Alternant Affaires Réglementaires H/F

il y a 1 mois

th arrondissement of Paris, France Zentiva Temps plein

I – Notre société :

Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos patients.

Nous aspirons à ce que l’accès aux soins soit un droit, et non un privilège. Aujourd'hui, plus que jamais, la population a besoin d'un accès à des médicaments de qualité à prix abordables. Chez Zentiva, nous travaillons en partenariat avec des médecins, des pharmaciens, des grossistes, des régulateurs et des gouvernements afin de fournir les solutions quotidiennes dont nous dépendons tous.

II – Vos missions:

Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, vous accompagnerez l'équipe Affaires Réglementaires dans la gestion quotidienne des activités du service, notamment :

- les nouvelles demandes d'AMM,

- le life cycle management (demandes de modifications, préparation des annexes de l’AMM pour les médicaments enregistrés en procédures européennes (PC, MRP, DCP), renouvellements d'AMM, réponses aux questions, etc…)

- la mise à jour des bases de données réglementaires,

- la revue et la validation des articles de conditionnement,

- la revue et la validation des documents promotionnels et non promotionnels,

- la veille réglementaire,

- l'interface avec la maison mère

- l’interface avec les autorités de santé

- les projets transverses en collaboration avec les autres départements de la filiale en lien avec l'activité (Qualité, PV, marketing, supply chain, juridique, etc ...)

III – Profil recherché:

Alternance (Contrat de professionnalisation ou d’apprentissage) d'une durée de 12 mois, dans le cadre d'une formation de Master 2 en Affaires Règlementaires. Vous avez de préférence déjà effectué un stage en Affaires Réglementaires dans l’industrie pharmaceutique ou une institution publique.

Vous êtes sérieux, polyvalent, autonome, ouvert d’esprit et êtes reconnu pour vos qualités personnelles, alors venez rejoindre le laboratoire de médicaments génériques, Zentiva

Les avantages Zentiva :

Siège situé à 5 min du RER B Gentilly

Télétravail possible 2 jours par semaine

Remboursement de l’abonnement transport à hauteur de 80%

Intégration dans la communauté de stagiaires/alternants de Zentiva France »

R2466421

  • Alternant Affaires Réglementaires H/F

    il y a 1 mois

    th arrondissement of Paris, France Zentiva Temps plein

    I – Notre société :Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos...

  • Alternant Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Paris, France Zentiva Group, a.s. Temps plein

    Offre d’Alternance: Alternant Affaires Réglementaires H/F I - Notre société: Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de...

  • Alternant Affaires Réglementaires H/F

    il y a 3 semaines

    Paris, France Zentiva Group, a.s. Temps plein

    I – Notre société : Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos...

  • Alternant Affaires Réglementaires H/F

    il y a 1 mois

    Paris, France Zentiva Group Temps plein

    I - Notre société :Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos...

  • Alternant(e) Pharmacien Affaires Réglementaires H/F

    il y a 1 mois

    Paris, France Viatris Temps plein

    Viatris Santé At VIATRIS, we see healthcare not as it is but as it should be. We act courageously and are uniquely positioned to be a source of stability in a world of evolving healthcare needs. Viatris empowers people worldwide to live healthier at every stage of life. We do so via: Access – Providing high quality trusted medicines regardless of...

  • Alternant Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Takeda Pharmaceutical Temps plein

    By clicking the "Apply" button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.Job...

  • Alternant Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Paris, France Takeda Pharmaceutical Temps plein

    By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.Job...

  • Alternant Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Paris, France Takeda Temps plein

    Description En soutien de l’équipe Affaires Réglementaires, assurer la conformité des activités de l’entreprise en matière de publicité et d’information et d’AMM suivant la législation en vigueur et les exigences Takeda France, auprès des structures concernées. Missions : Rattaché(e) au Responsable Affaires...

  • Directeur Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Paris, France Vauban Executive Search Temps plein

    Directeur Affaires Réglementaires / Santé | Blog la lettre Offres d’emploi Actualité Vous recrutez ? Revenir sur le site de Vauban Executive Search Directeur Affaires Réglementaires / Santé Imprimer Postulez en un clic Retour SANTE/REGLEMENTAIRE Directeur Affaires Réglementaires / Santé Paris (75) Nous sommes à la recherche d’un...

