Responsable Affaires Réglementaires Cosmétiques Internationales
il y a 2 semaines
ANTENOR, la référence RH Santé et Sciences de la vie, répond aux besoins de recrutement, d’évaluation et de coaching de compétences rares, expertes et managériales.
Pour notre client, un acteur de la cosmétique qui souhaite se développer à l’international, nous recherchons un Responsable Réglementaire Cosmétique Internationale H/F.
Le poste peut être basé sur Paris/Ile de France avec du déplacement régulier en région (17), ou basé en Charente Maritime (17).
Au sein de l’équipe Innovation/R&D, le Responsable Réglementaire International joue un rôle clé dans le développement et la croissance du chiffre d'affaires à l'international et également dans le maintien de la conformité réglementaire des produits sur divers marchés internationaux.
Vos principales missions :
- Gérer et coordonner les activités réglementaires internationales pour assurer la conformité aux exigences réglementaires dans les pays cibles.
- Élaborer et exécuter des stratégies réglementaires pour le lancement de nouveaux produits et le maintien des produits existants sur le marché international.
- Collaborer étroitement avec les équipes internes pour garantir la conformité réglementaire à chaque étape du cycle de vie des produits.
- Effectuer une veille réglementaire,
- Préparer et soumettre les dossiers réglementaires auprès des autorités compétentes dans les pays cibles, en fonction des délais et des exigences spécifiques à chaque marché.
- Représenter l'entreprise lors d'audits réglementaires et maintenir des relations positives avec les autorités réglementaires internationales.
- Manager un chargé affaires réglementaires.
Diplômé Bac+3/5 en Affaires Réglementaires, vous justifiez d'une expérience de 5 à 10 ans dans les affaires réglementaires cosmétiques internationales. Vous avez obligatoirement une excellente connaissance de la réglementation à l'international (hors Europe).
Vous savez mener vos missions en toute autonomie, organisé et rigoureux, vous êtes réactif et force de proposition.
Si ce poste vous intéresse, je vous invite à m’adresser votre candidature sous référence COSM17 à cgirard@antenor.fr.
Sans réponse de notre part sous un délai de 3 semaines, veuillez considérer que votre candidature n’a pas été retenue pour ce poste.
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Chargé d'Affaires Réglementaires
il y a 1 mois
France, FR INTERTEK Temps pleinPoste : Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire,...
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Chargé d'Affaires Réglementaires
il y a 1 mois
France INTERTEK Temps pleinPoste : Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire,...
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Chargé d'affaires règlementaires internationales
il y a 1 mois
France, FR MANPOWER FRANCE Temps pleinPoste : Manpower ENGINEERING TOULOUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé d'affaires règlementaires internationales (H/F) Rattaché au service R&D ? Affaires Règlementaires Internationales, vous aurez les responsabilités suivantes : - Accompagner la commercialisation des produits cosmétiques...
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Chargé d'affaires règlementaires internationales
il y a 1 mois
France MANPOWER FRANCE Temps pleinPoste : Manpower ENGINEERING TOULOUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé d'affaires règlementaires internationales (H/F) Rattaché au service R&D ? Affaires Règlementaires Internationales, vous aurez les responsabilités suivantes : - Accompagner la commercialisation des produits cosmétiques...
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Responsable Affaires Réglementaires DM H/F
il y a 1 semaine
France, FR PHARMELIS Temps pleinPoste : Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, PME en forte croissante dans la fabrication de dispositifs médicaux, dans le recrutement de son Responsable Affaires...
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Responsable Affaires Réglementaires DM H/F
il y a 1 semaine
France PHARMELIS Temps pleinPoste : Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, PME en forte croissante dans la fabrication de dispositifs médicaux, dans le recrutement de son Responsable Affaires...
