Chargé D’affaires Réglementaires

il y a 3 jours


SaintMalo, France Roullier Temps plein

Description de l'entreprise:
Leader mondial de l’innovation en nutrition des sols, fertilisation, biostimulation et production animale, TIMAC AGRO, activité historique du Groupe Roullier, œuvre au quotidien auprès des agriculteurs. Groupe industriel, familial et indépendant, le Groupe Roullier réalise, grâce à ses 10 400 collaborateurs dont 74 % à l’international, 3 milliards d’euros de chiffre d’affaires consolidé.

L’innovation est au cœur du modèle de TIMAC AGRO et nous permet de concevoir et de proposer des solutions sur mesure qui concilient performance agronomique et environnementale. Avec 42 filiales et une présence commerciale dans plus de 75 pays, TIMAC AGRO s’engage pour une alliance entre productivité et qualité (qualité environnementale, qualité de vie des agriculteurs, qualité des produits, qualité des conditions d’élevage).

Vous recherchez un job international, qui a du sens, dans lequel vous participez au futur de l’agriculture ? Découvrez TIMAC AGRO et agissons ensemble

Description du poste:
La Direction Qualité & Affaires Réglementaires recherche un/une : Chargé d’affaires réglementaires et Toxicologie F/H, poste situé au sein de notre siège social à Saint-Malo.

Rattaché(e) à la Direction Qualité & Affaires Réglementaires de TIMAC AGRO International, vous rejoignez une équipe de 3 personnes aux expertises complémentaires. Notre mission est d’assurer l’enregistrement des produits TIMAC AGRO dans le monde. En lien étroit avec nos filiales présentes dans plus de 40 pays, les achats des matières premières, les usines du groupe et les services de la holding, nous veillons à la conformité et à l'enregistrement des produits de notre gamme. Sous la responsabilité du Directeur des Affaires Réglementaires pour les matières premières, vous accompagnerez la croissance géographique du Groupe en matière d’affaires réglementaires, notamment sur les sujets en toxicologie.

Vos missions seront:
Préparation des rapports:

- Rédiger des synthèses d’innocuité pour l’enregistrement de produits.
- Préparer des supports expliquant la classification des substances et mélanges.

Évaluation des risques et suivi des études:

- Examiner les fiches de données de sécurité Matières premières pour évaluer les impacts en gestion de risque.
- Monitorer les études toxicologiques et ecotoxicologiques des produits.
- Gérer l’envoi et le suivi des échantillons pour tests.

Consolidation des dossiers et qualité des formations:

- Aider à préparer et mettre à jour les dossiers pour que les produits respectent les législations.
- Veiller à la qualité des formations et des supports de documentation.

Profil attendu:
Diplômé d’un bac+5 en toxicologie et/ou eco-toxicologie, vous justifiez idéalement d’une première expérience sur des thématiques réglementaires ou qualité dans l’industrie agricole, agronomique, pharmaceutique ou chimique. Vous connaissez les biostimulants et les engrais.
Vous connaissez les réglementations des produits chimiques (REACH, CLP) ainsi que la maitrise de l’évaluation des risques sanitaires et environnementaux.
La connaissance de IUCLID et d’un logiciel de rédaction de Fiches de Données de Sécurité (ExESS, Chemges, Infodyne ) serait un plus.
Vous parlez anglais couramment et maîtrisez idéalement une autre langue.

Qu’avons-nous à offrir ?

Jusqu’à 2 jours de télétravail par semaine
Une prise en charge de l’abonnement transport en commun à hauteur de 75%
Un comité interentreprise
Des accords de participation et d’intéressement
Une participation aux repas
Un bâtiment dédié aux activités du sport et de la culture
Une vie interne dynamique : Afterwork, team building



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    **Votre mission** Au sein de notre service Qualité / Affaires règlementaires, - Actualiser les dossiers de gestion des risques de nos dispositifs médicaux, - Evaluer les données cliniques, - Assurer le suivi après commercialisation, - Rédiger les rapports d’évaluation biologique, - Mettre à jour les dossiers techniques de marquage...


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  • Saint-Cézaire-sur-Siagne, France COSMED Temps plein

    CHARGE D’AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET QUALITE Offre de CDI Raison sociale MARCUS SPURWAY Ville/Arrondissement SAINT-CÉZAIRE-SUR-SIAGNE Nous recherchons un(e) chargé(e) d’affaires réglementaires et qualité dont les missions sont les suivantes Recherche & développement Développement de nouveaux produits cosmétiques avec les sous-traitants Gestion des...


  • Saint-Crépin-Ibouvillers, France Leihia Temps plein

    Chargé(e) Affaires Réglementaires & Assurance Qualité – Dispositifs Médicaux (RAQA) H/F Leihia, Saint-Crépin-Ibouvillers, Hauts-de-France, France Vous rejoignez une équipe experte, soudée et engagée, composée de professionnels du réglementaire et de la qualité dans le domaine des dispositifs médicaux à usage unique. En tant que Chargé(e)...


  • Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **STAGE - Affaires réglementaires - Compliance - H/F** **Date de début **:Rentrée 2025 **Lieu de travail**: Saint Cloud (92) - Toulouse (31) Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée aux industries de la santé, aux patients et aux acteurs de...


  • Saint-Vulbas, France ORAPI Temps plein

    Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: Garantir la conformité réglementaire des produits du groupe et de...


  • Saint-Cloud, France PANPHARMA Temps plein

    Descriptif du poste Dans le cadre d’un remplacement, nous recrutons un(e) chargé(e) d’affaires réglementaires en CDI sur notre site de Saint Cloud. Vos principales missions seront les suivantes: - La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 3 et 2.3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; - Le suivi de la rédaction du...


  • Saint-Chamas, France Sudcosmetics (Pharma & Beauty Group) Temps plein

    **P&B Group** est un acteur en forte croissance sur le marché de la formulation et de la fabrication cosmétique, pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des compléments alimentaires. Créé en 2012, P&B Group est passé de 30 à 650 personnes en 10 ans, avec une très forte croissance en 2021. P&B Group est aujourd’hui le partenaire de plus de 200...