Chargé des Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Braun, un leader mondial dans le domaine des dispositifs médicaux, recherche un Chargé des Affaires Réglementaires - F/H pour rejoindre son équipe.
MissionVous travaillerez en lien avec la gamme dispositifs médicaux et molécules pour assurer les missions liées à l'activité de distribution des produits B. Vous serez chargé de la mise à jour des bases de données spécifiques au service et de la proposition d'axes d'amélioration dans la gestion de ces bases.
Compétences requises- Maîtrise du Pack Office
- Maîtrise de l'anglais
- Expérience dans le domaine du dispositif médical
Rythme de 3 semaines en entreprise / 1 semaine en formation ou temps plein en entreprise avec des cours du soir. Alternance de 12 mois à pourvoir à partir de septembre 2024.
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Pharmacien Coordinateur Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinRejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la coordination des activités liées aux affaires...
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Pharmacien Coordinateur Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinRejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la coordination des activités liées aux affaires...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires en CDI
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinPrésentation de l'offreNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires. Vous serez chargé de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre société.MissionsGestion et...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires en CDI
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinPrésentation de l'offreNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à IDD. En tant que leader dans le conseil en Affaires Réglementaires et Stratégie de Développement pour l'industrie pharmaceutique, nous collaborons avec les plus grands laboratoires français et internationaux, ainsi que avec les...
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Chargé d'affaires réglementaires
il y a 4 heures
Paris, Île-de-France Snitem Temps pleinPrésentation du posteNous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de direction des affaires pharmaceutiques. Vous serez responsable de coordonner les missions relatives aux affaires réglementaires et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dont vous avez la charge.MissionsCoordonner la constitution,...
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Chargé d'affaires réglementaires
il y a 4 jours
Paris, Île-de-France Snitem Temps pleinPrésentation du posteNous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de direction des affaires pharmaceutiques. Vous serez chargé de coordonner les missions relatives aux affaires réglementaires et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dont vous avez la charge.Missions clésCoordonner la...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires en CDI
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinPrésentation du posteNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique à IDD. En tant que leader dans le conseil en Affaires Réglementaires et Stratégie de Développement pour l'industrie pharmaceutique, nous collaborons avec les plus grands laboratoires français et internationaux, ainsi que avec les...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires en CDI
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinPrésentation du posteNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à IDD. En tant que leader dans le conseil en Affaires Réglementaires et Stratégie de Développement pour l'industrie pharmaceutique, nous collaborons avec les plus grands laboratoires français et internationaux, ainsi que avec les jeunes...
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Chef de projet réglementaire
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinPoste de Manager de transition - Affaires RéglementairesRejoignez AFAR, l'Association Française des Affaires Règlementaires, pour occuper un poste de Manager de transition - Affaires Réglementaires. Vous serez chargé de la mise en place de la stratégie réglementaire, de la rédaction du Module 3 et de la création des dossiers réglementaires de...
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Chef de projet réglementaire
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinDécouvrez l'opportunité de rejoindre AFAR - Association Française des Affaires Réglementaires, un leader dans le domaine des affaires réglementaires. Nous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour l'un de nos clients. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la mise en œuvre de...
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Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinChef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires Nous recherchons un Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires pour rejoindre notre équipe de spécialistes en réglementation pharmaceutique. Description du poste : Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les...
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Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinChef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires Nous recherchons un Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique. Description du poste : Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise....
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Chef de projet réglementaire
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinDécouvrez l'opportunité de rejoindre AFAR - Association Française des Affaires Réglementaires, une société de conseil en affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance.**Mission**Recherchez un Manager de transition - Affaires Réglementaires - CMC pour l'un de nos clients. Vous serez responsable de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires en CDI F/H
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinPrésentation du posteNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à IDD. En tant que leader dans le conseil en Affaires Réglementaires et Stratégie de Développement pour l'industrie pharmaceutique, nous collaborons avec les plus grands laboratoires français et internationaux, ainsi que avec les jeunes...
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Chargé Affaire Règlementaire
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France Excelya Temps pleinMissionExcelya, une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered », recherche un Chargé Affaire Règlementaire pour rejoindre son équipe de développement CMC. Vous serez chargé de fournir un soutien réglementaire CMC à l'équipe technique CMC en relation avec les exigences de l'UE et les exigences des premiers pays...
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Chargé d'Affaires Réglementaires Spécialisé
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France Intertek France Temps pleinIntertek France - Chargé d'Affaires Réglementaires ConfirméDepuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de...
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Chargé d'Affaires Réglementaires CMC
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France EFOR Temps pleinEntreprise experte en Life Sciences, EFOR recrute un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires CMC spécialisé(e) dans la pharmaceutique.Le poste :Rattaché(e) au département Affaires Réglementaires, vous êtes en charge de mettre en place la stratégie d'enregistrement des produits en France et en Europe.Vous êtes responsable de la rédaction des...
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Chargé en Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinMissionNous recherchons un Chargé en Affaires Réglementaires - Cosmétiques pour rejoindre notre équipe dynamique et contribuer à la réussite de nos projets.Compétences requisesUn Bac+5 Scientifique en Chimie ou en Affaires RéglementairesAt least 3 ans d'expérience en affaires réglementaires cosmétiquesConnaissances sur l'environnement...
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Chargé(e) d'Affaires Règlementaires
il y a 4 jours
Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps pleinPoste de Chargé(e) d'Affaires RèglementairesL'Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière recherche un(e) Chargé(e) d'Affaires Règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa nouvelle cellule de support à la recherche clinique, la « Cellule Support RIPH ». Le ou la candidat(e) sélectionné(e) sera chargé(e) de...
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Chargé(e) d'Affaires Règlementaires Cliniques
il y a 4 heures
Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps pleinFonction Nous recherchons un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires pour rejoindre notre équipe de recherche clinique. En tant que chargé(e) d'affaires règlementaires, vous serez responsable de l'assistance aux chercheurs dans la préparation et la soumission des dossiers de demandes d'autorisation d'essais cliniques (ANSM et CPP). Vous devrez...