Alternant Affaires Réglementaires
il y a 3 semaines
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
En soutien de l’équipe Affaires Réglementaires, assurer la conformité des activités de l’entreprise en matière de publicité et d’information et d’AMM suivant la législation en vigueur et les exigences Takeda France, auprès des structures concernées.Missions:Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires, vous contribuez aux missions suivantes :
Contrôle de la publicité, des outils de réduction des risques, des supports de formation internes,Validation des articles de conditionnement,Mise à jour des RCP, notice et mentions légales du portefeuille produit,Préparation et soumission des demandes de modification d’AMM,Soutien aux projets transversaux (accès compassionnels, précoces, importations, lancement de produits…)Mise à jour de procéduresProfil:Formation de type Pharmacien ou Ingénieur (Master Affaires Réglementaires ou équivalent) Bonne pratique de l'anglais écrit et oral.Maitrise du Pack Office.Compétences et qualités requise : Vous êtes rigoureux et disposez d'un esprit d'analyse et de synthèse. Vous appréciez le travail en équipe et faites preuve d'initiative.Locations
FRA - France - Paris
Worker Type
Employee
Worker Sub-Type
Paid Intern (Fixed Term) (Trainee)
Time Type
Full time
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Alternant Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 mois
Paris, France Zentiva Group Temps pleinI - Notre société :Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos...
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Alternant Affaires Réglementaires H/F
il y a 3 semaines
Paris, France Zentiva Group, a.s. Temps pleinI – Notre société : Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos...
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Alternant(e) Pharmacien Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 mois
Paris, France Viatris Temps pleinViatris Santé At VIATRIS, we see healthcare not as it is but as it should be. We act courageously and are uniquely positioned to be a source of stability in a world of evolving healthcare needs. Viatris empowers people worldwide to live healthier at every stage of life. We do so via: Access – Providing high quality trusted medicines regardless of...
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Alternant Affaires Réglementaires
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France Takeda Pharmaceutical Temps pleinBy clicking the "Apply" button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.Job...
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Alternant Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, France Takeda Temps pleinDescription En soutien de l’équipe Affaires Réglementaires, assurer la conformité des activités de l’entreprise en matière de publicité et d’information et d’AMM suivant la législation en vigueur et les exigences Takeda France, auprès des structures concernées. Missions : Rattaché(e) au Responsable Affaires...
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Alternant Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 mois
th arrondissement of Paris, France Zentiva Temps pleinI – Notre société :Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos...
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Alternant Réglementaire Et Qualité
il y a 1 mois
Paris 15e, France DTECTIO Temps pleinPoste : Alternant Réglementaire et Qualité - Dispositif Médicaux **Descriptif du poste** Vous participerez à la mise en place du Système de Management de la Qualité en conformité avec la norme ISO 13485, ainsi qu’à la rédaction du dossier technique des produits médicaux en conformité avec la réglementation en vigueur **Votre mission**: -...
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Alternance Affaires Réglementaires
il y a 1 mois
Paris, France AstraZeneca Temps plein**Alternance** à pourvoir dès le mois de **septembre 2023**. Alternant Réglementation et Promotion. **Contexte**: AstraZeneca est un groupe biopharmaceutique international guidé par la science, axé sur la recherche, le développement, la production et la commercialisation de médicaments de prescription. Notre activité se concentre dans des domaines...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, France Amgen Temps plein**POUR UNE CARRIÈRE QUI DÉFIE L'IMAGINATION** Si vous avez l'impression de faire partie de quelque chose de plus grand, c'est parce que c'est le cas. Chez Amgen, notre mission commune - servir les patients - est à l'origine de tout ce que nous faisons. C'est la clé qui nous a permis de devenir l'une des premières sociétés de biotechnologie au monde....
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Chargé Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, France Amarylys Temps pleinPrise de poste non définie CAP/ BEP/ TOTPI Paris Nombre de postes non défini CDI De 50k à 60k euros **Description du poste et des missions**: Amarylys recherche pour l'un de ses clients, un(e) Chargé Affaires Réglementaires Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Démarrage : dès que...
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Alternant(e) Affaires Réglementaires EU/Balkans
il y a 1 mois
Paris, France Septodont Temps pleinDescription de la mission Au sein de l’équipe ‘Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans', et en lien avec votre tuteur, vous participerez à la préparation des dossiers de d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et à leur maintenance, aux notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès des autorités...
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Directeur affaires réglementaires/Directrice affaires réglementaires
il y a 1 semaine
Paris, France Axian Group Temps pleinAXIAN GROUPCluster TelecomDirecteur des Affaires Règlementaires H/F Location : Lomé - TOGOAXIAN est un groupe panafricain présent dans 15 pays et spécialisé dans 5 secteurs d’activité à fort potentiel de croissance : télécoms, services financiers, énergie, immobilier et open innovation. AXIAN agit en partenaire de la transformation...
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Directeur affaires réglementaires/Directrice affaires réglementaires
il y a 1 semaine
Paris, Ile-de-France Axian Group Temps pleinAXIAN GROUPCluster TelecomDirecteur des Affaires Règlementaires H/F Location : Lomé - TOGOAXIAN est un groupe panafricain présent dans 15 pays et spécialisé dans 5 secteurs d’activité à fort potentiel de croissance : télécoms, services financiers, énergie, immobilier et open innovation. AXIAN agit en partenaire de la transformation...
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Directeur affaires réglementaires/Directrice affaires réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, France Axian Group Temps pleinAXIAN GROUPCluster TelecomDirecteur des Affaires Règlementaires H/F Location : Lomé - TOGOAXIAN est un groupe panafricain présent dans 15 pays et spécialisé dans 5 secteurs d’activité à fort potentiel de croissance : télécoms, services financiers, énergie, immobilier et open innovation. AXIAN agit en partenaire de la transformation...
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Stagiaire Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, France ZENTIVA FRANCE Temps pleinPrise de poste : 23/02/2023 CAP/ BEP/ TOTPI Paris Nombre de postes non défini Stage À négocier **Description du poste et des missions**: **Stagiaire Affaires réglementaires** **I - Notre société**: **Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, à Bucarest et à...
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Paris, France Manpower Temps pleinLe clientManpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable Affaires Réglementaires (H/F)Mission interim Les missionsLe responsable de l’étiquetage sera responsable de l’étiquetage d’un portefeuille de produits et de projets commercialisés en cours de développement. Les...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Paris, France PHARMELIS Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI Plus de 70K euros **Description du poste et des missions**: Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, CDMO à dimension...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Paris, France NonStop Consulting Temps pleinBonjour ! Je recherche activement le futur Responsable Affaires réglementaires en complément alimentaire pour mon client. Votre rôle sera multi tache, vous travaillerez sur tous les aspects des Affaires Réglementaires : cette opportunité professionnelle sera un nouveau challenge pour vous et vous apportera toutes les connaissances et l'expérience...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Paris, France PMU Temps plein**Métier**: Support - Conformité **Intitulé du poste**: Chargé d'Affaires Réglementaires H/F **Contrat**: ALTERNANCE **Statut du poste**: Employé **Temps de travail**: Temps plein **Durée du contrat**: 12 à 24 mois **Description de poste**: Au sein du Secrétariat Général, composé de 5 départements distincts : juridique et concurrence,...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 3 semaines
Paris, France Walters People Temps pleinNous recrutons un.e Responsable Affaires Réglementaires & Qualité Export H/F pour un CDI. Le poste est basé à Paris. Vous rejoignez une équipe à taille humaine. Vous définissez et coordonnez la mise en oeuvre de la politique d'Assurance Qualité et Affaires Réglementaires Export compléments aliementaires et supervisez une équipe constituée de 2...