Chargé de Projets Qualification/validation

Il y a 6 mois


SaintBeauzire, France LABORATOIRE ICARE Temps plein

Descriptif du poste

Sous la responsabilité de Matthieu, notre Directeur Validation/Qualification, vous serez chargé de définir la stratégie de validation en adéquation avec les réglementations en vigueur, sur les projets confiés:
Plus en détails vous serez en charge de:
**PROJETS VALIDATION / QUALIFICATION**
- Définir la stratégie de qualification / validation (identification des pré-requis et impacts, cahier des charges, analyse de risque ), en intégrant si besoin des visites techniques préalables
- Rédiger la documentation de qualification / validation en prenant en compte la réglementation en vigueur
- Suivre et participer à l’exécution des tests de qualification / validation
- Assurer la coordination transverse et met à jour le planning du projet

**CONSULTING / EXPERTISE TECHNIQUE**
- Réaliser des actions de consulting en clientèle
- Réaliser des actions de formation en interne
- Promouvoir les compétences des ressources techniques internes auprès des clients
- Assurer un support technique à l'équipe commerciale ainsi qu'aux pôles opérationnels dans son domaine d'expertise
- Assurer la relation clients sur le plan technique (informer, conseiller, communiquer, traiter la demande)
- Remonter de manière formalisée les besoins, orientations et visions des clients auprès du service commercial

**Informations**:

- Statut : cadre / forfait 218 jours
Localisation : Possibilité de travailler de partout en France / Déplacements fréquents à prévoir en France et proche Europe
Avantages : Mutuelle prise en charge à 100%, chèque CESU, CSE, voiture de fonction
Candidature Référence : CVQ

Profil recherché
- Vous êtes diplômé d’un bac+4/5 avec connaissances du milieu de la santé industrielle (pharmaceutique et dispositifs médicaux).
- Vous possédez un anglais professionnel
- Vous avez des compétences en gestion de projet
- Vous avez une solide expérience professionnelle en validation/qualification.

Compétences attendues
- LANGUESAucune langue attendue

SAVOIR-ÊTRE

Aucun savoir-être attendu

SAVOIR-FAIRE

Aucun savoir-faire attendu

Entreprise

Le groupe Icare propose depuis près de 30 ans, des prestations permettant à ses clients d’avoir l’assurance que le dispositif médical ou le produit de santé fabriqué mis sur le marché est conforme aux exigences règlementaires ou normatives.
Du concept, au contrôle de la production, le Groupe Icare guide chaque client à chaque étape de la vie des produits de santé.

Présent à Clermont-Ferrand, Bordeaux, en Suisse et au Brésil, le Groupe Icare emploie plus de 200 collaborateurs.

Rejoindre Icare, c’est travailler au sein d’un Groupe International, dans une dynamique de croissance et Expert dans la Sécurité des Produits de Santé. Nous sommes une équipe à taille humaine et partageant des valeurs de collaboration, solidarité et excellence opérationnelle au service du client.

**La mission d’Icare fait sens pour vous et vous souhaitez contribuer à cet objectif ?**
- Autres offres de l'entrepriseProcessus de recrutement
- un premier échange téléphonique puis 2 rdv sur site.

**Personne en charge du recrutement**
Celine MONIN - _Chargée de développement RH_

Salaire

36 - 80 k€ brut annuel

Prise de poste

Dès que possible

Expérience

Minimum 3 ans

Métier

Ingénieur qualité

Statut du poste

Cadre du secteur privé

Zone de déplacement

Internationale

Secteur d’activité du poste

ANALYSES, ESSAIS ET INSPECTIONS TECHNIQUES



  • Saint-Beauzire, France CURIUM PET FRANCE Temps plein

    **Curium** est la plus importante société mondiale de médecine nucléaire, comptant plus d’un siècle d’expérience dans l’industrie. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits radiopharmaceutiques de diagnostic et thérapie de classe mondialeafin d’aider nos patients dans le monde entier. **Rejoindre le groupe Curium** c’est...


