique spécialisé en oncologie, avec expérience en gestion de projets internationaux et pilotage CRO.Vous coordonnerez des études internationales, superviserez les CRO, et veillerez au respect des délais, de la qualité et du budget tout en...