Chargé de Validation des Procédés de Nettoyage F/H

Il y a 5 mois


France, FR CONSULTYS Temps plein

A Propos de Nous :

Depuis 19 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.


Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada.


Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance.

Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe.


Description du poste :

Dans le cadre d’un projet, CONSULTYS recrute un Chargé de Validation des Procédés de Nettoyage (H/F) pour l’un de ses clients pharma. Vous prendrez en charge les missions suivantes :

  • Gérer et optimiser les procédés de nettoyage / stérilisation dans un environnement GMP,
  • Proposer et définir avec le Responsable les stratégies de validation (validation de solutions, validation de nettoyage et validation de procédé de fabrication),
  • Analyser les résultats et gérer les déviations associées,
  • Rédiger les rapports réguliers,
  • Mettre à jour et rédiger les procédures,
  • Planifier les activités.


Le poste est à pourvoir dès que possible dans la région d’Annecy.


A propos de Vous :

  • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),
  • Première expérience réussie en validation des procédés de nettoyage en industrie pharmaceutique,
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),
  • Maitrise de l’anglais professionnel,
  • Dynamique, réactif et rigoureux,
  • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.

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Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ?

De vous investir à long terme sur des projets innovants ?

De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ?

Alors Rejoignez-Nous

CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.



  • France, FR GROUPE SOFITEX Temps plein

    Poste : Missions générales : · Mener à bien la politique et les essais de validation de nettoyage · Etre support pour les requalifications utilités, équipements, locaux, · Développer une expertise dans le domaine du process (formulation, laveurs) · Effectuer des qualifications initiales d'équipements : rédaction des plans de validation,...


  • France, FR PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : En tant qu'Ingénieur de Validation des Procédés de Nettoyage, spécialisé dans les procédés pharmaceutiques des produits OTC (forme sèche), vos missions seront les suivantes : * Assurer la mise en oeuvre et le suivi du plan directeur de validation (PDV/VMP) pour le nettoyage des équipements de production et de conditionnement, *...


  • France, FR GROUPE SOFITEX Temps plein

    Poste : Quelles responsabilités aurez-vous au poste de Chargé de qualification et validation H/F? - procéder aux qualifications initiales pour les équipement ou systèmes de conditionnement - participer aux SAT du conditionnement primaire et aux FAT du conditionnement secondaire - proposer et mettre en oeuvre des action d'amélioration continue ...


  • France, FR PHARMELIS Temps plein

    Poste : Votre rôle au sein de notre CDMO innovante et vos missions sont variées : -Assurer la mise en oeuvre des opérations de qualification/validation : Polyvalence : prendre en charge tous types d'activités de qualification/validation : équipements/infrastructure/SI/validation des procédés aseptiques Etablir les analyses de risques et plans...


  • France, FR GROUPE SOFITEX Temps plein

    Poste : Quelle sera votre rôle et challenge pour cette opportunité de carrière chez Oxford Biomedica? - Assurer la mise en oeuvre des opérations de qualification/validation : * Polyvalence : prendre en charge tous types d'activités de qualification / validation : équipements/infrastructure/SI/validation des procédés aseptiques, validation des...


  • France, FR ROBERT WALTERS LYON MANUFACTURING ET SUPPLY CHAIN Temps plein

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  • France, FR SAFRAN Temps plein

    Poste : Ce poste est à pourvoir dans l'équipe Validation de Sources Réparations, au sein du Département Audit Industriel Réparation, de la Direction Réparations. Vous serez responsable d'un portefeuille d'ateliers de réparation du monde entier. Vous aurez en charge de valider les ateliers sur la base de leurs dossiers de validation sur...


  • France, FR PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : Vous aurez pour missions de : * Participer à l'élaboration de la démarche de qualification/validation, * Participer à la Factory Acceptance Test (FAT)/Site Acceptance Test (SAT), * Accompagner les métiers à la rédaction des User Requirement Specification (URS), * Rédiger les livrables ci-dessous : Plan de validation, * Effectuer...


  • France, FR OXFORD BIOMEDICA Temps plein

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    il y a 3 semaines


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    Il y a 2 mois


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    Il y a 5 mois


    France, FR LHH Recruitment Solutions Temps plein

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