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Chargé(e) des affaires règlementaires Parfums
il y a 4 semaines
Val-de-Reuil, Normandie, France Hermès Temps pleinMissionLe chargé(e) des affaires règlementaires Parfums est responsable de la conformité des produits cosmétiques d'Hermès Parfums sur le marché international.CompétencesValidation règlementaire des matières premièresConstitution des dossiers matières premièresValidation règlementaire des formulesRédaction des listes d'ingrédients et de la...
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Chargé(e) des affaires règlementaires Parfums
il y a 4 semaines
Val-de-Reuil, Normandie, France Hermès Temps pleinMissionLe chargé(e) des affaires règlementaires Parfums est responsable de l'assurance de la conformité des produits cosmétiques d'Hermès Parfums en vue de leur mise sur le marché à l'international. CompétencesValidation règlementaire des matières premièresConstitution des dossiers matières premièresValidation règlementaire des...
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Responsable Affaires Réglementaires F/H
il y a 2 semaines
France FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...
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Responsable Affaires Réglementaires F/H
il y a 2 semaines
France, FR FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...
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Responsable affaires réglementaires
Il y a 2 mois
Île-de-France, France Briks - Recrutement immobilier et construction Temps pleinQui sommes-nous ?BRIKS est un cabinet de recrutement et de chasse de tête spécialisé sur les profils de techniciens et de cadres travaillant dans le secteur du BTP et de l’immobilier. Nous intervenons sur tous les profils liés à la conception et à la réalisation de projets techniques.Notre client ?C’est aujourd’hui pour le compte d’une...
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Responsable affaires réglementaires
Il y a 2 mois
Île-de-France Briks - Recrutement immobilier et construction Temps pleinQui sommes-nous ?BRIKS est un cabinet de recrutement et de chasse de tête spécialisé sur les profils de techniciens et de cadres travaillant dans le secteur du BTP et de l’immobilier. Nous intervenons sur tous les profils liés à la conception et à la réalisation de projets techniques.Notre client ?C’est aujourd’hui pour le compte d’une...
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Directeur Adjoint Affaires Réglementaires F/H
Il y a 2 mois
France FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, que l'on pourrait aussi appeler Directeur Adjoint F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs...
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Directeur Adjoint Affaires Réglementaires F/H
Il y a 2 mois
France, FR FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, que l'on pourrait aussi appeler Directeur Adjoint F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs...
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Responsable Qualité
Il y a 2 mois
Salon-de-Provence, France BIOTECH DENTAL Temps plein**À propos de nous**: **Concepteur et fabricant français de dispositifs médicaux et de solutions numériques** à destination des chirurgiens-dentistes et des laboratoires de prothèses dentaires, **Biotech Dental** ne cesse de relever de nouveaux défis ! **Notre mission ?** Donner les moyens aux professionnels du dentaire de prodiguer des soins de...
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Directeur Assurance Qualité
il y a 3 semaines
Île-de-France, France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps pleinNotre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. L'activité principale de cette belle CDMO est dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs et offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise...
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Directeur Assurance Qualité
il y a 3 semaines
Île-de-France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps pleinNotre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. L'activité principale de cette belle CDMO est dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs et offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise...
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Directeur Assurance Qualité
il y a 3 semaines
Île-de-France, France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps pleinNotre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. Dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs, ce beau CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise accompagne ses clients (laboratoires...
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Directeur Assurance Qualité
il y a 3 semaines
Île-de-France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps pleinNotre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. Dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs, ce beau CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise accompagne ses clients (laboratoires...
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Chargé D'affaires Réglementaires
Il y a 6 mois
Saint-Jean-de-Braye, France Groupe Partnaire Temps pleinContrat : 7 mois Partnaire Orléans tertiaire recherche pour son client, groupe leader dans le secteur de l’industrie cosmétique de luxe, un Chargé d'Affaires réglementaires (H/F) pour une mission de travail temporaire de 7 mois, renouvelable. Ce poste est à pourvoir dès que possible sur Saint Jean de Braye (45). Rattaché au Pôle Homologation...