Affaires Réglementaires Senior – Dispositifs Médicaux

STATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au cœur de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de fonctionnement. Notre nom, Statera (n.f., du latin et grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre ), reflète notre engagement envers le bien‑être,...

Une entreprise pharmaceutique internationale, en pleine expansion, recrute un Spécialiste Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux à Paris. Le candidat idéal possède une formation Bac+5 et une expérience significative en affaires réglementaires avec une excellente maîtrise des normes MDR et ISO 13485. Il sera responsable de la conformité...

Une entreprise de distribution de dispositifs médicaux recherche un Responsable des affaires réglementaires pour gérer la constitution des dossiers techniques, assurer la veille réglementaire et participer aux audits. Le candidat idéal a un Bac+5, au moins 3 ans d'expérience dans le domaine, et une bonne connaissance des normes réglementaires. Le...

Un laboratoire pharmaceutique international recherche un Spécialiste Affaires Réglementaires pour gérer la conformité des dispositifs médicaux et développer des processus réglementaires. Le candidat doit avoir au minimum 8 ans d'expérience dans l'industrie, une formation scientifique de niveau Bac+5 et une excellente maîtrise des réglementations....

Dans le cadre des grandes stratégies réglementaires, vous assurez le déploiement opérationnel des stratégies réglementaires définies pour un portefeuille composés majoritairement de dispositifs médicaux (classe I à III, incluant des classes III implantables bioactifs, des DM combinés, des DMOA, des DM stériles) et de quelques cosmétiques. Vous...

Prise de poste non définie Qualification non définie Paris Nombre de poste : 1 CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Description du poste** Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une...

PRESAGE- Stage assistant Qualité projet et affaires réglementaires Dispositif Médicaux Description de l'entreprise PRESAGEest la première Med-Tech qui prédit l'hospitalisation des séniors grâce à l'IA avec 2 semaines d'avance. Grâce à cela, nous favorisons les stratégies de prévention qui changent le quotidien de milliers de séniors en France et...

Une société de conseil innovante cherche un Consultant Senior en Affaires Réglementaires pour accompagner un acteur du secteur esthétique. Vous serez responsable de la conformité des dispositifs médicaux et de la gestion de la qualité. Le candidat idéal aura une formation scientifique, 7 à 8 ans d'expérience dans le domaine et devra maîtriser la...

Prise de poste non définie CAP/ BEP/ TOTPI Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions** Mise en oeuvre des stratégies réglementaires au niveau européen et à l'international. - Rédiger les dossiers et coordonner les différents contributeurs (R&D, Production, AQ, Clinique,...) pour...

Chargé Affaires Réglementaires_ Dispositifs médicaux (H/F) Chargé Affaires Réglementaires_ Dispositifs médicaux (H/F) 75 - Paris 1er Arrondissement Offre n° 201WQDJ - Chargé Affaires Réglementaires_ Dispositifs médicaux (H/F) TempoPHARMA recherche d'un Chargé Affaires Réglementaires-Dispositifs médicaux (H/F) dans le cadre d'une mission pour...