Chargé D'affaires Règlementaires

Il y a 2 mois


Lyon, France Le Cactus RH Temps plein

Véritable pépinière de solutions RH, localisée au pied de la Chartreuse, Le Cactus RH accompagne les entreprises dans leur gestion RH & notamment sur le recrutement. Nous vous proposons un parcours clair et détaillé, dans l'échange et la bienveillance. En ce moment nous recherchons pour l'un de nos clients un/une chargé(e) d'affaires règlementaires.
- **Description et contexte du poste**_

Notre client, est une PME Grenobloise spécialisée dans la formulation, la fabrication et le conditionnement de produits liquides et d'aérosols.

Avec plus de 700 clients en France & à l'international, elle propose une large gamme de produits dans différents secteurs (entretien et nettoyage, désinfection, insecticide, cosmétique et paramédical, vétérinaire, automobile ) sous ses marques propres à des revendeurs professionnels et réalise également du conditionnement à façon.

Rejoignez notre client & ses 130 collaborateurs pour une nouvelle aventure professionnelle

**LE POSTE**

Au sein du service Règlementaire comptant 5 personnes, vous serez rattaché au Responsable Affaires Règlementaires.

Vos principales missions seront:

- Prendre en charge la gestion des renouvellements des décors de produits finis : Actualiser la classification CLP, actualiser la FDS (logiciel INFODYNE), relecture des décors, annotation des mises à

jour en fonction des évolutions réglementaires, orchestrer les corrections auprès des différents intervenants (services studio graphique/achat/commercial et client), valider le renouvellement.
- Tenir à jour les dossiers réglementaires « produits finis »
- Effectuer les déclarations liées à la mise sur le marché des produits : SIMMBAD, SYNAPSE, déclarations PCN
- Editer la documentation réglementaire spécifique : Fiche détergent, Attestation de conformité
- Appliquer les différentes réglementations : Aérosol, Biocides, CLP, REACH, Détergent, Cosmétique.
- Appliquer les procédures et instructions relatives au service.

Le poste est basé à Saint Egrève (38).

**VOUS**
- Vous êtes issu d’une formation dans le domaine de la chimie & avez une première expérience d'au moins 2 ans dans le règlementaire
- Votre rigueur & votre sens de l'organisation vous permettent de gérer plusieurs dossiers en parallèle.
- Outre vos compétences techniques vous êtes à l'aise pour interagir avec les autres services de l'entreprise.

**LES CONDITIONS DU POSTE**
- CDI basé à St Egrève
- Rémunération : selon profil
- Horaires : 35h hebdo en journée

Type d'emploi : CDI

Salaire : 22 000,00€ à 35 000,00€ par an

Programmation:

- Du lundi au vendredi
- Travail en journée

Types de primes et de gratifications:

- Prime annuelle

Lieu du poste : Un seul lieu de travail



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  • Lyon, France seqens Temps plein

    **Famille / Sous-famille d'emploi**: - Quality & Regulatory - Regulatory Affairs **Type de contrat**: - Contrat à durée indéterminée **Intitulé du poste**: - Chargé d'Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F **Contexte du poste**: - Rattaché(e) au Manager Affaires Règlementaires Pharmaceutiques et pour la gamme de produits sous votre...


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  • Lyon, France Boehringer Ingelheim Temps plein

    **ALTERNANCE - Chargée d’Affaires Réglementaires (H/F)** **-** **235793** **Offre d’Alternance** **Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi...


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    Dans le cadre du développement de son activité, notre client recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires qui participera à la mise à jour des AMM pour les spécialités de son portefeuille. Dans ce cadre, vos missions sont: - Préparation des dossiers réglementaires (enregistrements, renouvellements, variations, PSUR) au format CTD puis les...


  • Lyon 7e, France KELLY LYON PREMIUM Temps plein

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    **_Missions CONSULTYS recrute en CDI un Chargé d’Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux F/H pour intervenir auprès de l’un de ses clients en Dispositifs Médicaux. Vous aurez comme missions: Renouveler les enregistrements, Rédiger les rapports des nouvelles soumissions, Rédiger les dossiers techniques. Rédaction des Changes control,...


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