Ingénieur Affaires réglementaires en industrie pharmaceutique

il y a 1 mois


ValdeMarne, France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps plein

Quelles sont les missions ?

En tant que consultant(e) en en Affaires Réglementaires Internationales, vos missions seront les suivantes :

- Réaliser les différents dossiers d'enregistrement

- Assurer la mise à jour de différents outils réglementaires

- Garantir la compliance réglementaire

- Assurer la Veille réglementaire

- Anticiper les situations particulières liées aux arrêts/transferts de commercialisation, transfert d'AMM, ruptures de stock

- Support aux activités Qualité

Quel est le profil idéal ?

Le profil recherché

Pharmacien, Ingénieur, Bac +5 vous avez mis en oeuvre vos compétences dans un contexte industriel pharmaceutique international au cours d'une expérience significative d'au moins 3 années.

Qui a publié cette offre ?

ISALYS Life Sciences est la branche du Groupe ISALYS dédiée aux secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique, dentaire, vétérinaire et cosmétique.

Notre mission est d'apporter de la valeur ajoutée à nos partenaires en renforçant leurs capacités scientifiques et opérationnelles sur l'ensemble du cycle : innovation, développement, industrialisation, production, installations.

Nous intervenons en support métier, support projet, expertise scientifique et technique ainsi qu'en conseil méthodologique et opérationnel.

Nous intervenons en développement, industrialisation et production. Nous adressons les métiers de la galénique, de l'analytique, de la qualité, des affaires réglementaires, de l'industrialisation, du procédé, de la qualification / validation ainsi que du génie industriel.



  • Champigny-sur-Marne, Île-de-France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps plein

    Quelles sont les missions ?En tant que consultant(e) en en Affaires Réglementaires Internationales, vos missions seront les suivantes :- Réaliser les différents dossiers d'enregistrement- Assurer la mise à jour de différents outils réglementaires- Garantir la compliance réglementaire- Assurer la Veille réglementaire- Anticiper les situations...


  • Val-de-Marne, France DAVRICOURT Temps plein

    Le poste Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique pour l'un de nos clients du secteur des dispositifs médicaux, nous recrutons un Chargé(e) d'affaires règlementaires.Vous interviendrez sur le site client situé dans la région Île-de-France. Vos missions quotidiennes seront les suivantes :- Compiler et soumettre, les...


  • Ile-de-France Manpower Temps plein

    Le client Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable Affaires Réglementaires (H/F) Mission interim Les missions Le responsable de l’étiquetage sera responsable de l’étiquetage d’un portefeuille de produits et de projets commercialisés en cours de...


  • Val-de-Reuil, France Page Personnel Temps plein

    Au sein de l'équipe Assurance Qualité, vous êtes l'expert technique lors des projets de mise en production de nouveaux produits. Ainsi, vos missions sont les suivantes: - Mettre en place la stratégie de validation, l'évaluation des risques et des exigences qualité et réglementaires, - Apporter votre expertise afin d'améliorer et valider les process...


  • Val-de-Reuil, France EURO BRIDGE Temps plein

    Cabinet de recrutement international, nous sommes à la recherche d’un(e) Chargé(e) d’affaires réglementaires F/H pour l’un de nos clients. **1) Société **:Production et distribution de produits chimiques **2) Lieu** : Normandie (Vers Val-de-Reuil et Oissel (76)) **3) Contrat** : CDI cadre. 37,5h par semaine avec RTT. **4) Missions**: Le (La)...


  • Champigny-sur-Marne, Île-de-France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps plein

    Quelles sont les missions ?En tant que consultant(e) Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques, vos missions seront les suivantes :- Gérer la définition, le dimensionnement, la mise en place et le suivi des projets stratégiques- Organiser les réunions inter fonctionnelles, rédiger les comptes rendus, attribuer les tâches à réaliser et leur mise en...


  • Val-de-Reuil, France Page Personnel Temps plein

    Le poste de Expert Procédés Pharmaceutiques H/FAu sein de l'équipe Assurance Qualité, vous êtes l'expert technique lors des projets de mise en production de nouveaux produits.Ainsi, vos missions sont les suivantes : * Mettre en place la stratégie de validation, l'évaluation des risques et des exigences qualité et réglementaires, * Apporter votre...


  • Ile-de-France Antenor Temps plein

    ANTENOR, la référence RH Santé et Sciences de la vie répond aux besoins de recrutement, d’évaluation et de coaching de compétences rares, expertes et managériales. Pour notre client, acteur mondial spécialiste de la chimie fine pharmaceutique, nous recherchons : Responsable - Pharmacien Affaires Réglementaires H/F Basé en Ile-de-France et...


