Pharmacien Qualité Et Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
**Votre mission**:
Sérialisation et Traçabilité:
- Piloter la gestion des alertes de sérialisation et assurer la traçabilité des produits (dispositifs médicaux et médicaments).
- Analyser et traiter les anomalies, échanger avec les prestataires et partenaires IT.
- Participer aux groupes de travail nationaux liés à la sérialisation.
- Mettre à jour les certificats, suivre les produits tracés au lot et former les équipes internes.
Projets de digitalisation et d'harmonisation:
- Mettre en place de nouveaux processus pour harmoniser les pratiques entre les différentes entités du groupe.
- Collaborer avec les équipes internes et des prestataires externes pour cartographier et améliorer les processus existants.
- Former les équipes du réseau sur les nouveaux outils et procédures.
Processus de retours et gestion des produits sensibles:
- Développer et animer un processus harmonisé de gestion des retours.
- Suivre les mouvements de stupéfiants et de psychotropes, assurer la conformité réglementaire et la déclaration annuelle (JARE).
Support opérationnel et qualité terrain:
- Assurer le suivi des défauts qualité et la communication avec les établissements et les laboratoires.
- Participer aux auto-inspections et à la préparation des inspections réglementaires.
- Former les nouveaux pharmaciens et les équipes opérationnelles.
Pilotage de projets pharmaceutiques:
- Identifier les besoins d'évolution des outils informatiques liés à la conformité qualité.
- Coordonner les demandes de développement et les actions d'amélioration continue.
**Votre profil**:
Pharmacien(ne) diplômé(e), idéalement inscriptible en section C de l'Ordre des Pharmaciens.
Vous disposez d'une expérience minimum de 3 ans en environnement de distribution pharmaceutique ou dans un secteur connexe.
Connaissances appréciées:
- Réglementation de la sérialisation (EU 2016/161)
- Bonnes Pratiques de Distribution (BPD)
- Dispositifs médicaux (Règlements EU 2017/745 et 2017/746)
- Connaissance du secteur de la répartition pharmaceutique est un plus.
**A propos de Genius Talent**:
Genius Talent est un cabinet de conseil en recrutement créé par des ingénieurs passionnés d'intelligence artificielle et des chasseurs de tête expérimentés spécialisés dans la recherche de talent. Une méthode agile et performante pour vos recrutements et un accompagnement personnalisé pour les talents.
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Pharmacien Affaires Réglementaires
il y a 4 heures
Saint-Priest, France RECRUTIS Temps plein**Recrutis recrute pour son client : BIO ELPIDA** **Bio Elpida est une entreprise pionnière dans le domaine des thérapies cellulaires, ouvrant la porte à une opportunité passionnante pour les professionnels désireux de contribuer à l'avenir de la médecine régénérative.** **Fondée en 2009, Bio Elpida a acquis une solide réputation en tant que...
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Pharmacien Assurance Qualité
il y a 2 semaines
Saint-Denis, France Adsearch Temps pleinLe job En bref : Pharmacien Assurance Qualité - H/F – CDI – 47 à 50 000€/an – Pharmacien – entrepôt logistique – médicaments - assurance qualité La division Life Sciences Adsearch recherche pour son client, un des leaders mondiaux de la logistique et du transport, un Pharmacien Assurance Qualité pour son site d'Amilly (45)....
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Chargé affaires réglementaires et qualité F/H
il y a 2 semaines
Saint-Denis, Île-de-France EFS Temps pleinVous souhaitez évoluer au sein d'une équipe dynamique et dans un secteur en pleine évolution ?Au sein de l'équipe siège d'EFS Réactifs et sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires et Qualité, nous recherchons notre nouveau(elle) Chargé(e) Affaires Réglementaires et Qualité EFS Réactifs conçoit et fabrique des dispositifs...
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Pharmacien Responsable
il y a 2 jours
Saint-Brieuc, France Lauriane PARMENTIER Temps pleinDescriptif du poste Le** Pharmacien Responsable** aura les missions suivantes: - Diriger la filiale et en assurer la responsabilité pharmaceutique. - Piloter l'activité de la filiale en termes de chiffre d'affaires, de développement des parts de marché, de résultat financier. - Assurer le développement de la structure et promouvoir les services...
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Saint-Ouen, France Phoenix OCP Temps plein**Description de l'entreprise** PHOENIX OCP est numéro 1 de la répartition pharmaceutique en France avec près de 4 000 salariés et 58 établissements partout en France. Notre entreprise est à la fois leader et le référent de la distribution pharmaceutique en France à destination des officines, des hôpitaux et des établissements de santé. En...
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Chargé affaires réglementaires et qualité F/H
il y a 2 semaines
La Plaine Saint-Denis, France EFS Temps pleinDescription du posteMétier Qualité / Sécurité / Environnement - Ingénieur process / méthodes / qualité Intitulé du poste Chargé affaires réglementaires et qualité F/H Contrat CDI Temps de travail Temps complet Date de prise de poste envisagée Dès que possible Rémunération Selon profil Description de la mission Vous souhaitez évoluer au sein...
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Chargé(E) Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein**Contrat**: CDD/CDI **Lieu**: Saint-Cloud (92) **Date de début** : Dès que possible **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde. 4 filiales...
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Chargé (E) Projets Affaires Règlementaires
il y a 7 jours
Saint-Cloud, France Ethypharm Temps pleinEthypharm est un laboratoire pharmaceutique européen en forte croissance et spécialisé dans le Système Nerveux Central et les Soins d’urgence. **Au sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques, nous recrutons un(e) chargé(e) Projets Affaires Règlementaires.** Vous serez un acteur clé dans le suivi des procédures d'enregistrement sur...
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Chargé Affaires Règlementaires
il y a 2 jours
Saint-Cloud, France PANPHARMA Temps pleinDescriptif du poste Dans le cadre d’un remplacement, nous recrutons un(e) chargé(e) d’affaires réglementaires en CDI sur notre site de Saint Cloud. Vos principales missions seront les suivantes: - La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 3 et 2.3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; - Le suivi de la rédaction du...
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Chargé affaires réglementaires et qualité F/H
il y a 1 semaine
La Plaine-Saint-Denis, Île-de-France EFS Temps pleinPrésentation Entité de rattachement L'Etablissement français du sang (EFS), chargé du service public transfusionnel et de la satisfaction des besoins en produits sanguins labiles, est un acteur essentiel de notre système de santé, garant du cadre éthique du don en France. La sécurité sanitaire et la préservation de l'autosuffisance quantitative...