Examinateur de Dm Orthopédiques
Il y a 2 mois
Vous avez une **formation scientifique**, au moins **4 ans d’expérience dans le secteur de la santé**, et une expertise en développement, fabrication, essais ou utilisation de **dispositifs médicaux orthopédiques** ?**
De découvrir l'envers du décor à travers le regard d'un organisme notifié ?
Alors pourquoi ne pas sauter le pas et vous lancer en tant qu'** Examinateur de DM** **?
**Qui sommes-nous ?**:
GMED est un organisme notifié Français désigné au titre des Règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 pour l’évaluation de la **conformité des dispositifs médicaux** (DM). Nous sommes également un organisme de référence à l’international dans le cadre de la certification des systèmes de management de la qualité (SMQ) des fabricants de DM.
Nos évaluateurs de la conformité sont les auditeurs, les examinateurs de produit, et les cliniciens, qui réalisent les audits du SMQ de nos clients, évaluent les dossiers techniques ou effectuent des évaluations cliniques.
Nous intervenons sur **tout type de DM**, notamment des produits à haut risque et ceux incluant des technologies innovantes, et sommes organisés par pôles d’expertise (DM actifs, DM implantables, DM de diagnostic in vitro (DIV) et DM complexes/invasifs/soins externes).
Notre siège est situé à Paris 15ème, nous avons également une antenne à Saint-Etienne et trois filiales nord-américaine, britannique et asiatique.
**Quel est l’objectif de ce poste ?**:
Vous serez dédié à un périmètre de dispositifs médicaux dont vous aurez déjà la maîtrise technologique, celui des **dispositifs non implantables non actifs orthopédiques et de réadaptation, et implants non actifs pour les os et orthopédiques **(_Par exemple : Instruments chirurgicaux, orthèses, corsets, semelles orthopédiques, ceintures de maintien lombaires et abdominales, collier cervical, ancillaires, implants d'essai / Disque intervertébral artificiel, cage lombaire, ciment orthopédique, implants orthopédiques (épaules, genoux, hanches, rachis ), clous, plaques, vis orthopédiques..._).
Vous **e**xaminerez les dossiers techniques des dispositifs**, puis rédigerez les comptes rendus et rapports attestant de la conformité des produits selon les référentiels en vigueur.
Chaque nouvel examinateur de produit réalise un **parcours de formation interne** avant d’être habilité à démarrer son activité. Ce parcours de qualification interne est défini sur mesure, et préparé dès les premières étapes du processus de recrutement. Il sera ensuite déployé tout au long de la carrière du collaborateur, afin de le maintenir au fait des évolutions et innovations dans le domaine.
**Pourquoi devenir examinateur de produit ?**:
- Découvrir l’envers du décor et capitaliser sur l’ensemble de vos expériences / connaissances techniques et réglementaires pour se former sur un nouveau métier ;
- Avoir un rôle clé et déterminant pour la sécurité du patient, à travers l’évaluation de la conformité des produits ;
- Rejoindre GMED, un acteur reconnu dans son domaine, qui n’a de cesse de s’améliorer pour répondre aux exigences réglementaires et à la forte demande du marché des DM ;
- Démarrer un projet de carrière et évoluer à terme sur d’autres fonctions (selon vos compétences et attentes) : auditeur, pilotage des projets de certification, référent qualité, formateur, etc;
- **Le télétravail à temps plein ou partiel est possible.**
**Quel sera votre quotidien ?**:
- Réaliser des examens de la **documentation technique de marquage CE** des fabricants conformément aux exigences du Règlement 2017/745 (MDR) applicable, pour l’ensemble de la documentation ou pour des parties spécifiques de cette documentation tels que l’évaluation biologique, l’évaluation des performances, ou les études de stabilité ;
- Réaliser des activités d’**évaluation de la conformité **liées à la vérification du produit, y compris l’établissement de protocoles d’essai ;
- Evaluer les rapports d'**évaluation de données cliniques ;**:
- Accompagner les autres évaluateurs, notamment dans le cadre d’évolutions dans le domaine concerné et de la communication avec les experts ;
- Réaliser une veille normative active et transmettre au sein de l’équipe les nouvelles exigences identifiées, en lien avec le domaine particulier des dispositifs médicaux que vous suivez.
