Assistant.e Affaires Réglementaires

il y a 2 jours


SaintGeorgesdeReneins, France SMW Temps plein

**Assistant.e Affaires Réglementaires**

Poste basé à St Georges de Reneins (69206)

Type de contrat : CDD en vue d’un CDI - Statut ETAM

Temps de travail : Temps plein - 35h/semaine

Prise de poste souhaitée : 15 juillet 2025

Rémunération : selon profil

**SMW Recrute **

Expert en marketing olfactif, notre PME est spécialisée dans la création de signature olfactive et la vente de matériels et parfums d’ambiance à destination des distributeurs et clients professionnels. Notre stratégie repose sur la conception de produits Made in France avec le développement de notre propre atelier de fabrication, et la croissance de nos équipes. Notre activité s’inscrit dans un secteur fortement impacté par l’évolution des réglementations européennes (règlement CLP, substances CMR, allergènes, normes AFNOR). Dans ce contexte de mutation règlementaire rapide, nous créons le poste d’assistant.e pour travailler en binôme avec la Responsable QHSE sur la mise en conformité de nos produits.

Vos missions principales
- Veille & conformité règlementaire
- Réaliser une veille quotidienne sur les évolutions des règlementations (CLP, AFNOR, ECHA )
- Identifier les impacts potentiels sur la formulation, l’étiquetage ou la commercialisation des produits
- Gérer les Fiches de Sécurité / Interface avec nos parfumeurs
- Gérer les Certificats allergènes, CMR, IFRAen collaboration avec nos parfumeurs
- Créer et adapter les étiquettes de nos produits en respectant les mentions réglementaires obligatoires et exigences /clients
- Accompagnement dans la mise en place d’un nouveau logiciel d’étiquetage

Déclarations réglementaires
- Réaliser dans un second temps, les dépôts de produits SMW auprès de la Commission européenne (ECHA, numéro UFI )

**Votre profil**

Vous êtes rigoureux(se), curieux(se) et à l’aise dans l’univers réglementaire ? (Une formation pourra aussi être proposée). Vous cherchez à développer vos compétences en affaires réglementaires dans un environnement dynamique, où vous pourrez contribuer concrètement à la conformité et à la qualité des produits ?

Ce poste s’adresse à un profil opérationnel, capable de travailler de manière autonome, tout en étant soutenu par la Responsable QHSE. Vous serez impliqué(e) dans la mise à jour de documents réglementaires, la veille règlementaire quotidienne et les dépôts de dossiers techniques, avec une montée en compétence progressive sur les outils et processus internes.

**Compétences et aptitudes attendues**:

- Première expérience dans les domaines de la qualité, des affaires réglementaires ou de la sécurité des produits chimiques
- Connaissances en formulation ou réglementation (CLP, FDS, étiquetage )
- Aisance avec les documents techniques de la réglementation et les bases de données produits
- Capacité d’analyse et rigueur documentaire (lecture, vérification, mise à jour)
- Maîtrise de l’anglais écrit (lecture de fiches techniques, correspondances avec organismes)
- Goût pour les sujets de conformité, sécurité produit, traçabilité
- Organisation, autonomie et méthode dans la gestion des informations et des priorités.

**Nous rejoindre**

Suivez-nous sur : Instagram, linkedin

Type d'emploi : CDD
Durée du contrat : 3 mois

Rémunération : 24 000,00€ à 32 000,00€ par an

Lieu du poste : En présentiel

Date de début prévue : 15/07/2025



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