  • Saint-Beauzire, France CARBOGEN AMCIS Temps plein

    La qualification/validation est un enjeu majeur pour les industries pharmaceutiques. A cet effet, nous recherchons un chargé de qualification/validation en CDI pour compléter l’équipe. **1 Qui êtes-vous ?** De formation Ingénieur ou pharmacien, vous avez une première expérience confirmée en tant que chargé de qualification/validation. Cette...


  • Saint-Priest, France SPIE Temps plein

    **Description du poste**: **Intitulé de la fonction / poste**: Chargé de Qualification Validation Pharmaceutique H/F **Type de contrat**: Durée indéterminée **Nature de contrat**: Temps plein **Statut**: Cadre **Votre mission**: Au sein de la Division Industrie de SPIE Industrie, le service Life Sciences est spécialisé dans le support aux clients de...


  • Saint-Priest, France Spie Temps plein

    **Description du poste**: **Intitulé de la fonction / poste**: Chargé de Qualification Validation Pharmaceutique H/F H/F **Type de contrat**: Durée indéterminée **Nature de contrat**: Temps plein **Statut**: Cadre **Votre mission**: Au sein de la Division Industrie de SPIE Industrie, le service Life Sciences est spécialisé dans le support aux...


  • Saint-Beauzire, France Curium PET France Temps plein

    Descriptif du poste Dans le cadre d’un remplacement, Curium recherche un(e) Chargé(e) Validation des systèmes informatisés dans le cadre d’un **CDD de 12 mois**. Le poste est basé à Saint-Beauzire (63). **Rejoignez notre équipe polyvalente, agile au quotidien et soudée !** Vous aurez en charge sur le volet validation des Systèmes...


  • Saint-Priest, France Spie Temps plein

    **Description du poste**: **Intitulé de la fonction / poste**: Stage - Chargé de Qualification Validation Pharmaceutique H/F **Type de contrat**: Stage **Nature de contrat**: Temps plein **Durée du contrat**: 2 mois **Statut**: Employé / Technicien / Agent de Maîtrise / Maîtrisé (CH) **Votre mission**: Le Service Life Science Consulting (SLS) de...


  • Saint-Sulpice-de-Pommeray, France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : Vous aurez pour missions de : * Participer à l'élaboration de la démarche de qualification/validation, * Participer à la Factory Acceptance Test (FAT)/Site Acceptance Test (SAT), * Accompagner les métiers à la rédaction des User Requirement Specification (URS), * Rédiger les livrables ci-dessous : Plan de...


  • Saint-Sulpice-de-Pommeray, France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : Vous aurez pour missions de : * Participer à l'élaboration de la démarche de qualification/validation, * Participer à la Factory Acceptance Test (FAT)/Site Acceptance Test (SAT), * Accompagner les métiers à la rédaction des User Requirement Specification (URS), * Rédiger les livrables ci-dessous : Plan de...


  • Saint-Priest, France Spie Temps plein

    Description du poste Intitulé de la fonction / poste Chargé de Qualification Validation Pharmaceutique H/F Type de contrat Durée indéterminée Nature de contrat Temps plein Statut Cadre Votre mission Au sein du  service Life Sciences  de  SPIE Industrie , nous nous distinguons par notre expertise dans...

  • Ingénieur qualification

    Il y a 7 mois


    Saint-Étienne, France AMEG Group Temps plein

    Description du poste Dans le cadre de notre croissance, nous recrutons des Ingénieur qualification validation H/F Basé(e) dans le secteur Rhône-Alpes chez l'un de nos clients, vous pourrez intervenir dans différents domaines industriels :Healthcare (dispositifs médicaux, pharmaceutique, ...). L'équipe AMEG est à l'écoute de vos projets...


