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Coordinateur D’affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Chez Capsum, sous-traitant innovant clé de l’industrie cosmétique, Passion & Innovation s’expriment partout : dans nos technologies brevetées, nos machines sur-mesure, nos formules inédites, nos concepts créatifsDans le cadre d’un remplacement, nous recherchons un **Coordinateur d’Affaires Réglementaires h/f en CDI**, basé à Marseille (13013).
- Capsum a de fortes ambitions RSE et vous participerez, dans le cadre de votre mission, à la réalisation de ses objectifs._
**VOUS AVEZ**:
- **Une formation Bac +5 en chimie.**
- **Une expérience de 3 ans minimum en réglementation cosmétique idéalement.**
- **Une maitrise des réglementations REACH et CLP.**
- **Une bonne maîtrise informatique **(en particulier Excel, Pack Office), la connaissance du logiciel Coptis Lab est un plus.
- Une bonne maîtrise de l’**anglais écrit/parlé.**
**VOUS ALLEZ**:
- Garantir la conformité des formules aux réglementations européennes, américaines et chinoises.
- Gérer le respect des différents jalons de développement produit.
- Participer aux réunions internes et avec les clients dans le cadre du développement de nouvelles formules.
- Anticiper et communiquer les Change Control nécessaires sur les formules en réassorts.
- Au sein du service règlementaire, interagir activement avec l’équipe pour vérifier et garantir la conformité des MPs et formules (aux différents stades de développement : prospection, laboratoire, pilote, production).
- Assister sur des projets transverses la Responsable Règlementaire dans la résolution de problèmes réglementaires généraux.
**VOUS ETES**:
- Organisé et Rigoureux.
- Autonome et adaptable.
- Collaboratif : goût pour le travail d’équipe et bonnes qualités relationnelles.
- Force de proposition.
**VOUS POURREZ**:
- Développer de nouvelles compétences.
- Evoluer dans une entreprise jeune et dynamique.
- Mettre votre enthousiasme au service d’une équipe engagée.
**INFORMATIONS UTILES**:
- Rémunération : Selon profil (Fixe + variable)
- Début du contrat : Dès que possible.
- Contraintes particulières : Port des EPI, respect des consignes de sécurité et qualité.
- Localisation : Marseille (2 jour de télétravail/ semaine)
Les Capsumiens et Capsumiennes vous attendent avec impatience
**A PROPOS DE NOUS**
Fondé en 2008, Capsum a su en quelques années devenir un acteur clé dans le monde cosmétique grâce à son expertise unique en Microfluidique et à sa vision fraiche et innovante de la formulation. En véritable artisan scientifique, la société crée des produits "de rêve" sur mesure pour les marques du secteur. Aujourd’hui, la société a pour clients des marques créatives émergentes, ainsi que des grands groupes cosmétiques français et internationaux. Capsum compte plus de 250 collaborateurs de talent qui nourrissent les succès de demain. Présent en France (Marseille, siège social) et aux Etats-Unis (Austin, Texas), Capsum dispose aussi d’un show-room à Paris.
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Salaire : à partir de 37 000,00€ par an
Avantages:
- Crèche d'entreprise
- Horaires flexibles
- Prise en charge du transport quotidien
- Titre-restaurant
- Travail à domicile
Programmation:
- Du lundi au vendredi
- Horaires flexibles
- Période de travail de 8 Heures
- Repos le week-end
Types de primes et de gratifications:
- Primes
Lieu du poste : Hybrid remote (13013 Marseille 13e)
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Coordinateur D'affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Marseille e, France Capsum Temps pleinChez Capsum, sous-traitant innovant clé de l'industrie cosmétique, Passion & Innovation s'expriment partout : dans nos technologies brevetées, nos machines sur-mesure, nos formules inédites, nos concepts créatifsDans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un **Coordinateur d'Affaires Réglementaires h/f en CDI**, basé à Marseille - Capsum a de...
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Responsable Affaires Réglementaires Et Toxicologie
il y a 3 semaines
Marseille 13e, France Manpower Temps plein**L'entreprise****: Notre client, Acteur leader dans la création de compositions parfumées, d'extraits végétaux, de bases aromatiques, recrute son** Responsable Affaires Réglementaires H/F.** **Les missions****: Sous la hiérarchie du DGA, encadrant 5 personnes, vous devrez apporter un support opérationnel à l’ensemble des départements internes et...
