Alternance Affaires Réglementaires

il y a 2 semaines


Paris, Île-de-France AstraZeneca Temps plein
**Alternance** à pourvoir dès le mois de **septembre 2023**.

Alternant Réglementation et Promotion.

**Contexte**:
AstraZeneca est un groupe biopharmaceutique international guidé par la science, axé sur la recherche, le développement, la production et la commercialisation de médicaments de prescription.

Notre activité se concentre dans des domaines thérapeutiques majeurs : maladies cardiovasculaires et métaboliques, respiratoire, oncologie, neurosciences, maladies inflammatoires et auto-immunes, infectiologie et vaccins. Nous intervenons dans plus de 100 pays et nos médicaments innovants sont utilisés par des millions de patients à travers le monde

**Votre mission**:
Au sein du Pôle Pharmaceutique et sous la responsabilité du Directeur Réglementation et Information Promotionnelle, vos missions seront les suivantes:

- Valider la conformité réglementaire des documents promotionnels ou institutionnels.
- Apporter votre support aux soumissions ANSM de demandes de visas PM
- Contribuer à l'élaboration des messages clés en participant aux réunions avec les équipes produits.
- S'assurer de la mise à disposition des campagnes pour les collaborateurs en charge de l'information promotionnelle
- Valider les supports de formation Produits
- Participer à la gestion des procédures de la Direction et à l'amélioration continue des process

**Votre profil**:

- Vous êtes actuellement en dernière année de Pharmacie (spécialisation affaires réglementaires/contrôle publicité) ou en troisième cycle complémentaire.
- Vous avez une bonne maitrise des outils informatiques (Pack Office) ainsi que de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit.
- Vous souhaitez rejoindre une entreprise et une équipe qui vous confiera des responsabilités.

  • Paris, Île-de-France Sodiaal Temps plein

    Alternance de 12 mois basé à Paris à compter de septembre 2024 au sein de la direction des Affaires Juridiques et Réglementaires.Description du poste :Nous vous proposons d'intégrer le pôle des affaires réglementaires produits de la direction affaires juridiques et règlementaires du groupe Sodiaal.Missions principales :- Participation à la relecture...


  • Paris 01 Louvre, Île-de-France TempoPHARMA Temps plein

    Nous recrutons un Pharmacien Affaires Réglementaires pour gérer essentiellement les activités de contrôle de publiucité et de CMC, pour un laboratoire pharmaceutique qui commerciale une large gamme de produits (médicaments, dispositifs médicaux et complémentas alimentaires.)Vous aurez pour missions:- ** Assurer la conformité réglementaire et le...


  • Paris, Île-de-France MSD Temps plein

    Job DescriptionContrat d'alternance - A pourvoir à partir de Septembre 2024. Mission générale de la fonction Au sein du Siège de notre entreprise, vous rejoindrez la Direction Affaires Réglementaires sous la supervision de la Directrice Affaires réglementaires et au sein de l'équipe Affaires Réglementaires Le poste est à pourvoir à la...


  • Paris, Île-de-France MSD Temps plein

    Job DescriptionContrat d'alternance - A pourvoir à partir de Septembre 2024. Mission générale de la fonction Au sein du Siège de notre entreprise, vous rejoindrez la Direction Affaires Réglementaires sous la supervision de la Directrice Affaires réglementaires et au sein de l'équipe Affaires Réglementaires Le poste est à pourvoir à la...


  • Paris, Île-de-France Page Personnel Temps plein

    En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires.Vos missions seront:- Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et apporter des...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    **Votre environnement de travail**Au sein de l'équipe Régionale Regulatory Affairs EMEA ( Europe/balkans, CIS, Africa, Middle East) de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire et en lien avec votre tuteur, vous participerez à la préparation des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et à leur...


