Chargé D'affaires Réglementaires F-h
il y a 2 heures
Le Groupe ACTEON est une Medtech française spécialisée en dispositifs médicaux de haute technologie. ACTEON, ce sont des équipes techniques et commerciales parfaitement formées, réparties dans 26 bureaux à l'international et un réseau de distribution qui complète la couverture de nos marchés dans 94 pays supplémentaires.
Rattaché(e) au service Affaires Règlementaires, vous avez pour responsabilité la gestion des dossiers des dispositifs médicaux non actifs.
- Créer des documents réglementaires, des dossiers réglementaires et des dossiers de pré-commercialisation ;
- Mettre à jour des documentations techniques ;
- Réaliser le suivi réglementaire des produits durant leur cycle de vie ;
- Assurer l’activité de veille et de collecte d’information.
**Profil**:
Titulaire d’un Master en bio ingénierie de la santé parcours biomatériaux et dispositifs médicaux ou en affaires réglementaires, vous avez idéalement une première expérience dans le dispositif médical.
Vos connaissances s’étendent à la réglementation européenne 2017/745/UE ainsi qu’à la conception de nouveaux produits.
Les fonctions du poste requièrent un état d’esprit proactif, curieux et d’analyse, du fait d’une grande interactivité avec les services production et bureau d’études, entre autres.
Vous maitrisez Word, Excel et l’anglais (lu et écrit notamment) est souhaité pour ce poste compte-tenu de sa dimension internationale.
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Avantages:
- Participation au Transport
- RTT
Programmation:
- Travail en journée
Question(s) de présélection:
- Quelles sont vos prétentions salariales? (en K€ brut annuel)
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Chargé(E) Affaires Réglementaires
il y a 7 jours
Bordeaux, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein**Contrat**: CDD/CDI **Lieu**: Bordeaux (33) **Date de début** : Dès que possible **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde. 4 filiales...
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Chargé D'études
il y a 2 jours
Bordeaux, France Agence des Graves Intérim Temps plein**Description**: Nous recherchons pour notre client, un chargé d'études / chargé d'affaires, en capacité d'effectuer les tâches suivantes: - Étude et analyses des appels d'offre - Rédaction des mémoires techniques - Gérer les demandes entrantes en établissant les études / chiffrages - Consulter et acheter le matériel en collaboration avec le...
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Responsable Qualite Et Affaires Reglementaires Eur
il y a 2 semaines
Bordeaux, France EPITECH Temps plein**EPITECH, expert en recrutement, recherche pour l’un de ses clients, 1 **RESPONSABLE QUALITE ET AFFAIRES REGLEMENTAIRES EUR H/F**.** **Rôle & Mission**: Notre client, une entreprise spécialisée dans le **secteur de la chimie** souhaite intégrer un **Responsable de la Qualité et de la Réglementation pour l’Europe H/F**. Le Responsable Qualité et...
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Chargé Affaires Réglementaires Cmc
il y a 7 jours
Bordeaux, France TempoPHARMA Temps plein**TempoPHARMA, société du Groupe MultiHealth**, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans. Notre équipe de recruteurs (industrie pharmaceutique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos...
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Responsable Affaires Réglementaires Et Qualité
il y a 2 jours
Bordeaux, France PHI RH Temps pleinLe Cabinet PHI RH, expert du recrutement, recherche pour l'un de ses clients, entreprise dans le secteur de la santé, un **Responsable des Affaires Réglementaires et Qualité H/F à Bordeaux**. VOTRE OBJECTIF : Proposer et mettre en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise. Vous êtes le garant de la qualité et de la sûreté des...
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Pharmacien Affaires Réglementaires Cdi
il y a 3 jours
Bordeaux, France Meent Life Sciences Temps pleinDescriptif du poste - Vous intégrez la direction des Affaires Médicales et Réglementaires et êtes rattaché(e) au responsable Affaires Réglementaires Groupe. Pour l'ensemble des produits confiés, en Europe et à l'international, vous êtes en charge de: Constituer, rédiger et déposer les dossiers d'enregistrements ; Constituer, rédiger, déposer et...
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Pharmacien Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Bordeaux, France Meent Life Sciences Temps plein**A propos**: MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la...
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Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux
il y a 2 semaines
Bordeaux, France ALISPHARM Temps pleinQui sommes-nous ? AlisPharm est une société de conseil, spécialisée dans l’industrie de la santé ; nous évoluons notamment dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies. Nous intervenons sur toutes les étapes du cycle de vie des produits : R&D, conception, industrialisation, fabrication, mise sur le...
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Chargé D'affaires Chr
il y a 3 jours
Bordeaux, France Step H Temps pleinDescriptif du poste CHARGE D AFFAIRES CHR -F/H - Rattaché(e) au Directeur CHR France, vous êtes responsable du secteur géographique de la Nouvelle - Aquitaine(départements principaux : 24 17 16 86 - 79) sur l ensemble de la gamme de nos produits sur le secteur CHR. Vous êtes en charge du développement et gérez un portefeuille de clients existants,...
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Responsable Qualité Et Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Bordeaux, France Selescope Temps pleinNotre Entreprise est un acteur de référence sur le marché des thérapies Numériques. Nous sommes en forte croissance (à l’aube d’une extraordinaire seconde levée de fonds) et spécialisée dans les nouvelles technologies. Notre credo : offrir à nos clients des solutions innovantes. Nos valeurs : une entreprise avec de fortes valeurs humaines avec...