Assistant Affaires Réglementaires

il y a 5 jours


SaintMalo, France Roullier Temps plein

Description de l'entreprise:
Spécialiste de la production d'amendements de sols, de la nutrition végétale et la nutrition animale, TIMAC AGRO, filiale historique du Groupe Roullier, conçoit, fabrique et commercialise des solutions agronomiques à haute valeur ajoutée. Toutes nos actions gravitent autour d'un modèle unique qui allie la proximité avec nos clients, la création de produits spécifiques, l'innovation constante et la performance industrielle. Ces leviers sont imbriqués entre eux et forment un cercle vertueux au profit du monde agricole.

TIMAC AGRO France s'appuie sur les valeurs fortes d'un Groupe familial pour relever les défis nutritionnels de demain. Nous cultivons notre réussite dans le monde entier en nous appuyant sur une structure solide et dynamique et en maîtrisant l'ensemble des étapes de notre processus industriel et commercial.

Notre force ? Nos 875 femmes et hommes qui mettent au coeur de leur engagement, la passion, l'esprit entrepreneurial ainsi qu'un fort esprit d'initiative.

Description du poste:
Dans le cadre du renforcement de notre service Affaires Réglementaires, nous recrutons un(e):
**Assistant(e) Affaires Réglementaires (H/F)**
**Contrat à Durée Indéterminée - CDI**

Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires, vous participez activement à la mise en conformité réglementaire et à la sécurisation des informations produits pour l’ensemble de l’activité Agrofourniture.
- Gestion réglementaire et conformité produit_
- Déclarer les produits dangereux auprès des centres antipoison, dans les langues concernées.
- Établir, mettre à jour et diffuser les Fiches de Données de Sécurité (FDS) et les données d’étiquetage CLP & transport.
- Assurer la mise à disposition des FDS sur le site web et auprès des clients.
- Garantir la conformité réglementaire des matières premières, semi-finis, produits finis et process sur les aspects Sécurité Produits.
- Alimenter et tenir à jour les bases de données réglementaires et la documentation produit.
- Gestion de l’information technique et communication interne_
- Collecter, renseigner et maintenir les informations physico-chimiques, toxicologiques et écotoxicologiques des matières premières fournisseurs utilisées par les industriels Agrofourniture.
- Assurer la communication des obligations réglementaires et des risques produits auprès des clients internes (usines, marketing, qualité, etc.).
- Participer au déploiement et au développement des plans de contrôle en lien avec les équipes Qualité et Coordination Produit.
- Suivi documentaire et support opérationnel_
- Créer, mettre à jour et valider les étiquetages produits et packagings, en lien avec les équipes industrielles et marketing.
- Gérer la diffusion et le suivi des fichiers réglementaires auprès des usines, imprimeurs et directions Agrofourniture.
- Participer à la gestion et à la mise à jour des catalogues produits.
- Assurer la saisie et le suivi des déclarations sur le portail européen

Profil attendu:
Issu(e) d’une formation Bac +2/+3 dans le domaine scientifique, chimique, agroalimentaire ou réglementaire, vous disposez d’une première expérience réussie dans un environnement industriel ou au sein d’un service affaires réglementaires ou qualité.

Rigoureux(se) et organisé(e), vous savez gérer plusieurs dossiers simultanément tout en maintenant un haut niveau d’exigence et de précision. Vous faites preuve d’un réel sens du détail et du respect des procédures, indispensables dans un contexte réglementaire exigeant.

Doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse, vous êtes capable de comprendre et de traiter des informations techniques variées avec méthode et discernement. Vous possédez également d’excellentes capacités rédactionnelles et une communication claire, aussi bien à l’écrit qu’à l’oral.

Autonome dans la conduite de vos missions, vous appréciez néanmoins le travail en équipe et la collaboration avec des interlocuteurs multiples (usines, qualité, marketing, production ). Reconnu(e) pour votre sérieux et votre sens des responsabilités, vous savez être force de proposition pour améliorer les pratiques et contribuer à la performance collective.



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    **Une équipe jeune et dynamique portée par un état d’esprit fédérateur, un savoir-faire reconnu dans le monde entier et des perspectives de croissance particulièrement encourageantes. Autant d’éléments qui font de PHYTOMER, spécialiste en cosmétologie marine, une entreprise naturellement riche en opportunités !** - **PHYTOMER**_ Recherche...


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  • 26170 Saint-Auban-sur-l'Ouvèze, France Bontoux Temps plein

    BONTOUX, Producteur d'huiles essentielles depuis 1898, nous sommes aujourd'hui un fournisseur d'ingrédients aromatiques naturels et d'huiles essentielles, reconnu à l'international. Entreprise familiale indépendante animée par la passion du naturel et le goût de l'excellence, nous sommes implantés au cœur de la zone de production de la lavande,...


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    Nous vous offrons l'opportunité d'être formé au métier de Assistant(e) Affaires réglementaires dans le cadre d'un contrat en alternance. Au sein de notre département Affaires réglementaires, vos missions principales sont les suivantes: - ** Participer à la conformité réglementaire** des dossiers des dispositifs médicaux selon le règlement UE...


  • Saint-Avertin, France MEDICAL Z Temps plein

    **Votre mission** Au sein de notre service Qualité / Affaires règlementaires, - Actualiser les dossiers de gestion des risques de nos dispositifs médicaux, - Evaluer les données cliniques, - Assurer le suivi après commercialisation, - Rédiger les rapports d’évaluation biologique, - Mettre à jour les dossiers techniques de marquage...


  • Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **Date de début **:Dès que possible **Durée** : CDI Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** **accompagne les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux** dans chaque étape de leurs projets avec pour objectif d’**assurer la sécurité et le bon usage du médicament afin d’améliorer la sante´ des...


  • Saint-Amand-Montrond, France CIZETA MEDICALI FRANCE Temps plein

    Dans le cadre de son développement Cizeta Medicali France cherche un(-e) chargé(-e) d'affaire réglementaire et qualité Vous assisterez le responsable industrialisation, approvisionnement et PCVRR dans ses missions: - De gérer la conformité réglementaire des dossiers des dispositifs médicaux selon le MDR 2017/745 - De maintenir la documentation...


  • Saint-Georges-de-Reneins, France SMW Temps plein

    **Assistant.e Affaires Réglementaires** Poste basé à St Georges de Reneins (69206) Type de contrat : CDD en vue d’un CDI - Statut ETAM Temps de travail : Temps plein - 35h/semaine Prise de poste souhaitée : 15 juillet 2025 Rémunération : selon profil **SMW Recrute !** Expert en marketing olfactif, notre PME est spécialisée dans la création...