  • Paris, Île-de-France GMED Temps plein

    TYPE DE CONTRAT : alternance/apprentissageDurée : 12 ou 24 moisLocalisation : Paris 15**Quel est l'objectif de ce poste ?**:En tant qu'**organisme de certification et organisme notifié**, nous devons nous assurer que nos opérations de certification soient réalisées dans le respect des réglementations en vigueur (en France, en Europe et à...

  • Affaires Règlementaires

    il y a 2 semaines


    Paris, Île-de-France Calypse Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 ParisNombre de postes non défini CDI Rémunération non définie**Description du poste et des missions**:**Poste**Assistant.e Affaires Réglementaires**Missions**Ce Recrutement s'inscrit dans le cadre d'un remplacement de congé maternité.L'équipe Affaires Réglementaires est composée de 8 personnes et s'appuie sur un...


  • Paris, Île-de-France NonStop Consulting Temps plein

    Bonjour Je recherche activement le futur Responsable Affaires réglementaires en complément alimentaire pour mon client.Votre rôle sera multi tache, vous travaillerez sur tous les aspects des Affaires Réglementaires : cette opportunité professionnelle sera un nouveau challenge pour vous et vous apportera toutes les connaissances et l'expérience...


  • Paris, Île-de-France Maison Francis Kurkdjian Temps plein

    À ce titre vos missions seront :- Validation de la conformité de l'étiquetage des produits finis de la Maison sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires- Vérification de la conformité des Dossiers d'Information Produits & suivi quotidien des projets réglementaires en cours avec les différents partenaires de la Maison-...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Chargé d'Affaires Réglementaires CMC – Jr. H/F Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner...


  • Paris, Île-de-France Amgen Temps plein

    **POUR UNE CARRIÈRE QUI DÉFIE L'IMAGINATION**Si vous avez l'impression de faire partie de quelque chose de plus grand, c'est parce que c'est le cas. Chez Amgen, notre mission commune - servir les patients - est à l'origine de tout ce que nous faisons. C'est la clé qui nous a permis de devenir l'une des premières sociétés de biotechnologie au monde....


  • Paris, Île-de-France Page Personnel Temps plein

    Rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaires, vos principales missions sont les suivantes:- Création et édition de l'ensemble des documents réglementaires (PIF, FDS, Certificats divers ),- Gestion administrative des formules,- Gestion des bases de données des matières premières, impliquant la mise à jour des informations, la relance...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Chargé d'Affaires Réglementaires – FDA H/F Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner...


  • Paris, Île-de-France Zentiva Group, a.s. Temps plein

    Offre de Stage:Stagiaire Affaires réglementairesI - Notre société:Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, à Bucarest et à Ankleshwar, Zentiva souhaite être le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux...


  • Paris, Île-de-France AMARYLYS Temps plein

    Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de...


  • Paris, Île-de-France Silex Recrutement Temps plein

    SILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de dispositifs médicaux, son Responsable des affaires réglementaires F/H.Votre mission Rattaché(e) à la Direction qualité, vous travaillez en interface tant avec les sous-traitants du Groupe qu'avec les fonctions Achats, Commerce et Marketing.Par votre travail vous contribuez...


  • Paris, Île-de-France KELLY LIFE SCIENCES Temps plein

    **CHARGEE D'AFFAIRE REGLEMENTAIRE (H/F) - IDF****Lieu** : IDF**Salaire**: à partir de 40K €**Début**: Dès que possible**Contrat**: CDI- Kelly Premium recrute pour l'un de ses clients_ localisés en Ile-de-France un Technicien expérimentation animale (H/F).**Vous aurez la charge**:- De coordonner les activités réglementaires en fonction du...


  • Paris, Île-de-France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens ParisNombre de postes non défini CDI Rémunération non définie**Description du poste et des missions**:**La société**:Calypse, l'entreprise qui place les salariés au centre du projetCalypse est une société de prestations de services destinées aux métiers de l'industrie de la santé. Nous proposons à nos...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Chargé d'Affaires Réglementaires CMC – Jr. Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract...