Responsable Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux
il y a 4 heures
Un laboratoire pharmaceutique international recherche un Spécialiste Affaires Réglementaires pour gérer la conformité des dispositifs médicaux et développer des processus réglementaires. Le candidat doit avoir au minimum 8 ans d'expérience dans l'industrie, une formation scientifique de niveau Bac+5 et une excellente maîtrise des réglementations. Ce poste nécessite également autonomie, bonne communication et capacités d'analyse dans un environnement international dynamique.
#J-18808-Ljbffr
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Responsable Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux
il y a 10 heures
Paris, France Silex Recrutement Temps pleinUne entreprise de distribution de dispositifs médicaux recherche un Responsable des affaires réglementaires pour gérer la constitution des dossiers techniques, assurer la veille réglementaire et participer aux audits. Le candidat idéal a un Bac+5, au moins 3 ans d'expérience dans le domaine, et une bonne connaissance des normes réglementaires. Le...
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Affaires Réglementaires Senior – Dispositifs Médicaux
il y a 1 semaine
Paris, France GMED North America Temps pleinUn organisme de certification de dispositifs médicaux recherche un Responsable des affaires réglementaires à Paris. Vous serez chargé de la coordination des activités réglementaires et de veiller au respect des normes et réglementations. Une expérience en dispositifs médicaux et un BAC+5 en affaires réglementaires sont requis. Poste en organisation...
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Spécialiste Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux
il y a 8 heures
Paris, France ROBERT WALTERS LYON INDUSTRY Temps pleinUne entreprise pharmaceutique internationale, en pleine expansion, recrute un Spécialiste Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux à Paris. Le candidat idéal possède une formation Bac+5 et une expérience significative en affaires réglementaires avec une excellente maîtrise des normes MDR et ISO 13485. Il sera responsable de la conformité...
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Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs
il y a 3 jours
Paris, France Septodont Temps pleinDans le cadre des grandes stratégies réglementaires, vous assurez le déploiement opérationnel des stratégies réglementaires définies pour un portefeuille composés majoritairement de dispositifs médicaux (classe I à III, incluant des classes III implantables bioactifs, des DM combinés, des DMOA, des DM stériles) et de quelques cosmétiques. Vous...
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Responsable Affaires Règlementaire
il y a 3 jours
Paris, France Laboratoire CCD Temps pleinPrise de poste non définie Qualification non définie Paris Nombre de poste : 1 CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Description du poste** Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une...
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Consultant Senior Affaires Réglementaires
il y a 4 heures
Paris, France STATERA Temps pleinSTATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au cœur de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de fonctionnement. Notre nom, Statera (n.f., du latin et grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre ), reflète notre engagement envers le bien‑être,...
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Chargé(E) Affaires Réglementaires Dispositifs
il y a 2 semaines
Paris, France Septodont Temps pleinDans le cadre des stratégies réglementaires et des plannings définis, le Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux est responsable de rédiger et de maintenir à jour les dossiers techniques des produits dont il a la responsabilité: - Coordonner et organiser la collecte des informations nécessaires provenant de diverses sources internes...
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Responsable des affaires réglementaires
il y a 10 heures
Paris, France Silex Recrutement Temps pleinSILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de dispositifs médicaux, son Responsable des affaires réglementaires F/H.Votre missionPar votre travail vous contribuez notamment au développement commercial de la société (export, développement de nouveaux produits) et à mener la transformation liée au niveau d’exigence...
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Responsable Des Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, France insitu Temps pleininsitu est spécialisé dans les métiers de service depuis plus de 25 ans. De nombreuses entreprises et grands groupes nous ont accordé leur confiance afin de les accompagner dans leur développement au quotidien. Notre vraie culture du service, notre agilité et notre réactivité permettent à nos clients de relever tous les challenges et ainsi les...
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Responsable Affaires Règlementaire
il y a 4 jours
Paris, France Laboratoire CCD Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples domaines : la...