Chargée D'affaires Règlementaires Industrie

il y a 1 semaine

Lyon, France Expleo Group Temps plein

En savoir plus:
**Soyez vous-même.**

**Devenez qui vous voulez.**

Acteur mondial de l’ingénierie, de la technologie et du conseil, **Expleo** accompagne des entreprises reconnues dans leur innovation afin d’accélérer leur réussite.

Nous nous appuyons sur plus de **40 ans d’expérience** dans le développement de produits complexes, l’optimisation des **processus de fabrication et la performance des systèmes d’information**. Notre expérience sectorielle nous permet d’apporter à nos clients une **expertise approfondie** propre à stimuler l’innovation à chaque étape de la chaîne de valeur. Le groupe réalise un chiffre d’affaires annuel de plus d’un milliard d’euros.

**Expleo** est un groupe responsable qui s’engage à placer **l’éthique et la diversité** au centre de ses pratiques, ainsi qu’à œuvrer pour une **société plus durable et plus sûre**.

Chez **Expleo**, épanouissez-vous au cœur d’une communauté de **17 000 collaborateurs** hautement qualifiés qui fournissent des solutions à forte valeur ajoutée dans **30 pays**.
- Nos postes sont accessibles aux personnes en situation de handicap._

Intégré à nos équipes, vous réaliserez diverses missions de conseil et d’accompagnement auprès de nos clients.

**Pourquoi nous rejoindre ?**
- Un accompagnement technique sur le terrain
- Des formations continues via nos experts techniques
- Des valeurs humaines entre nos collaborateurs
- La diversité de nos équipes
- Une montée en compétences tout au long de sa carrière
- Travailler sur des projets de grandes ampleurs

**Ingénieur en Affaires règlementaires Pharmaceutique H/F**

**Où se situe le projet ?**

Poste basé en région Lyonnaise avec pour Agence de rattachement St Priest.

**Votre rôle dans ce projet**:
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un **Ingénieur en Affaires règlementaires Pharmaceutique H/F.**

Au quotidien ?
- Réalisation des activités réglementaires relatives à un portefeuille de médicaments vétérinaires enregistrés en procédures nationale,
- La préparation des documents nationaux pour les soumissions de variations,
- Maj des annexes d’**AMM** françaises (RCP/notice/étiquetage),
- Soumissions réglementaires auprès des autorités,
- Suivi des dossiers confiés,
- Validation de la conformité réglementaire des éléments promotionnels ou d’information produits et le cas échéant leur transmission et le suivi des éléments promotionnels.

Qui êtes-vous ?

De formation Bac +5, vous avez une première expérience réussie de 3 à 5 ans, vous avez acquis une expérience dans les industries de la santé (**pharmaceutique, biotechnologies**.).

Vos qualités ?

Vous êtes dynamique, polyvalent(e), autonome et reconnu(e) pour votre sens du service et votre capacité à travailler en réseau avec des experts, un bon niveau d'anglais est indispensable.

Quels sont nos avantages ?
- Politique interne sur le télétravail
- CSE
- 13 RTT
- Tickets restaurant
- Prévoyance Santé
- Compte Epargne temps
- Prime de vacances
- Prime de cooptation

Quel est notre process de recrutement ?

Vous êtes contacté(e) dans un premier temps par un(e) Talent Acquisition lors d’un **échange téléphonique.** À la suite de cela, nous organisons un **entretien** à la fois technique et RH. Une décision peut être prise dès cet entretien pour une **embauche sur profil ou sur mission**.

Quoi qu’il arrive, vous aurez un retour de notre part

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A bientôt dans nos équipes _**

LI-PA1

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    Lyon 7e, France KELLY LYON PREMIUM Temps plein

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