Emplois actuels liés à Responsable Qualité Et Affaires Réglementaires - AixenProvence - OPOSSUM


  • Aix-en-Provence, France Adsearch Temps plein

    **EN BREF : Responsable qualité et affaires réglementaires (H/F) - CDI - Aix-en-Provence - 45-55k€ - International - Chimie - QRM** Adsearch recherche pour son client, PME reconnue sur le marché de l’industrie de la chimie, **un Responsable qualité et affaires réglementaires (H/F) en CDI**, sur leur site proche d’Aix-en-Provence. **LE...

  • Responsable Qualité

    il y a 7 heures


    Salon-de-Provence, France BIOTECH DENTAL Temps plein

    **À propos de nous**: **Concepteur et fabricant français de dispositifs médicaux et de solutions numériques** à destination des chirurgiens-dentistes et des laboratoires de prothèses dentaires, **Biotech Dental** ne cesse de relever de nouveaux défis ! **Notre mission ?** Donner les moyens aux professionnels du dentaire de prodiguer des soins de...


  • Aix-en-Provence, France Recrutis Temps plein

    Affluent Medical est l’acteur français spécialisé dans les dispositifs médicaux depuis plus de 10 ans dans les domaines de l’urologie et de la cardiologie. Rassemblant plus de 60 experts, le Groupe est présent sur le marché mondial afin de développer les meilleurs implants mini-invasifs de leur catégorie en fournissant des prothèses...


  • Aix-en-Provence, France Recrutis Temps plein

    **Affluent Medical est l’acteur français spécialisé dans les dispositifs médicaux depuis plus de 10 ans dans les domaines de l’urologie et de la cardiologie.** **Rassemblant plus de 60 experts, le Groupe est présent sur le marché mondial afin de développer les meilleurs implants mini-invasifs de leur catégorie en fournissant des prothèses...


  • Aix-en-Provence, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France EFOR Temps plein

    À propos de l'offreNous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques pour rejoindre notre équipe à EFOR.Le rôleEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques, vous serez chargé(e) de :Réaliser une analyse des écarts entre les données disponibles dans les dossiers réglementaires/la documentation...


  • Aix-en-Provence, France RECRUTIS Temps plein

    Recrutis recrute pour son client : Affluent Medical Rassemblant plus de 60 experts Affluent Medical est une société française de MedTech spécialisée dans les implants innovants, de nouvelle génération et peu invasifs, destinés à restaurer des fonctions physiologiques essentielles pour le traitement des maladies cardiaques et de l'incontinence...


  • Aix-en-Provence, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France EFOR Temps plein

    Rejoignez EFOR et évoluez dans un environnement dynamiqueNous recherchons un Consultant en Affaires Réglementaires (H/F) pour rejoindre notre équipe de développement Life Sciences.Missions clésDéfinir la stratégie réglementaire en fonction du contexte normatif et des projets en développement du client.Constituer et rédiger les dossiers techniques...


  • Roissy-en-France, Île-de-France AZURITE LIFE SCIENCE Temps plein

    **AZURITE LIFE SCIENCE** contribue à la mise à disposition de thérapies innovantes pour les populations en fournissant à ses clients de l'Industrie de la Santé des prestations de service techniques, scientifiques et réglementaires tout en permettant à ses collaborateurs de s'épanouir et de participer au développement de l'activité.**Dans le cadre...


  • Aix-en-Provence, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France EFOR Temps plein

    À propos de l'offreNous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques pour rejoindre notre équipe à EFOR.Le rôleEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques, vous serez chargé(e) de :Réaliser une analyse des écarts entre les données disponibles dans les dossiers réglementaires/la documentation...


  • Aix-en-Provence, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France EFOR Temps plein

    À propos de l'offreNous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques pour rejoindre notre équipe à EFOR.Le rôleEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques, vous serez chargé(e) de :Réaliser une analyse des écarts entre les données disponibles dans les dossiers réglementaires/la documentation...