  • Île-de-France, France Antenor Temps plein

    ANTENOR, la référence RH Santé et Sciences de la vie répond aux besoins de recrutement, d’évaluation et de coaching de compétences rares, expertes et managériales.Pour notre client, acteur mondial spécialiste de la chimie fine pharmaceutique, nous recherchons :Responsable - Pharmacien Affaires Réglementaires H/FBasé en Ile-de-France et...


  • Île-de-France Antenor Temps plein

    ANTENOR, la référence RH Santé et Sciences de la vie répond aux besoins de recrutement, d’évaluation et de coaching de compétences rares, expertes et managériales.Pour notre client, acteur mondial spécialiste de la chimie fine pharmaceutique, nous recherchons :Responsable - Pharmacien Affaires Réglementaires H/FBasé en Ile-de-France et...


  • Marne-la-Vallée, France Page Personnel Temps plein

    Michael Page Ingénieurs intervient dans la recherche de cadres confirmés par sélection et approche directe et identifie les meilleurs talents pour ses clients, grands Groupes ou PME.Grâce à son expertise dans les métiers de l'industrie et des services, nos équipes vous apportent une dimension-conseil à chaque étape du recrutement et étudient les...


  • Ile-de-France Ividata Life Sciences Temps plein

    Opportunité de carrière : Nous recherchons un profil Chef(fe) de projet Clinique H/F passionné(e) pour intervenir chez nos Clients&##127775; Ividata Life Sciences est un cabinet de conseil à taille humaine, spécialisé dans le domaine de la santé depuis 2013. Notre champ d'expertise couvre divers domaines, notamment la biométrie, les opérations...


  • Le Pont-de-Claix, France BD Temps plein

    **Job Description Summary**: **NOTRE ENTREPRISE** Plus de 75 000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de matériel médical et de diagnostic est depuis 125 ans une référence incontournable du monde médical. Le site de Pont de Claix regroupe le...


  • Gentilly, Val-de-Marne, France MODISTECH Temps plein

    Votre mission Akkodis Talent est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour  SANOFI à  Gentilly(94)un.e Chef.fe de projet affaires réglementaires H/F .  Poste à pourvoir dès que possible. Fin de mission prévue : 27 septembre...


  • Val-de-Reuil, France Groupe IMT - Val de Reuil Temps plein

    L'entrepriseLe Groupe IMT est un organisme de formation professionnelle spécialisé dans les métiers de la production des industries de santé et de bien-être. C'est aussi 40 ans de savoir-faire pédagogique professionnalisant, 7 établissements en France, une équipe de 50 formateurs professionnels, des infrastructures et des équipements industriels...


  • Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine, France LHH Temps plein

    LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement, intérim spécialisé, management de transition, et évaluation recherche pour son client un Assistant affaires réglementaires et qualités H/F basé à Rueil malmaison pour une mission d’intérim d'un an. Dans le respect des procédures et de la réglementation en vigueur, notamment des lois...


  • Marne-la-Vallée, France Michael Page Temps plein

    ArrayEn tant que Responsable Affaires Réglementaires pour la France, au sein d'un Groupe international, vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde.De ce fait, vos principales missions sont :Gérer les activités réglementaires pour la commercialisation des produits en Europe et en Afrique,Préparer et soumettre des dossiers...


  • Champigny-sur-Marne, France AIREL QUETIN Temps plein

    Basée en région parisienne (94) et créée en 1982, la société Airel-Quetin est leader sur le marché français dans la conception, fabrication et installation de fauteuils dentaires. Ces années d’activité significatives ont conforté notre expertise et notre savoir-faire dans ce secteur d’activité. A l’écoute des besoins du marché, nous...

  • Coordinateur Compliance

    il y a 4 semaines


    Val-de-Reuil, France KELLY SCIENTIFIQUE Temps plein

    COORDINATEUR COMPLIANCE H/F PHARMACEUTIQUE **Lieu** : VAL DE REUIL **Type de contrat** : Intérim **Durée** : 2 mois renouvelable **Profil**: BAC +5 avec une expérience de 18 mois dans le domaine de la qualité **Expérience**: connaissance environnement industriel pharmaceutique **Salaire** : 38 à 41k€ Vous avez déjà travaillé au sein d'une...

  • Ingénieur d'affaires F/H

    il y a 4 semaines


    Val-de-Marne, France Framatome Temps plein

    Description de la mission Framatome est un acteur international majeur de la filière nucléaire reconnu pour ses solutions innovantes et ses technologies à forte valeur ajoutée pour la conception, la construction, la maintenance et le développement du parc nucléaire mondial. L’entreprise conçoit et fabrique des composants, du combustible et...