  • Saint-Priest, France Sartorius Temps plein

    Nous sommes actuellement à la recherche d’un Qualification Validation Metrology Technician (F/H) basé à Saint-Priest. **Vos futures missions**: - Suivre le programme annuel de qualification/validation/métrologie. - Planifier et assurer la qualification des équipements, des utilités et de l’environnement - Elaborer la rédaction des protocoles et...


  • Saint-Philbert-de-Bouaine, France Tronico Temps plein

    Descriptif du poste **Ce que nous pouvons accomplir ensemble**: Vous apportez votre savoir-faire métier dans la phase de conception du produit, au travers des échanges interservices Etude & Développement et apportez votre propre vision de la qualité. Ce rôle vous assure un lien permanent avec une richesse de technologies dans les projets variés...


  • Saint-Pierre-des-Corps, France Fortil Temps plein

    Engineering & commissioning Nous prenons actuellement en main des sujets denvergure dans de nombreux domaines tels que la chimie fine les dispositifs mdicaux la biotechnologie cosmtique etc. Notre expertise sapplique la production logistique labo R&D labo ContrleQualit notamment dans des environnements techniques complexes : revamping ou de nouvelles...


  • Saint-Martin-d'Hères, France ATRIX Group Temps plein

    Pourquoi nous rejoindre ?FAURE QEI, entreprise à taille humaine, valorise l'esprit d'équipe et la capitalisation des compétences et expériences acquises, tout en s'engageant activement dans la Responsabilité Sociale et Environnementale.Récompensée par Ecovadis avec la médaille d'or pour son engagement, FAURE QEI se distingue par ses initiatives...


  • 14200 Hérouville-Saint-Clair, France CENEXI Temps plein

    **Spécialiste validation procédés aseptiques (H/F)** **Présentation du Groupe**: Depuis 2004, date de sa création, Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans la formulation, le développement, la fabrication et le remplissage de produits pharmaceutiques (CDMO). Le Groupe se positionne sur le marché international...


  • Saint-Langis-lès-Mortagne, France Thépenier Pharma & Cosmetics Temps plein

    L'entrepriseThépenier Pharma & Cosmetics est une PME en forte croissance (l’entreprise a quasiment quadruplé de taille en 8 ans) du secteur de l'industrie pharmaceutique et cosmétique, filiale d'un groupe étranger coté en Bourse. Avec une expérience de plus de 40 ans, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de produits...


  • Saint-Cyr-sur-Loire, Centre-Val de Loire, France HUTCHINSON SA Temps plein

    Description du posteL'entreprise Hutchinson SA propose un poste de Chargé de Projet Mesure et Validation. Vous aurez la responsabilité de réaliser les mesures en interne et chez nos principaux clients.Vos principales missions seront :Définir les points de mesure à validerOrganiser et réaliser les mesuresInstrumenter les moyens d'essaisRédiger les...


  • Saint-Beauzire, France CARBOGEN AMCIS Temps plein

    **Qui êtes-vous ?** Vous avez une **formation scientifique** : ingénieur chimiste/ ingénieur procédés / pharmacien Vous avez une **expérience en industrie pharmaceutique et en CDMO**, qui vous a permis d’avoir une **vision transverse** et une bonne connaissance des différents métiers, et de maîtriser les exigences qualité et...


  • 14200 Hérouville-Saint-Clair, France CENEXI Temps plein

    **Spécialiste validation procédés aseptiques (H/F)** **Présentation du Groupe**: Depuis 2004, date de sa création, Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans la formulation, le développement, la fabrication et le remplissage de produits pharmaceutiques (CDMO). Le Groupe se positionne sur le marché international...


  • La Ferté-Saint-Aubin, France THALES Temps plein

    QUI SOMMES-NOUS ?L’activité Systèmes terrestres et aériens conçoit des systèmes, des équipements, des capteurs et des services pour le contrôle du trafic aérien civil et militaire, la défense aérienne ainsi que le combat naval et terrestre.Au sein de l’activité Véhicules et Systèmes Tactiques, le site de La Ferté Saint Aubin est...