  • Aix-en-Provence, France SELECT TT Temps plein

    Nous recherchons pour le compte de notre client, entreprise agroalimentaire, UN CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES (F/H) Poste basé à Aix en Pce à pourvoir dans le cadre d'un CDD de remplacement d'environ 6 Mois. Au sein de l’équipe Affaires Réglementaires constituée de 2 collaborateurs, vous serez en charge de: - Vérifier la conformité des...


  • Aix-en-Provence, France Consultys Temps plein

    **_Missions CONSULTYS recrute en CDI un Chargé d’Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux F/H pour intervenir auprès de l’un de ses clients en Dispositifs Médicaux. Vous aurez comme missions: Renouveler les enregistrements, Rédiger les rapports des nouvelles soumissions, Rédiger les dossiers techniques. Le poste est à pourvoir dès que...


  • Aix-en-Provence, France Consultys Temps plein

    **_Missions CONSULTYS recrute en CDI un Chargé d’Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux F/H pour intervenir auprès de l’un de ses clients en Dispositifs Médicaux. Vous aurez comme missions: Renouveler les enregistrements, Rédiger les rapports des nouvelles soumissions, Rédiger les dossiers techniques. Le poste est à pourvoir dès que...


  • Aix-en-Provence, France Recrutis Temps plein

    **Rassemblant plus de 60 experts Affluent Medical est une société française de MedTech spécialisée dans les implants innovants, de nouvelle génération et peu invasifs, destinés à restaurer des fonctions physiologiques essentielles pour le traitement des maladies cardiaques et de l'incontinence urinaire.** **Les dispositifs médicaux d'Affluent...


  • Aix-en-Provence, France Consultys Services Temps plein

    Descriptif du poste CONSULTYS recrute en CDI un **Chargé d'Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux F/H** pour intervenir auprès de l'un de ses clients en Dispositifs Médicaux. Vous aurez comme missions: - Renouveler les enregistrements, - Rédiger les rapports des nouvelles soumissions, - Rédiger les dossiers techniques. **Le poste est à...

  • Responsable Qualité

    il y a 13 heures


    Salon-de-Provence, France Biotech Dental Temps plein

    À propos de nousConcepteur et fabricant français de dispositifs médicaux et de solutions numériques à destination des chirurgiens-dentistes et des laboratoires de prothèses dentaires, Biotech Dental ne cesse de relever de nouveaux défis !Notre mission ? Donner les moyens aux professionnels du dentaire de prodiguer des soins de qualité à un prix...


  • Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Real Staffing Temps plein

    Nous recrutons en CDI un responsable en Affaires Réglementaires pour un de nos client spécialisé dans les dispositifs médicaux. Entreprise : Notre client, un acteur innovant dans le domaine des dispositifs médicaux, est spécialisé dans la dermo-pigmentation médicale. Cette technique consiste à redonner la couleur d'origine par tatouage à une...


  • Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Real Staffing Temps plein

    Nous recrutons en CDI un responsable en Affaires Réglementaires pour un de nos client spécialisé dans les dispositifs médicaux.Entreprise :Notre client, un acteur innovant dans le domaine des dispositifs médicaux, est spécialisé dans la dermo-pigmentation médicale. Cette technique consiste à redonner la couleur d'origine par tatouage à une peau...


  • Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Real Staffing Temps plein

    Nous recrutons en CDI un responsable en Affaires Réglementaires pour un de nos client spécialisé dans les dispositifs médicaux.Entreprise :Notre client, un acteur innovant dans le domaine des dispositifs médicaux, est spécialisé dans la dermo-pigmentation médicale. Cette technique consiste à redonner la couleur d'origine par tatouage à une peau...


  • Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Real Staffing Temps plein

    Nous recrutons en CDI un responsable en Affaires Réglementaires pour un de nos client spécialisé dans les dispositifs médicaux. Entreprise : Notre client, un acteur innovant dans le domaine des dispositifs médicaux, est spécialisé dans la dermo-pigmentation médicale. Cette technique consiste à redonner la couleur d'origine par tatouage à une...

Responsable Qualité Et Affaires Réglementaires

Il y a 3 mois


AixenProvence, France OPOSSUM Temps plein

Descriptif du poste

Après avoir gagné vos galons quelques saisons autour de sujets cosmético-nutri-alimentaires, vous êtes affûté(e) dans le pilotage des dossiers réglementaires et le suivi qualité ?

Votre maîtrise de la gestion des risques est **olympique **?

Votre capacité à sécuriser les sujets de conformité réglementaire a fait pâlir de jalousie le comité d'organisation des jeux de Paris 2024 ?

Avec un enthousiasme élégant et une capacité à être de bonne humeur reconnue, vous êtes alors le champion de la qualité espéré

L entreprise, **experte en bien-être**, nutrition naturelle et compléments alimentaires pour sportif exigeant, forte de ses sept marques (une cinquantaine de nouveaux produits formulés et 600 000 produits vendus chaque année) recherche aujourd hui sa (son ?) Responsable Qualité et Affaires Réglementaires.

Rattaché à la Responsable R&D, vous êtes garant de la structuration et du suivi des sujets réglementaires et qualité sur l ensemble des gammes de la société : compléments alimentaires, produits diététiques, nutrition sportive et demain, la cosmétique.

**Vos missions et responsabilités**:
1. Interlocuteur privilégié des autorités et organismes compétents, vous pilotez et sécurisez les sujets de conformité réglementaire de la société:

- Gestion des processus de conformité des produits et des dossiers réglementaires en amont des mises sur le marché (déclaration, enregistrement),
- Vérification réglementaire des formulations des produits (composition, étiquetage, communications externes),
- Veille réglementaire et compte-rendus.

2. Responsable Qualité, vous mettez en place les procédures et suivis nécessaires dans une approche globale du sujet:

- Mise en place un plan de contrôle global (audit des sites de fabrication, analyses, suivi, gestion des risques, HACCP, traçabilité),
- Contrôle de la qualité avec les validations nécessaires à la libération des produits finis,
- Suivi des réclamations clients et force proposition sur des axes d amélioration,
- Gestion des non-conformités et des litiges en relation directe avec les fournisseurs,
- Démarches nécessaires à l'obtention des certifications Bio.

Profil recherché

**Votre profil**:

- Expérience au sein d’un service Qualité et Réglementaire (3 ans min),
- De formation supérieure (Ingénieur, master spécialisé qualité, scientifique ou nutrition),
- Bonne connaissance des réglementations françaises applicables au secteur alimentaire,
- Analytique et opérationnel et rigoureux,
- Curieux, passionné avec un esprit d'équipe sans faille (la pêche, quoi ).

Compétences attendues
- LANGUESAucune langue attendue

SAVOIR-ÊTRE
Capacité d'analyse
Curiosité

**Voir plus**

SAVOIR-FAIRE
Audit de sites
Communication externe

**Voir plus**

Entreprise
- Opossum, le recrutement axé sur la bienveillance. Une équipe à votre service, une approche humaine positive et enthousiaste.
- Autres offres de l'entrepriseProcessus de recrutement

**Personne en charge du recrutement**
Frédéric VAUTRIN
- _Dirigeant_

Salaire

40 - 45 k€ brut annuel

Prise de poste

Dès que possible

Expérience

Minimum 3 ans

Métier

Responsable R&D

Statut du poste

Cadre du secteur privé

Zone de déplacement

Pas de déplacement

Secteur d’activité du poste

AUTRES COMMERCES DE DÉTAIL ALIMENTAIRES EN MAGASIN SPÉCIALISÉ

Télétravail

Ponctuel autorisé