Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 1 jour
Le Cabinet PHI RH, expert du recrutement, recherche pour l'un de ses clients, **fabriquant et distributeur de compléments alimentaires, un CHARGÉ D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F basé à Bordeaux.**
VOTRE OBJECTIF **:Rattaché à la Direction R&D et Affaires règlementaires, vous apportez votre expérience pour assurer la conformité de produits et soutenez le développement des gammes phares du portefeuille des marques du groupe.**
VOS MISSIONS:
Mission d’analyse et d’enregistrement:
- Vous veillez à la conformité des formules développées par la R&D et des produits distribués en lien avec les fournisseurs (analyses MP, allégations, documentation technique ) et proposez des plans d’action pour maintenir la conformité des produits déjà commercialisés ;
- Vous constituez les dossiers de déclaration et assurez la notification auprès des autorités compétentes (DGAL, CPNP, ANSM ) ;
- Vous assurez la mise à jour des bases de données scientifiques, techniques et règlementaires des ingrédients et dossiers produits finis (ex : liste sources plantes vitamines substances, artworks ).
Mission de support technico-réglementaire:
- Pour soutenir tous les leviers de développement des produits de votre portefeuille : o Vous effectuez le contrôle et la validation des éléments de communication (BtoB et BtoC) et de formation ;
- Vous participez à la veille réglementaire nationale et internationale, à sa diffusion interne et à différents groupes de travail.
Mission complémentaire:
- Vous êtes en charge du post-commercialisation des produits de votre portefeuille : vous recensez et documentez les incidents de vigilance sanitaire, en contact direct avec le consommateur.
- Vous collaborez avec la Responsable Qualité dans l’obtention ou le renouvellement des certifications
- Vous construisez et suivez les indicateurs du service
PACKAGE:
- Rémunération fixe : selon profil
- Variable
- Tickets restaurant
VOTRE PROFIL:
De formation supérieure scientifique **BAC+2 en agronomie, botanique ou nutraceutique, vous disposez d'une expérience de 2 ans minimum dans le domaine des affaires règlementaires dans le secteur nutrition/santé.**
CONNAISSANCES INDISPENSABLES:
- **Connaissance de la réglementation des compléments alimentaires**:
- **La maîtrise de l'Anglais (oral et écrit) est requise.**
Intégrer un groupe dynamique dans le secteur de la santé, vous motive ? Postulez dès à présent
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre
Salaire : 33 000,00€ à 36 000,00€ par an
Programmation:
- Du lundi au vendredi
- Travail en journée
Types de primes et de gratifications:
- Primes
Lieu du poste : En présentiel
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Chargé Affaires Réglementaires
il y a 1 jour
Bordeaux, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein**Date de début**: Septembre 2025 / Selon le planning de l’université **Lieu de travail**: Saint-Cloud (92) - Toulouse (31) - Bordeaux (33) **Durée** : Contrat d'aprentissage **Depuis 2001, Universal Medica Group s’est imposé en France et en Europe pour devenir un partenaire privilégié des acteurs de santé, nous avons pour mission d’apporter...
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Chargé(E) Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Bordeaux, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein**Contrat**: CDD/CDI **Lieu**: Bordeaux (33) **Date de début** : Dès que possible **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde. 4 filiales...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 6 jours
Bordeaux, France PHI-RH Temps pleinDescriptif du poste VOS MISSIONS: Mission d’analyse et d’enregistrement: - Vous veillez à la conformité des formules développées par la R&D et des produits distribués en lien avec les fournisseurs (analyses MP, allégations, documentation technique ) et proposez des plans d’action pour maintenir la conformité des produits déjà commercialisés...
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Chargé D'affaires Réglementaires en Cdd 6 Mois
il y a 6 jours
Bordeaux, France Page Personnel Temps pleinRattaché au Service Affaires Réglementaires et Qualité, vos missions sont les suivantes: - Veiller à la conformité des formules développées par la R&D et des produits en distribution, - Contribuer au processus de modification en rassemblant les informations pertinentes pour évaluer les impacts, - Effectuer le contrôle et la validation des...
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Chargé D'affaires Réglementaires F-h
il y a 7 jours
Bordeaux, France SATELEC - Acteon Group Temps pleinLe Groupe ACTEON est une Medtech française spécialisée en dispositifs médicaux de haute technologie. ACTEON, ce sont des équipes techniques et commerciales parfaitement formées, réparties dans 26 bureaux à l'international et un réseau de distribution qui complète la couverture de nos marchés dans 94 pays supplémentaires. Rattaché(e) au service...
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Chargé D'études
il y a 1 semaine
Bordeaux, France Agence des Graves Intérim Temps plein**Description**: Nous recherchons pour notre client, un chargé d'études / chargé d'affaires, en capacité d'effectuer les tâches suivantes: - Étude et analyses des appels d'offre - Rédaction des mémoires techniques - Gérer les demandes entrantes en établissant les études / chiffrages - Consulter et acheter le matériel en collaboration avec le...
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Chargé Affaires Réglementaires Cmc
il y a 2 semaines
Bordeaux, France TempoPHARMA Temps plein**TempoPHARMA, société du Groupe MultiHealth**, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans. Notre équipe de recruteurs (industrie pharmaceutique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos...
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Chargé(E) Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Bordeaux, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein**Lieu**: Bordeaux (33) **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde. 4 filiales composent le groupe: **Universal Medica** est leader dans le...
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Chargé(E) Affaires Règlementaires Cmc
il y a 3 jours
Bordeaux, France Altogen Temps plein**L'ENTREPRISE**: Acteur incontournable dans le conseil spécialisé, **ALTOGEN** accompagne ses équipes dans le développement de leurs expertises en France et à l’international. Nous comptons aujourd'hui plus de 290 collaborateurs dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, chimique, des dispositifs médicaux et des opérations...
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Rédacteur Affaires Réglementaire Clinique
il y a 4 jours
Bordeaux, France L'HEUREUX TALENT Temps pleinDescriptif du poste Je recrute pour une belle entreprise, un Rédacteur Affaires Réglementaire Clinique / Médical Writer H/F **MISSIONS**: - Élaborer et de mettre à jour les Plans et les Rapports d’Évaluation Clinique des Dispositifs Médicaux de la société en tenant compte du Meddev 2.7/1 Rev.4, des guidelines (MDCG) et du Nouveau Règlement...