**Et si on parlait de vous ?**:
**Les indispensables**:
- Vous êtes titulaire **au minimum d’un BAC+4 scientifique** (ingénierie, matériaux, biotechnologies, biomédical), ce qui vous permettra d’appréhender aisément les technologies ou procédés de fabrication des DM concernés.
- Vous avez impérativement au minimum **4 ans d’expérience dans l'industrie de la santé, dont**:
- **2 années minimum **consacrées à **la conception, l’industrialisation, les essais ou l'utilisation **sur des DM en adéquation avec la
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Examinateur de Dm Orthopédiques
Il y a 5 mois
Paris, France GMED Temps pleinVous avez une **formation scientifique**, au moins **4 ans d’expérience dans le secteur de la santé**, et une expertise en développement, fabrication, essais ou utilisation de **dispositifs médicaux orthopédiques** ?** De découvrir l'envers du décor à travers le regard d'un organisme notifié ? Alors pourquoi ne pas sauter le pas et vous lancer...
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Paris, France GMED Temps pleinVous avez une formation scientifique , au moins 4 ans d’expérience dans le secteur de la santé , et une expertise en développement, fabrication, essais ou utilisation de dispositifs médicaux orthopédiques ? Vous avez envie de découvrir un nouveau métier en lien avec la vérification de conformité des produits ? De découvrir...
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Auditeur / Examinateur de Produits (Dm
il y a 2 semaines
Paris, France GMED Temps pleinDe découvrir l'envers du décor à travers le regard d'un organisme notifié ? Les déplacements sur sites clients vous enthousiasment ? Alors pourquoi ne pas sauter le pas et vous lancer en tant qu'** Auditeur** et **Examinateur de produits **? **Qui sommes-nous ?**: GMED est un organisme notifié Français désigné au titre des Règlements (UE)...
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Examinateur de Produits
Il y a 6 mois
Paris, France GMED Temps pleinPrise de poste non définie CAP/ BEP/ TOTPI Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Vous avez une **formation scientifique**, au moins **4 ans d’expérience dans le secteur de la santé**, et une expertise en développement, fabrication, essais ou utilisation de **produits de comblement...
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Examinateur de Produits
Il y a 6 mois
Paris, France GMED Temps pleinVous avez une **formation scientifique**, au moins **4 ans d’expérience dans le secteur de la santé**, et une expertise en développement, fabrication, essais ou utilisation de **produits de comblement et/ou de dispositifs médicaux d'hygiène buccale et auriculaire **? De découvrir l'envers du décor à travers le regard d'un organisme notifié...
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Examinateur de Dm
Il y a 6 mois
Paris, France GMED Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Vous avez une **formation scientifique**, au moins **4 ans d’expérience dans le secteur de la santé**, et une expertise en développement, fabrication, essais ou utilisation de **produits de comblement et...
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Examinateur de DM orthopdiques HF
il y a 4 semaines
Paris, France GMED Temps pleinVous avez une formation scientifique au moins4 ans dexprience dans le secteur de la sant et une expertise en dveloppement fabrication essais ou utilisationde dispositifs mdicauxorthopdiquesVous avez envie de dcouvrir un nouveau mtier en lien avec la vrification de conformit des produitsDe dcouvrir lenvers du dcor travers le regard dun organisme notifi Alors...
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Examinateur de Dm
Il y a 6 mois
Paris 15e, France GMED Temps pleinDescriptif du poste **Quel est l objectif de ce poste ?** Vous serez dédié à un périmètre de dispositifs médicaux dont vous aurez déjà la maîtrise technologique, celui des **produits de comblement** (par ex : acide hyaluronique) et **des dispositifs médicaux d'origine animale **(DMOA- par ex : collagène bovin). Vous examinerez les dossiers...
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Paris, France GMED Temps pleinVous avez une formation en génie des matériaux ou biomédicale , des connaissances en lien avec les DM implantables , et vous êtes déjà familier de l'ISO (lu et mis en application) ? Vous avez envie de découvrir un nouveau métier en lien avec la vérification de conformité des produits ? De découvrir l'envers du décor à travers le...
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Evaluateur de Dm-div
Il y a 5 mois
Paris 15e, France GMED Temps pleinDescriptif du poste **Vous avez une formation scientifique, au moins 4 ans d expérience dans le secteur de la santé, et une expertise en développement, fabrication, ou contrôle/vérification de dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) utilisés pour pour déterminer les marqueurs d'infections/ de l'état immunitaire et de maladies spécifiques...