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Stage Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Marseille, France Provepharm Life Solutions Temps plein**Provepharm Life Solutions, qui sommes-nous ?**: Créée en 1998, Provepharm est un **acteur pharmaceutique international, **indépendant et durable**, spécialisé dans la **revitalisation des molécules** connues et matures, notamment des antidotes et des agents de coloration endoscopiques et chirurgicaux commercialisés à l'international, dans **plus de...
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Expert en Qualité Et Affaires Réglementaire Dm
Il y a 2 mois
Marseille 1er, France IRETI LIFE SCIENCES Temps pleinDescriptif du poste Nous recrutons activement un Ingénieur Qualité et Affaires Réglementaires en DM en CDI avec minimum 5 ans d expérience dans les dispositifs médicaux. Votre cadre de travail Vous effectuerez vos missions directement chez le client ! Idéalement, vous êtes mobile sur tout le territoire français. La période d'intercontrat se...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires
il y a 6 jours
MARSEILLE ER ARRONDISSEMENT, France ProvePharm Temps pleinVous souhaitez intégrer une entreprise marseillaise tout en travaillant dans un environnement international innovant à forte expertise ? Rejoignez Provepharm, une entreprise à taille humaine, où vous participerez à des missions transverses en tant que Chef de Projet Affaires Réglementaires.Votre profil :Issu d'un 3ème cycle scientifique en Affaires...
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Analyste Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Kelly Services Temps pleinAnalyste Assurance Qualité et Affaires Réglementaires H/FLieu : Marseille 9ièmeContrat : 01/01/2024 au 30/06/2024Rémunération : 2769€ brut mensuel+ 13 ième moisContrat : 35HFormation:- Doté d'une formation supérieure en biologie-biochimie, pharmacie ou Dispositif Médicaux (ingénieur, Master2 ou équivalent).- Une formation ou expérience dans le...
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Un(E) Chargé(E) D’affaires Règlementaires
il y a 2 semaines
Paris 13e, France ICM Institut du Cerveau Temps plein**POSTE** - L’Institut du Cerveau est à la recherche d’un(e) chargé(e) d’affaires règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa nouvelle cellule de support à la recherche clinique, la « Cellule Support RIPH »._ - Au sein de l’Institut, l’unité Neurotrials est une unité de recherche clinique précoce de type...
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Chargé.e D'affaires Règlementaires
Il y a 2 mois
Marseille, France LCB Cosmétiques Temps plein**CDD Chargé.e d'affaires règlementaires** Tu souhaites intégrer une entreprise responsable qui conçoit et fabrique des produits naturels et bio ! Nous avons un CDD pour toi en règlementaire. Un CDD de 3 mois à partir du 2 Mai 2023. Créé en 2009 et situé à Lavérune en plein cœur de l’Occitanie et à proximité de la Méditerranée, **LCB**,...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Marseille, France Page Personnel Temps pleinSous la responsabilité du directeur de site, le Responsable Affaires Réglementaires a pour missions: - Assurer la conformité aux réglementations européennes en vigueur des produits (cosmétiques, substances et mélanges dangereux, biocides, compléments alimentaires, arômes alimentaires et détergents) ; - Créer, suivre et mettre à jour la...
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Responsable Qualite Et Affaires Reglementaires Eur
Il y a 2 mois
Marseille, France EPITECH Temps plein**EPITECH, expert en recrutement, recherche pour l’un de ses clients, 1 **RESPONSABLE QUALITE ET AFFAIRES REGLEMENTAIRES EUR H/F**.** **Rôle & Mission**: Notre client, une entreprise spécialisée dans le **secteur de la chimie** souhaite intégrer un **Responsable de la Qualité et de la Réglementation pour l’Europe H/F**. Le Responsable Qualité et...
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Responsable Qualite Et Affaires Reglementaires Eur
il y a 3 semaines
Marseille, France EPITECH Temps plein**EPITECH, expert en recrutement, recherche pour l’un de ses clients, 1 **RESPONSABLE QUALITE ET AFFAIRES REGLEMENTAIRES EUR H/F**.** **Rôle & Mission**: Notre client, une entreprise spécialisée dans le **secteur de la chimie** souhaite intégrer un **Responsable de la Qualité et de la Réglementation pour l’Europe H/F**. Le Responsable Qualité et...
