Chargé D'affaires Réglementaires

il y a 1 semaine

SaintÉtienne, France ENGINEERING & CONSULTING GROUP Temps plein

**SECTEUR**:

- Chargé d'affaires réglementaires - Saint-Etienne (F/H)

**LIEU**:

- Saint-Etienne

**NIVEAU**:
Chargé d'affaires réglementaires - Saint-Etienne (F/H)

**DESCRIPTIF DU POSTE**:
CONSULTYS recrute en CDI un **Chargé d’Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux F/H** pour intervenir auprès de l’un de ses clients en Dispositifs Médicaux. Vous aurez comme missions:

- Assurer une veille sur la réglementation applicable aux EPI,
- Conseiller les équipes R&D pour garantir la conformité des nouveaux produits,
- Rédiger les dossiers techniques.
- Organiser et suivre les essais de conformité au marquage CE.

**_ Le poste est à pourvoir dès que possible sur Saint-Etienne._**

**PROFIL RECHERCHÉ**:

- Diplôme d’Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),
- expérience en R&D ou affaires réglementaires ou qualité pour la conception d'EPI (équipements de protection individuelle),
- Connaissance des organismes notifiés pour le dépôt du dossier de marquage CE,
- Connaissance dans le têxtile serait un plus,
- Maîtrise de l’anglais professionnel,
- Bonne capacité organisationnelle et relationnelle et d’une bonne rigueur.

**_ -_**

**_ _**

**_ De vous investir à long terme sur des projets innovants ?_**

**_ De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ?_**

**_ Alors Rejoignez-Nous _**

**_ CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap._

  • charge(e) affaires reglementaires

    il y a 2 jours

    St Étienne, Auvergne-Rhône-Alpes, France INNOTHERA Temps plein

    Animé par des valeurs profondément humanistes, INNOTHERA, laboratoire familial et indépendant, mise depuis plus de 100 ans sur l'innovation et la technologie pour améliorer le traitement des pathologies du quotidien.Son établissement GIBAUD (St Etienne - 42) développe et produit des orthèses médicales afin de proposer des solutions textiles...

  • charge(e) affaires reglementaires et qualite

    il y a 2 jours

    St Étienne, Auvergne-Rhône-Alpes, France INNOTHERA Temps plein

    Animé par des valeurs profondément humanistes, INNOTHERA, laboratoire familial et indépendant, mise depuis plus de 100 ans sur l'innovation et la technologie pour améliorer le traitement des pathologies du quotidien.Son établissement GIBAUD (St Etienne - 42) développe et produit des orthèses médicales afin de proposer des solutions textiles...

  • Chargé (E) Projets Affaires Règlementaires

    il y a 2 semaines

    Saint-Cloud, France Ethypharm Temps plein

    Ethypharm est un laboratoire pharmaceutique européen en forte croissance et spécialisé dans le Système Nerveux Central et les Soins d’urgence. **Au sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques, nous recrutons un(e) chargé(e) Projets Affaires Règlementaires.** Vous serez un acteur clé dans le suivi des procédures d'enregistrement sur...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 3 jours

    Saint-Vulbas, France ORAPI Temps plein

    Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: Garantir la conformité réglementaire des produits du groupe et de...

  • Chargé Affaires Règlementaires

    il y a 6 jours

    Saint-Cloud, France PANPHARMA Temps plein

    Descriptif du poste Dans le cadre d’un remplacement, nous recrutons un(e) chargé(e) d’affaires réglementaires en CDI sur notre site de Saint Cloud. Vos principales missions seront les suivantes: - La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 3 et 2.3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; - Le suivi de la rédaction du...

  • Chargé(E) Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **Contrat**: CDD/CDI **Lieu**: Saint-Cloud (92) **Date de début** : Dès que possible **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde. 4 filiales...

  • Chargé D'affaires Réglementaires Cosmétiques Cdi

    il y a 3 jours

    Saint-Chamas, France Sudcosmetics (Pharma & Beauty Group) Temps plein

    **P&B Group** est un acteur en forte croissance sur le marché de la formulation et de la fabrication cosmétique, pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des compléments alimentaires. Créé en 2012, P&B Group est passé de 30 à 650 personnes en 10 ans, avec une très forte croissance en 2021. P&B Group est aujourd’hui le partenaire de plus de 200...

  • Chargé(E) en Affaires Règlementaires

    il y a 3 jours

    Saint-Bauld, France MEDIPREMA Temps plein

    Médipréma est une PME localisée à Tauxigny près de Tours),elle conçoit, fabrique et commercialise des dispositifs médicaux pour les nouveau-nés : incubateurs fermés, tables radiantes, appareils de photothérapie. Elle est leader sur son marché en France et exporte ses produits sur tous les continents. Médipréma investit continuellement pour...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 3 jours

    Saint-Vulbas, France Groupe Orapi Temps plein

    **Mission**: Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: - Garantir la conformité réglementaire des produits...

  • Charge Des Affaires Reglementaires

    il y a 11 heures

    Saint-Nazaire, France EMISYS TOULOUSE Temps plein

    Descriptif du poste Pour accompagner la croissance de notre agence Emisys Toulouse, nous recherchons un Chargé des activités réglementaires (F/H) afin d accompagner notre partenaire de l industrie pharmaceutique. A ce titre, vous assurez les missions suivantes: Le suivi des activités règlementaires - Coordination de la constitution des dossiers d AMM et...