Responsable Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux
il y a 7 jours
Une entreprise de distribution de dispositifs médicaux recherche un Responsable des affaires réglementaires pour gérer la constitution des dossiers techniques, assurer la veille réglementaire et participer aux audits. Le candidat idéal a un Bac+5, au moins 3 ans d'expérience dans le domaine, et une bonne connaissance des normes réglementaires. Le niveau d'anglais requis est bon à l'oral comme à l'écrit.
#J-18808-Ljbffr
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Affaires Réglementaires Senior – Dispositifs Médicaux
il y a 2 semaines
Paris, France GMED North America Temps pleinUn organisme de certification de dispositifs médicaux recherche un Responsable des affaires réglementaires à Paris. Vous serez chargé de la coordination des activités réglementaires et de veiller au respect des normes et réglementations. Une expérience en dispositifs médicaux et un BAC+5 en affaires réglementaires sont requis. Poste en organisation...
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Spécialiste Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux
il y a 7 jours
Paris, France ROBERT WALTERS LYON INDUSTRY Temps pleinUne entreprise pharmaceutique internationale, en pleine expansion, recrute un Spécialiste Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux à Paris. Le candidat idéal possède une formation Bac+5 et une expérience significative en affaires réglementaires avec une excellente maîtrise des normes MDR et ISO 13485. Il sera responsable de la conformité...
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Responsable Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux
il y a 7 jours
Paris, France ROBERT WALTERS LYON INDUSTRY Temps pleinUn laboratoire pharmaceutique international recherche un Spécialiste Affaires Réglementaires pour gérer la conformité des dispositifs médicaux et développer des processus réglementaires. Le candidat doit avoir au minimum 8 ans d'expérience dans l'industrie, une formation scientifique de niveau Bac+5 et une excellente maîtrise des réglementations....
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Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs
il y a 1 semaine
Paris, France Septodont Temps pleinDans le cadre des grandes stratégies réglementaires, vous assurez le déploiement opérationnel des stratégies réglementaires définies pour un portefeuille composés majoritairement de dispositifs médicaux (classe I à III, incluant des classes III implantables bioactifs, des DM combinés, des DMOA, des DM stériles) et de quelques cosmétiques. Vous...
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Responsable Affaires Règlementaire
il y a 1 semaine
Paris, France Laboratoire CCD Temps pleinPrise de poste non définie Qualification non définie Paris Nombre de poste : 1 CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Description du poste** Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une...
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Responsable Affaires Règlementaire
il y a 2 jours
Paris, France Laboratoire CCD Temps plein**Description du poste et des missions** **Qui sommes-nous ?** Le **laboratoire CCD** est un laboratoire pharmaceutique et de dispositifs médicaux français expert en santé de la femme : gynécologie-obstétrique, aide médicale à la procréation, contraception et micronutrition. Le **laboratoire CCD** possède une large gamme de dispositifs médicaux,...
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Consultant Senior Affaires Réglementaires
il y a 7 jours
Paris, France STATERA Temps pleinSTATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au cœur de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de fonctionnement. Notre nom, Statera (n.f., du latin et grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre ), reflète notre engagement envers le bien‑être,...
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Responsable Développement Produit
il y a 2 jours
Paris 13e, France Basecamp Vascular Temps pleinCofondée en 2016 par le **Dr Raphaël Blanc** (Président, Adjoint au Chef de Service de Neuroradiologie Interventionnelle de l’Hôpital Fondation Rothschild, Paris, France), **JeanBaptiste Cazeneuve** (Directeur Technique, ingénieur chercheur spécialisé en mécatronique), **Jérôme Szewczyk**(Chercheur à l’Institut des systèmes intelligents et de...
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Responsable des affaires réglementaires
il y a 7 jours
Paris, France Silex Recrutement Temps pleinSILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de dispositifs médicaux, son Responsable des affaires réglementaires F/H.Votre missionPar votre travail vous contribuez notamment au développement commercial de la société (export, développement de nouveaux produits) et à mener la transformation liée au niveau d’exigence...
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Responsable Affaires Règlementaire
il y a 2 semaines
Paris, France Laboratoire CCD Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples domaines : la...