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Responsable Affaires Reglementaires
il y a 3 semaines
Marseille, France ATTRACTIVE SCENT Temps pleinAttractive Scent recrute un(e) RESPONSABLE DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES. Vos principales missions seront: - Gestion et mise à jour des données règlementaires du portefeuille d’ingrédients de parfumerie - Conseiller et accompagner les parfumeurs, les évaluateurs et le service commercial sur le respect des obligations réglementaires et les exigences...
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Juriste Affaires Règlementaires
il y a 2 semaines
Marseille, France CMACGM Temps pleinDirigé par Rodolphe Saadé, le Groupe CMA CGM, un leader mondial du transport maritime et de la logistique, dessert plus de 420 ports dans le monde sur 5 continents. Avec sa filiale CEVA Logistics, et sa division de fret aérien CMA CGM AIR CARGO, le Groupe CMA CGM innove constamment pour proposer à ses clients une offre complète et toujours plus...
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Juriste Affaires Règlementaires
il y a 6 jours
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France CMACGM Temps pleinDirigé par Rodolphe Saadé, le Groupe CMA CGM, un leader mondial du transport maritime et de la logistique, dessert plus de 420 ports dans le monde sur 5 continents. Avec sa filiale CEVA Logistics, et sa division de fret aérien CMA CGM AIR CARGO, le Groupe CMA CGM innove constamment pour proposer à ses clients une offre complète et toujours plus...
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Analyste Affaires Réglementaires
Il y a 2 mois
Marseille, France Kelly Services Temps pleinAnalyste Assurance Qualité et Affaires Réglementaires H/F Lieu : Marseille 9ième Contrat : 01/01/2024 au 30/06/2024 Rémunération : 2769€ brut mensuel+ 13 ième mois Contrat : 35H Formation: - Doté d’une formation supérieure en biologie-biochimie, pharmacie ou Dispositif Médicaux (ingénieur, Master2 ou équivalent). - Une formation ou...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France JESSICA IZQUIERDO Temps pleinDescriptif du posteChez Capsum, sous-traitant innovant clé de l'industrie cosmétique, Passion & Innovation s'expriment partout : dans nos technologies brevetées, nos machines sur-mesure, nos formules inédites, nos concepts créatifsDans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un **Chargé d'Affaires Réglementaires h/f **en **CDI**, basé à...
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Assistant(E) Affaires Réglementaires/législation
il y a 6 jours
Marseille, France iziwork Temps pleinIziwork, l’agence digitale d’intérim #1 en France, recherche un Assistant(e) Affaires réglementaires/Législation (h/f) à 1900€ - 2300€ brut/mois + 10% d'indemnités de fin de mission (IFM) + 10% de prime de congés payés (CP), soit 2 299,00€ - 2 783,00€ par mois. Postulez en quelques secondes, accédez à nos services uniques (dont acompte...
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Assistant(E) Affaires Réglementaires/législation
Il y a 2 mois
Marseille, France iziwork Temps pleinIziwork, l’agence digitale d’intérim #1 en France, recherche un Assistant(e) Affaires réglementaires/Législation (h/f) à 1900€ - 2300€ brut/mois + 10% d'indemnités de fin de mission (IFM) + 10% de prime de congés payés (CP), soit 2 299,00€ - 2 783,00€ par mois. Postulez en quelques secondes, accédez à nos services uniques (dont acompte...
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Assistant(E) Affaires Réglementaires/législation
il y a 2 semaines
Marseille, France iziwork Temps pleinIziwork, l’agence digitale d’intérim #1 en France, recherche un Assistant(e) Affaires réglementaires/Législation (h/f) à 1900€ - 2300€ brut/mois + 10% d'indemnités de fin de mission (IFM) + 10% de prime de congés payés (CP), soit 2 299,00€ - 2 783,00€ par mois. Postulez en quelques secondes, accédez à nos services uniques (dont acompte...
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Rédacteur Affaires Réglementaire Clinique
il y a 1 semaine
Marseille 9e, France L'HEUREUX TALENT Temps pleinDescriptif du poste Je recrute pour une belle entreprise, un Rédacteur Affaires Réglementaire Clinique / Médical Writer H/F **MISSIONS**: - Élaborer et de mettre à jour les Plans et les Rapports d’Évaluation Clinique des Dispositifs Médicaux de la société en tenant compte du Meddev 2.7/1 Rev.4, des guidelines (MDCG) et du Nouveau Règlement...