  • Directeur affaires réglementaires/Directrice affaires réglementaires

    il y a 3 semaines

    Paris, France Axian Group Temps plein

    AXIAN GROUPCluster TelecomDirecteur des Affaires Règlementaires H/F Location : Lomé - TOGOAXIAN est un groupe panafricain présent dans 15 pays et spécialisé dans 5 secteurs d’activité à fort potentiel de croissance : télécoms, services financiers, énergie, immobilier et open innovation. AXIAN agit en partenaire de la transformation...

  • Directeur affaires réglementaires/Directrice affaires réglementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, France Axian Group Temps plein

    AXIAN GROUPCluster TelecomDirecteur des Affaires Règlementaires H/F Location : Lomé - TOGOAXIAN est un groupe panafricain présent dans 15 pays et spécialisé dans 5 secteurs d’activité à fort potentiel de croissance : télécoms, services financiers, énergie, immobilier et open innovation. AXIAN agit en partenaire de la transformation...

  • Directeur affaires réglementaires/Directrice affaires réglementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, Ile-de-France Axian Group Temps plein

    AXIAN GROUPCluster TelecomDirecteur des Affaires Règlementaires H/F Location : Lomé - TOGOAXIAN est un groupe panafricain présent dans 15 pays et spécialisé dans 5 secteurs d’activité à fort potentiel de croissance : télécoms, services financiers, énergie, immobilier et open innovation. AXIAN agit en partenaire de la transformation...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Paris, France PMU Temps plein

    **Métier**: Compliance - Conformité et régulation **Intitulé du poste**: Chargé d'affaires réglementaires H/F H/F **Contrat**: ALTERNANCE **Statut du poste**: Employé **Temps de travail**: Temps plein **Durée du contrat**: 12 ou 24 mois **Description de poste**: Jamais 2 sans 3 ! PMU va organiser son 3e job dating le 16 avril prochain sur...

  • Alternant(e) Affaires Réglementaires EU/Balkans

    il y a 1 mois

    Paris, France Septodont Temps plein

    Description de la mission Au sein de l’équipe ‘Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans', et en lien avec votre tuteur, vous participerez à la préparation des dossiers de d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et à leur maintenance, aux notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès des autorités...

  • Chargé Affaires Réglementaires en Cosmétique

    il y a 4 semaines

    Paris, France SIM AGENCES D'EMPLOI Temps plein

    **: - AGENCE SIM ORLEANS CENTRE -** Nous recherchons pour un de nos clients situé à ORLEANS LA SOURCE (45), un(e) Chargé(e) d'affaires réglementaires en cosmétique H/F. - Analyse des requis réglementaires en collaboration avec les partenaires locaux - Recueil des données et documents nécessaires, préparation et rédactions des dossiers en support...

  • Assistant Affaires Réglementaires Cosmétiques

    il y a 1 mois

    Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek - **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son...

  • Chargé D’affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste : 06/02/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé d’Affaires Réglementaires. Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez pour mission de: - Participer à la...

  • Spécialiste Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Paris, France Amgen Temps plein

    **POUR UNE CARRIÈRE QUI DÉFIE L'IMAGINATION** Si vous avez l'impression de faire partie de quelque chose de plus grand, c'est parce que c'est le cas. Chez Amgen, notre mission commune - servir les patients - est à l'origine de tout ce que nous faisons. C'est la clé qui nous a permis de devenir l'une des premières sociétés de biotechnologie au monde....

  • Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement

    il y a 2 jours

    Paris, France TempoPHARMA Temps plein

    **TempoPHARMA** est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans. Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel. Si...

  • Chargé Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Paris, France Amarylys Temps plein

    Prise de poste non définie CAP/ BEP/ TOTPI Paris Nombre de postes non défini CDI De 50k à 60k euros **Description du poste et des missions**: Amarylys recherche pour l'un de ses clients, un(e) Chargé Affaires Réglementaires Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Démarrage : dès que...