Responsable Pharmacien Affaires Réglementaires CMC Produits H/F
il y a 2 semaines
Le poste
Responsable Pharmacien Affaires Réglementaires CMC Produits H/F
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Responsable Pharmacien Affaires Réglementaires CMC Produits H/F en CDI.
Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez en charge, participez et encadrez l'activité réglementaire CMC de l'équipe en charge des produits pour le cycle de vie des produits enregistrés en procédure nationale et européenne.
Vos Missions Seront Notamment De
- Gérer l'ensemble de la gamme de produits et effectuer le suivi réglementaire : être l'interlocuteur privilégié sur la partie affaires réglementaires, à l'interne comme à l'externe.
- Garantir l'application de la réglementation pharmaceutique pour l'exploitation des produits de la gamme et apporter un support réglementaire pour les autres fonctions et services.
- Superviser et /ou effectuer les demandes de variations d'AMM sur la gamme : Assurer la rédaction et dépôt des dossiers de variations / recevabilité; Effectuer le suivi; Assurer les réponses aux questions.
- Coordonner le suivi réglementaire du Change Control
- Superviser et /ou effectuer la validation des modifications des dossiers techniques
- Assurer la validation des dossiers de renouvellement d'AMM
- Assurer la validation des dossiers de variation pharmaceutique du pôle
- Encadrer et assurer le développement et la formation des collaborateurs du pôle Produits pour l'exercice de leurs fonctions (Pharmacien(ne)s ou Chargé(e)s AR Produits),
- Superviser les mises à jour de l'information dans les différentes bases de données réglementaire internes et externes,
- Superviser et piloter les projet transverses de l'équipe
- Assurer le reporting des indicateurs pour le pôle mensuellement.
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L'entreprise
ARROW GENERIQUES
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 200 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.).
Fiche complèteSite internet
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Pharmacien Affaires Réglementaires
il y a 6 jours
Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire arrow Temps pleinLe Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...
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CDD Pharmacien Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire arrow Temps pleinLe Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...
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charge(e) affaires reglementaires h/f
il y a 6 jours
Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Aguettant Temps pleinAguettant est une entreprise pharmaceutique lyonnaise, spécialisée dans les médicaments injectables essentiels utilisés ou initiés à l'hôpital.Depuis plus de 120 ans, nous mettons notre expertise au service des patients et des professionnels de santé en proposant des solutions innovantes en permanence au service de la sécurisation des pratiques...
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Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Amarylys Temps pleinAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e)Pharmacien en Affaires Réglementaires spécialisé en contrôle de la publicité.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique sur un site exploitant ? Alors, postulez dès maintenant Au sein d'une équipe à taille humaine, vous interviendrez sur...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 19 heures
Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Lyonbiopôle Auvergne-Rhône-Alpes Temps pleinLe posteResponsable Affaires Réglementaires & Qualité Senior (MedTech / IA / Santé)Vous êtes un·e expert·e des affaires réglementaires avec une solide expérience en dispositifs médicaux de classe IIb (MDR) ? Vous cherchez un projet à fort impact sociétal et scientifique ? Rejoignez PREVIA, une MedTech innovante qui révolutionne la détection...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 22 heures
Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France UPRA Temps pleinÀ propos de l'entrepriseChez UPRA, nous accompagnons les industriels des Life Sciences sur des projets à forte criticité, au cœur d'environnements réglementés où l'exigence et la rigueur sont déterminantes. Notre promesse : vous confier des missions à réel impact, pensées pour soutenir et accélérer votre trajectoire professionnelle. Vous...
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Responsable Affaires Réglementaires Export
il y a 2 semaines
Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIQI Temps pleinSpécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires Export afin d'accompagner notre client leader dans l'industrie des...
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Responsable Affaires Réglementaires Export
il y a 2 semaines
Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIQI Temps pleinSpécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires Export afin d'accompagner notre client leader dans l'industrie des...
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Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs médicaux
il y a 4 jours
Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France CONSULTYS Temps pleinA Propos de Nous :Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu'à la mise sur le marché de leurs produits.Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser...
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Stagiaire Affaires Réglementaire
il y a 24 heures
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