Consultant en Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux F/H

Sparta Care est une agence de conseil en Qualité et Affaires Réglementaires, experte dans les Dispositifs Médicaux Numériques (DMN). Notre équipe est composée de professionnels expérimentés dans le domaine de la réglementation des dispositifs médicaux. Nous sommes spécialisés dans la formation et l'accompagnement de nos clients dans la conduite...

{"title": "Responsable des Affaires Réglementaires des Dispositifs Médicaux", "description": "Nous recherchons un Responsable des Affaires Réglementaires des Dispositifs Médicaux pour rejoindre notre équipe de l\u2019IT&M Stats. Le candidat idéal aura une expertise en réglementation européenne et internationale des dispositifs médicaux, ainsi...

Offre d'emploi : Spécialiste Affaires Réglementaires Dispositifs MédicauxLe Groupe Sebbin, un leader dans le domaine des dispositifs médicaux implantables, recherche un Spécialiste Affaires Réglementaires pour renforcer son équipe.Compétences requisesFormation Bac+4/+5 en affaires réglementaires ou domaine connexeExpérience de plusieurs années...

Offre d'emploi : Spécialiste Affaires Réglementaires Dispositifs MédicauxContexteLe Groupe Sebbin, un leader dans le domaine des dispositifs médicaux implantables, recherche un Spécialiste Affaires Réglementaires pour renforcer son équipe et contribuer à la stratégie de développement international.ResponsabilitésRédiger les dossiers...

MissionNous recherchons un Responsable des Affaires Réglementaires des Dispositifs Médicaux pour garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux en France, en Europe et à l'international.Compétences requisesFormation pharmacien ou master en sciencesExpérience d'au moins 5 ans dans les Affaires Réglementaires des dispositifs...

Offre de CarrièreNous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux pour rejoindre notre équipe à Snitem.Présentation de l'OffreVous serez responsable de la gestion des enregistrements et des renouvellements des produits de la société, ainsi que des activités de surveillance du marché, y compris la...

Présentation du PosteNous recherchons un Responsable des Affaires Réglementaires des Dispositifs Médicaux pour rejoindre notre équipe de Laboratoires Mayoly Spindler. Vous serez chargé de garantir la conformité réglementaire de nos dispositifs médicaux en France, en Europe et à l'international.ResponsabilitésConformité Réglementaire : Assurer la...

Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux – F/H Type de contrat : CDI Région : Île-de-France Rémunération : entre 50K€ et 60K€ Famille de métier : Réglementaire, Qualité Présentation de l'entreprise Imagine Eyes est une entreprise innovante qui développe des dispositifs médicaux pour l'examen du...

Titre du posteResponsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/FDescription du posteType de contrat : CDINous recherchons un professionnel expérimenté pour rejoindre notre équipe de Talents Solutions, spécialisée dans le recrutement de profils qualifiés dans le domaine des dispositifs médicaux en France.Vous serez responsable de la gestion...

Présentation du posteNous recherchons un Regisseur des Affaires Réglementaires des Dispositifs Médicaux pour rejoindre notre équipe de Laboratoires Mayoly Spindler.ResponsabilitésConformité réglementaire : Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux en France, en Europe et à l'international.Rédaction de dossiers : Rédiger les...

Poste de Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Dispositifs MédicauxNous recherchons un professionnel expérimenté pour occuper le poste de Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux au sein de notre équipe. Vous serez chargé de la mise en œuvre de la politique de qualité et de la gestion des affaires...

Offre de CarrièreNous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux pour rejoindre notre équipe à Snitem.Compétences et ExpériencesExpériences significatives en Affaires Réglementaires, idéalement dans le secteur des DM/DMDIV.Anglais (lu, écrit, parlé) de très bon niveau.Parfaite connaissance des normes/règlements WW...

Spécialiste en Qualité et Réglementation DMSparta Care est une agence de conseil en Qualité et Affaires Réglementaires, experte dans les Dispositifs Médicaux Numériques (DMN).MissionNos experts en réglementation et qualité vous accompagnent dans la mise sur le marché de vos produits DMN.Compétences requisesExpérience confirmée (3 à 5 ans) dans...

Présentation du posteNous recherchons un Responsable Qualité et Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Orsay. Vous serez chargé de la gestion de la qualité et des affaires réglementaires de notre entreprise, spécialisée dans le développement de dispositifs médicaux innovants.MissionsVous serez responsable de:Mettre en œuvre la...

Description de la missionL'objectif principal du Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux est de garantir la conformité des produits à la réglementation européenne et mondiale. Cela implique la rédaction et la mise à jour des dossiers techniques, la coordination de la collecte d'informations, la relecture et l'édition de...

Description de la missionL'objectif principal du Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux est de garantir la conformité des produits à la réglementation européenne et mondiale. Cela implique la rédaction et la mise à jour des dossiers techniques, la coordination de la collecte d'informations, la relecture et l'édition de...

Description de la missionL'objectif principal du Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux est de garantir la conformité des produits à la réglementation européenne et mondiale. Cela implique la rédaction et la mise à jour des dossiers techniques, la coordination de la collecte d'informations, la relecture et l'édition de...

Description de la missionL'objectif principal du Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux est de garantir la conformité des produits à la réglementation européenne et mondiale. Cela implique la rédaction et la mise à jour des dossiers techniques, la coordination de la collecte d'informations, la relecture et l'édition de...

MissionLe Responsable Réglementaire Dispositifs Médicaux est chargé de garantir la conformité des produits à la réglementation européenne et mondiale. Il est responsable de la rédaction et de la mise à jour des dossiers techniques, ainsi que de la coordination de la collecte d'informations provenant de diverses sources internes ou...

À propos de Sparta CareSparta Care est une agence de conseil en Qualité et Affaires Réglementaires experte dans les Dispositifs Médicaux Numériques (DMN). Nous nous démarquons par notre expertise unique dans le domaine du numérique en santé.MissionNos objectifs sont de coordonner les équipes de nos clients dans la conduite de projets de mise sur le...