Emplois actuels liés à Stagiaire en Affaires Règlementaires H/F - Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes - Viatris


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Aguettant Temps plein

    Poste de Stagiaire Systèmes Affaires RéglementairesRattaché(e) au Responsable Équipe Systèmes Affaires Réglementaires, vos missions consistent à contribuer :Aux projets de mise en place de standards IDMP et DADI (Digital Application Dataset Integration)A la publication des dossiers de soumission au format eCTD (publishing) à partir des documents...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Aguettant Temps plein

    Poste de stagiaireVous rejoignez l'équipe des systèmes affaires réglementaires du Laboratoire Aguettant. Vos missions consistent à contribuer à la mise en place de projets de standardisation et à la publication de dossiers de soumission électroniques.Compétences requisesAisance relationnelle et communicationRigueur et organisationSens des...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Aguettant Temps plein

    Description du Poste En tant que stagiaire au sein de l'équipe Systèmes d'Affaires Réglementaires du Laboratoire Aguettant, vos missions consistent à contribuer à la mise en place de projets stratégiques dans le domaine des systèmes d'affaires réglementaires. Principales Activités Mise en place de projets de standardisation...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Aguettant Temps plein

    Présentation du posteRattaché(e) au Responsable Équipe Systèmes Affaires Réglementaires, vos missions consistent à contribuer à la mise en place de projets stratégiques dans le domaine des systèmes d'information et des affaires réglementaires.Compétences requisesAisance relationnelle et communicationRigueur et organisationSens des priorités et du...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Aguettant Temps plein

    Description du poste Sous la supervision du Responsable de l'Équipe Systèmes d'Affaires Réglementaires, vos responsabilités incluront : La participation à des projets relatifs à la mise en œuvre de la norme IDMPDADI (Intégration des Données d'Application Numérique). La préparation et la publication des dossiers de soumission au format eCTD...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Aguettant Temps plein

    Description du poste En tant que membre de l'équipe Systèmes d'Affaires Réglementaires, vous serez sous la supervision du Responsable de l'équipe. Vos principales responsabilités incluront : La participation à des projets pour l'implémentation de normes telles que le Standard IDMPDADI (Intégration des Données d'Application Numérique). La...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Aguettant Temps plein

    Description du Poste Vous serez rattaché(e) au Responsable Equipe Systèmes Affaires Réglementaires et vos missions consistent à contribuer : Aux projets de mise en place de standards de qualité tels que IDMP et DADI (Digital Application Dataset Integration) A la publication des dossiers de soumission au format eCTD (publishing) à partir des...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Page Personnel Temps plein

    Développez votre carrière avec Page PersonnelNous recherchons un Spécialiste Affaires Réglementaires H/F pour rejoindre notre équipe à Page Personnel. En tant que Spécialiste Affaires Réglementaires H/F, vous serez chargé de garantir la complétude des bases de données EMA dans les délais réglementaires impartis. Vous devrez également assurer...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Viatris Temps plein

    À propos de ViatrisViatris est une entreprise qui se positionne comme un acteur clé dans le domaine de la santé. Nous sommes convaincus que la santé est un droit humain fondamental et que nous devons agir pour améliorer les vies des gens à travers le monde.Le posteNous recherchons un Alternant(e) Affaires Règlementaires H/F pour rejoindre notre...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France MANPOWER FRANCE Temps plein

    Recherche d'un Assistant documentaliste en Affaires RéglementairesManpower France recherche pour son client, un acteur clé dans le secteur de l'hygiène environnementale, un Assistant documentaliste en Affaires Réglementaires (H/F) en intérim.Compétences requisesPréparation et rédaction de documents techniques pour les autorités...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Adsearch Temps plein

    Ingénieur en affaires réglementairesAdsearch vous propose un poste d'Ingénieur en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de recrutement.MissionsEtablir et mettre à jour les dossiers réglementaires en lien avec nos pratiques internes et atelier.Analyser les cahiers des charges clients et participer à la vérification des documents...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Viatris Temps plein

    Notre mission Chez Viatris, nous sommes convaincus que la santé est un droit fondamental pour tous. Nous sommes déterminés à faire la différence dans le monde en offrant des solutions innovantes pour améliorer la santé des personnes à travers le monde. Le poste Nous recherchons un Alternant(e) en Réglementation des Médicaments H/F pour...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Adsearch Temps plein

    Ingénieur en affaires réglementairesAdsearch vous propose un poste d'Ingénieur en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de recrutement.MissionsEtablir et mettre à jour les dossiers réglementaires en lien avec nos pratiques internes et externes.Analyser les cahiers des charges clients et participer à la vérification des documents...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Page Personnel Temps plein

    Développez votre carrière chez Page PersonnelNous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Page Personnel. Vous serez chargé de garantir la complétude des bases de données EMA dans les délais réglementaires et de collaborer avec le corporate pour les compliances trimestrielles.Missions clésAssurer la...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Pharmacos Temps plein

