Spécialiste Validation de Systèmes Informatisés F/H

il y a 1 jour


Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Audensiel Temps plein

Chargé de Validation des Systèmes Informatisés F/H

Lyon, France

Type contrat

CDI

Rémunération

Sur demande

Présentation de l'entreprise

Audensiel Healthcare, jeune entreprise innovante est née de la volonté d'apporter de l'expertise et de la réactivité à ses clients des secteurs de l'industrie Pharmaceutique, des Biotechnologies et des Dispositifs Médicauux.

Notre cabinet d'ingénierie et de conseil, société à taille humaine, a pour mission de contribuer à l'amélioration de la productivité de nos clients, à travers des expertises métiers complémentaires : Ingénierie et travaux neufs, Commissioning, Qualification / Validation, Affaires réglementaires, Assurance Qualité, Excellence opérationnelle.

Fiers de nos valeurs, nous avons été récompensés par le label « Great Place to Work » synonyme de bien-être de nos collaborateurs et de nos engagements envers eux.

Dans le cadre du développement de nos activités, Audensiel Healthcare recherche un(e) Chargé(e) de Validation des systèmes informatisés pour son agence à Lyon.

En tant que consultant Audensiel Healthcare, vos missions seront de résoudre les problématiques de nos principaux clients et d'apporter votre savoir-faire.

Vos missions

Vous interviendrez pour un grand acteur de l'industrie pharmaceutique en support à la production afin de :
- Mettre en place la stratégie de validation système SI d'archivage et restauration de données
- Rédiger les protocoles de validation
- Organiser les tests avec les services transverses (production, maintenance...) et superviser les tests
- Rédiger les rapports de validation

Votre profil

Compétences attendues :

Sens du travail en équipe

Connaissance du GAMP et du 21 CFR part 11

Qualité rédactionnelle

Autonomie, disponibilité, bon relationnel

Capacité d’intégration et d’adaptation

Diplômé(e) d’une Ecole d’Ingénieur, d’un équivalent bac+5 ou d’une Faculté de Pharmacie, orientée management de la qualité, qualité du médicament, maîtrise des risques qualité.

Vous justifiez d’une expérience de 2 ans minimum dans des fonctions similaires sur un site de production pharmaceutique.

Vous souhaitez intégrer notre ‘Lab of excellence’ qui valorise ses collaborateurs au travers d’un management de proximité et d’un réseau d’experts : Venez nous rencontrer et participer au développement de notre stratégie



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