Responsable Affaires Réglementaires Dermo-Cosmétique h/f

il y a 1 semaine


RueilMalmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein
Fondé en 1909, Mayoly est un groupe pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en 2022, dont 65% à l'international dans plus de 100 pays. A horizon 2027, le Groupe Mayoly a pour objectif d'atteindre plus de 600 M€ de chiffre d'affaires et de devenir une référence mondiale de la santé grand public.

Chez Mayoly, nous mettons la santé de tous au cœur de nos préoccupations et menons nos activités avec pragmatisme, responsabilité et bienveillance. Nous sommes engagés dans une politique RSE tournée également vers la diversité et l'inclusion. La diversité de nos employés enrichit notre culture d'entreprise, le One Mayoly, dans laquelle chacun et chacune peut se développer, grandir et performer dans un environnement d'égalité des chances.

Une entreprise où chaque collaborateur est acteur de son propre avenir et où les talents peuvent s'épanouir, en favorisant toujours la collaboration et l'intelligence collective au profit des besoins des patients, des consommateurs et des clients.

Le poste

Sous la responsabilité du Responsable des Affaires Réglementaires CHC , vous contribuerez à la réalisation des activités réglementaire et qualité tout au long du développement, de la mise sur le marché et de la vie du produit fini (complément alimentaire) en Europe et à l'international.

Constituer et mettre à disposition les dossiers réglementaires nécessaires aux enregistrements en Europe et à l'international conformément à la réglementation locale : recherche des réglementations applicables, étudier/analyser les requis, évaluation de la faisabilité et identification d'éventuels points bloquants ; De formation scientifique BAC +5 avec une spécialisation en agro-alimentaire / nutrition & santé vous avez une expérience d'au moins 3 ans dans une fonction similaire dans l'univers de la santé en lien avec les aspects qualité aussi, idéalement en complément alimentaires.

Maitrise de la réglementation française et européenne en vigueur dans le domaine des compléments alimentaires et de la qualité, et si possible connaissance de procédures d'enregistrement dans une ou plusieurs zones internationales.

Compétences linguistiques : Français obligatoire et anglais professionnel

Vous êtes autonome et rigoureux(se), et grâce à votre capacité d'organisation et de flexibilité, vous êtes apte à travailler simultanément sur différents dossiers dans un environnement dynamique.

Vous avez un bon relationnel qui vous permet de vous adapter à différents interlocuteurs, aimez la coordination de projet et travailler en équipe et en transverse.

Vous souhaitez rejoindre une équipe dynamique, être au cœur de projets innovants et par conséquent booster votre carrière rejoignez le groupe Mayoly

CDD 5 mois - Poste basé à Rueil-Malmaison

  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    entreprise : Acteur incontournable sur le marché de la dermo-cosmétique depuis 30 ans et N°1 des laits corps hydratants en pharmacie, TOPICREM est une marque française vendue en pharmacie, parapharmacie en France et dans plus de 70 pays à travers le monde.  TOPICREM c'est LE geste de confiance et de plaisir pour toute la famille : les...


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  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

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    Fondé en 1909, Mayoly est un groupe pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en 2022, dont 65% à...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    entreprise : Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en...

  • Charge Affaires Reglementaires

    il y a 3 semaines


    Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    Au sein des Affaires Réglementaires, directement rattaché au Responsable des Affaires Réglementaires (GRA Manager), le/la Regulatory Information Coordinator a la responsabilité du management de l'information réglementaire (RIM) avec les procédures et outils associés. A ce titre il/elle est garant de la compliance de l'information réglementaire...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France Bristol Myers Squibb Temps plein

    Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    entreprise : Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en...

  • Informations

    il y a 4 semaines


    Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en 2022, dont 65%...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    Le posteDéfinir les stratégies réglementaires associés aux des dispositifs médicaux sous MDD & MDR en Europe et hors EuropeRéaliser, Suivre et coordonner les activités réglementaires MD en Europe et hors EuropeResponsable de l'élaboration des dossiers techniques des dispositifs médicaux (MDD et MDR format ) en anglais et mise à jour des documents...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    Le posteDéfinir les stratégies réglementaires associés aux des dispositifs médicaux sous MDD & MDR en Europe et hors EuropeRéaliser, Suivre et coordonner les activités réglementaires MD en Europe et hors EuropeResponsable de l'élaboration des dossiers techniques des dispositifs médicaux (MDD et MDR format ...) en anglais et mise à jour des...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    Le poste Définir les stratégies réglementaires associés aux des dispositifs médicaux sous MDD & MDR en Europe et hors Europe Réaliser, Suivre et coordonner les activités réglementaires MD en Europe et hors Europe Responsable de l'élaboration des dossiers techniques des dispositifs médicaux (MDD et MDR format ...) en anglais et mise à jour des...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    Le posteLe Chargé d'Affaires Réglementaires participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation des produits de santé (médicaments, Dispositifs médicaux) pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits.Affaires réglementairesLife cycle management :...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    Le posteLe Chargé d'Affaires Réglementaires participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation des produits de santé (médicaments, Dispositifs médicaux) pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits.Affaires réglementairesLife cycle management :...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    Le Chargé d'Affaires Réglementaires participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation des produits de santé (médicaments, Dispositifs médicaux) pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits.Affaires réglementairesLife cycle management : gestion de...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    Le Chargé d'Affaires Réglementaires participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation des produits de santé (médicaments, Dispositifs médicaux) pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits. Affaires réglementaires Life cycle management : gestion...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    Le Chargé d'Affaires Réglementaires participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation des produits de santé (médicaments, Dispositifs médicaux) pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits. Affaires réglementaires Life cycle management : gestion de...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    Le Chargé d'Affaires Réglementaires participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation des produits de santé (médicaments, Dispositifs médicaux) pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits. Affaires réglementaires Life cycle management : gestion...


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    Au sein des Affaires Réglementaires, directement rattaché au Responsable des Affaires Réglementaires (GRA Manager), le/la Regulatory Information Coordinator a la responsabilité du management de l'information réglementaire (RIM) avec les procédures et outils associés. A ce titre il/elle est garant de la compliance de l'information réglementaire...


  • Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps plein

    Au sein des Affaires Réglementaires, directement rattaché au Responsable des Affaires Réglementaires (GRA Manager), le/la Regulatory Information Coordinator a la responsabilité du management de l'information réglementaire (RIM) avec les procédures et outils associés. A ce titre il/elle est garant de la compliance de l'information réglementaire...