    Présentation du postePharmacos recherche un Responsable des affaires réglementaires pour rejoindre son équipe dynamique. Vous serez chargé de préparer les dossiers nationaux pour les soumissions de variations, de mettre à jour les annexes des AMM françaises et de réaliser les soumissions réglementaires auprès des autorités...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Pharmacos Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Responsable des affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de Pharmacos.Compétences requisesExpérience minimum de 5 ans dans le domaine de la pharmaceutiqueConnaissances techniques en réglementaireCapacités d'analyse et de résolution de problèmesCapacités de communication et de...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Pharmacos Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Responsable des affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de Pharmacos. Vous serez chargé de préparer les dossiers nationaux pour les soumissions de variations, de mettre à jour les annexes des AMM françaises et de réaliser les soumissions réglementaires auprès des autorités...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Pharmacos Temps plein

    Vous rejoignez l'équipe de Pharmacos en tant que Responsable des affaires réglementaires !Vous serez chargé de préparer les dossiers nationaux pour les soumissions de variations, ainsi que de mettre à jour les annexes des AMM françaises (RCP, notice, étiquetage).Vous réaliserez les soumissions réglementaires auprès des autorités compétentes...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Pharmacos Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Responsable des affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de Pharmacos. Vous serez chargé de préparer les dossiers nationaux pour les soumissions de variations, de mettre à jour les annexes des AMM françaises et de réaliser les soumissions réglementaires auprès des autorités...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Pharmacos Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Responsable des affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de Pharmacos. Vous serez chargé de préparer les dossiers nationaux pour les soumissions de variations, de mettre à jour les annexes des AMM françaises et de réaliser les soumissions réglementaires auprès des autorités...

Stagiaire en Affaires Règlementaires H/F

Il y a 2 mois


Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Viatris Temps plein

Présentation de Viatris Santé

Chez VIATRIS, nous envisageons la santé non pas telle qu'elle est, mais telle qu'elle devrait être. Nous agissons avec courage et sommes idéalement positionnés pour être une source de stabilité dans un monde aux besoins de santé en constante évolution.

Viatris permet aux individus du monde entier de vivre en meilleure santé à chaque étape de leur vie.

Nous y parvenons grâce à :

  • Accès – Fournir des médicaments de haute qualité et fiables, peu importe la géographie ou les circonstances ;
  • Leadership – Promouvoir des opérations durables et des solutions innovantes pour améliorer la santé des patients ;
  • Partenariat – Tirer parti de notre expertise collective pour connecter les personnes aux produits et services.

Notre portefeuille mondial comprend des spécialités emblématiques, des marques internationales reconnues, ainsi que des génériques et d'autres formes plus élaborées, couvrant de nombreuses aires thérapeutiques.

Nous nous engageons à soutenir des communautés en meilleure santé à travers le monde grâce à l'éducation, la sensibilisation et un meilleur accès aux traitements.

Le poste et vos missions

En tant que Stagiaire en Affaires Règlementaires H/F, vous aurez un rôle clé dans notre équipe. Voici comment vous contribuerez :

  • Rédaction de dossiers de variations pour le principe actif et le produit fini, incluant l'évaluation de la documentation technique et la rédaction de modifications d'information médicale.
  • Préparation de dossiers de demandes d'AMM nationales et relais des procédures européennes auprès des autorités de santé.
  • Support technique aux Affaires Industrielles pour résoudre des problèmes analytiques et technico-réglementaires, notamment lors des transferts industriels.
  • Validation des textes d'articles de conditionnement pour les lancements de produits.
  • Veille réglementaire active.
  • Participation aux réunions de coordination.

Compétences et qualifications requises

Nous recherchons un candidat ayant :

  • Un niveau Bac +5 en Affaires Règlementaires, idéalement issu d'une Faculté de Pharmacie ou d'une Université, avec un intérêt marqué pour ce domaine.
  • Une rigueur, une organisation, un esprit d'initiative et de solides compétences relationnelles.
  • Une bonne maîtrise de l'anglais écrit et oral, ainsi qu'une connaissance des réglementations pharmaceutiques en France et en Europe.

Chez Viatris, nous valorisons la diversité et l'inclusion. Si vous êtes intéressé(e) par ce poste, même si votre parcours ne correspond pas parfaitement à toutes les exigences, nous vous encourageons à postuler. Vous pourriez être le candidat idéal pour ce poste ou un autre.

Diversité et inclusion chez Viatris

La diversité et l'inclusion sont au cœur de notre mission. Elles constituent l'une de nos plus grandes forces pour redéfinir les soins de santé.

Responsabilité sociétale chez Viatris

Nous nous engageons à développer des pratiques durables, en tenant compte de l'impact de nos actions sur nos parties prenantes et les communautés que nous servons.

Chez Viatris, nous offrons des salaires compétitifs, des avantages sociaux et un environnement inclusif où vous pouvez utiliser vos expériences et compétences pour avoir un impact positif sur la vie des autres.

Viatris est un employeur garantissant l'égalité des chances.