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Coordinateur/Coordinatrice DM bloc opératoire
Il y a 2 mois
Paris, Ile-de-France Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon Temps pleinNous recrutons un.e coordinateur.rice DMRS/DMI/DMS au bloc opératoire en CDI temps pleinEnvironnement :La localisation du service est répartie sur deux sites :Reuilly : bloc maternité et PMA (Diaconesses) = 4 salles d’opération avec un projet de chirurgie ambulatoire de la femmeAvron : (Croix St Simon) = 18 salles d’opération avec 1 robot...
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Coordinateur/Coordinatrice DM bloc opératoire
Il y a 2 mois
Paris, France Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon Temps pleinNous recrutons un.e coordinateur.rice DMRS/DMI/DMS au bloc opératoire en CDI temps pleinEnvironnement :La localisation du service est répartie sur deux sites :Reuilly : bloc maternité et PMA (Diaconesses) = 4 salles d’opération avec un projet de chirurgie ambulatoire de la femmeAvron : (Croix St Simon) = 18 salles d’opération avec 1 robot...
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Auditeur Chef de projets certification DM lectro-mdicaux HF
il y a 4 semaines
Paris, France GMED Temps pleinVous avez une formation lectronique ou biomdicale des connaissances en lien avec les DM actifs(au choix : analyse de risques normes de scurit procds de fabrication....) et vous avez dj appliqulISO 13485 Vous avez envie dapprendre un nouveau mtier : auditer les sites de production des fabricants de DM dans le cadre de leurs projets de certification De...
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IBODE orthopédie F/H
Il y a 6 mois
Paris, France AP-HP Temps pleinInformations générales Entité de rattachement du publieur Situé à Paris (13ème arrondissement), l'hôpital de la Pitié-Salpétrière est le premier groupe hospitalier français, regroupant 82 services répartis dans 90 bâtiments. C'est l'hôpital de référence notamment sur les spécialités suivantes : affections du système nerveux,...
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Chef de projet confirmé
il y a 2 semaines
Paris, France GMED Temps pleinVous avez une formation scientifique et une expérience en gestion de projets dans une industrie fortement réglementée (Affaires réglementaires, AQ, méthodes, …)? Vous avez une appétence pour les sujets réglementaires et l'environnement de la santé ? Un esprit critique ? Des qualités de pédagogue et une aisance relationnelle ? Une...
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Cadre de santé au bloc opératoire orthopédie F/H
Il y a 6 mois
Paris, France AP-HP Temps pleinInformations générales Entité de rattachement du publieur Situé à Paris (13ème arrondissement), l'hôpital de la Pitié-Salpétrière est le premier groupe hospitalier français, regroupant 82 services répartis dans 90 bâtiments. C'est l'hôpital de référence notamment sur les spécialités suivantes : affections du système nerveux,...
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Responsable de Département Div
Il y a 3 mois
Paris, France GMED Temps plein**Qui sommes-nous ?**: GMED est l’unique organisme notifié Français et un organisme de référence à l’international dans le cadre de l’évaluation de la **conformité des dispositifs médicaux** (DM) selon les réglementations applicables. Nous certifions également les systèmes de management de la qualité (SMQ) des fabricants de DM. Nos...
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Evaluateur de Lots
Il y a 6 mois
Paris, France GMED Temps pleinVous avez un fort attrait pour la **réglementation**, vous êtes rigoureux(se) et avez le sens du détail ? Cela vous intéresse d’avoir **un rôle clé et déterminant pour la santé du patient**, à travers l’évaluation de la conformité des produits de diagnostic in vitro ? Devenez **Evaluateur de lots** ! CDI localisé à Paris 15. **Qui...
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Consultant en stratgie d'entreprise
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France GMED Temps pleinQui sommes-nous?GMED est un organisme notifié français désigné au titre des Règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 pour l'évaluation de la conformité des dispositifs médicaux (DM). Nous sommes également un organisme de référence international dans le cadre de la certification des systèmes de management de la qualité (SMQ) des fabricants de...
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Chargé de Clientèle
Il y a 5 mois
Paris, France GMED Temps plein**Quel est l’objectif de ce poste ?**: Actuellement **en forte croissance sur le plan national comme international**, GMED fait face à de nombreux enjeux, nous encourageant à faire croître à notre équipe commerciale, dans le but de servir nos clients actuels et futurs. Nous créons ce rôle pour renforcer l'équipe commerciale actuelle, et recrutons...
