Assistant.e Affaires Réglementaires
il y a 2 jours
**Assistant.e Affaires Réglementaires**
Poste basé à St Georges de Reneins (69206)
Type de contrat : CDD en vue d’un CDI - Statut ETAM
Temps de travail : Temps plein - 35h/semaine
Prise de poste souhaitée : 15 juillet 2025
Rémunération : selon profil
**SMW Recrute **
Expert en marketing olfactif, notre PME est spécialisée dans la création de signature olfactive et la vente de matériels et parfums d’ambiance à destination des distributeurs et clients professionnels. Notre stratégie repose sur la conception de produits Made in France avec le développement de notre propre atelier de fabrication, et la croissance de nos équipes. Notre activité s’inscrit dans un secteur fortement impacté par l’évolution des réglementations européennes (règlement CLP, substances CMR, allergènes, normes AFNOR). Dans ce contexte de mutation règlementaire rapide, nous créons le poste d’assistant.e pour travailler en binôme avec la Responsable QHSE sur la mise en conformité de nos produits.
Vos missions principales
- Veille & conformité règlementaire
- Réaliser une veille quotidienne sur les évolutions des règlementations (CLP, AFNOR, ECHA )
- Identifier les impacts potentiels sur la formulation, l’étiquetage ou la commercialisation des produits
- Gérer les Fiches de Sécurité / Interface avec nos parfumeurs
- Gérer les Certificats allergènes, CMR, IFRAen collaboration avec nos parfumeurs
- Créer et adapter les étiquettes de nos produits en respectant les mentions réglementaires obligatoires et exigences /clients
- Accompagnement dans la mise en place d’un nouveau logiciel d’étiquetage
Déclarations réglementaires
- Réaliser dans un second temps, les dépôts de produits SMW auprès de la Commission européenne (ECHA, numéro UFI )
**Votre profil**
Vous êtes rigoureux(se), curieux(se) et à l’aise dans l’univers réglementaire ? (Une formation pourra aussi être proposée). Vous cherchez à développer vos compétences en affaires réglementaires dans un environnement dynamique, où vous pourrez contribuer concrètement à la conformité et à la qualité des produits ?
Ce poste s’adresse à un profil opérationnel, capable de travailler de manière autonome, tout en étant soutenu par la Responsable QHSE. Vous serez impliqué(e) dans la mise à jour de documents réglementaires, la veille règlementaire quotidienne et les dépôts de dossiers techniques, avec une montée en compétence progressive sur les outils et processus internes.
**Compétences et aptitudes attendues**:
- Première expérience dans les domaines de la qualité, des affaires réglementaires ou de la sécurité des produits chimiques
- Connaissances en formulation ou réglementation (CLP, FDS, étiquetage )
- Aisance avec les documents techniques de la réglementation et les bases de données produits
- Capacité d’analyse et rigueur documentaire (lecture, vérification, mise à jour)
- Maîtrise de l’anglais écrit (lecture de fiches techniques, correspondances avec organismes)
- Goût pour les sujets de conformité, sécurité produit, traçabilité
- Organisation, autonomie et méthode dans la gestion des informations et des priorités.
**Nous rejoindre**
Suivez-nous sur : Instagram, linkedin
Type d'emploi : CDD
Durée du contrat : 3 mois
Rémunération : 24 000,00€ à 32 000,00€ par an
Lieu du poste : En présentiel
Date de début prévue : 15/07/2025
-
Île-de-France altizem Temps pleinOffre d'emploi – Assistant(e) Affaires Réglementaires & Coordination d'Externalisation – Life SciencesNous sommes Altizem, société de conseil opérationnel spécialisée dans le secteur des Life Sciences (pharmaceutique, biotech, dispositifs médicaux, cosmétique, chimie fine), membre du Groupe MoOngy.Rejoindre Altizem, c'est :Intégrer une équipe...
-
Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires
il y a 2 semaines
Île-de-France altizem Temps pleinNous rejoindre c'est ...Altizem, c'est une équipe bienveillante et ambitieuse qui souhaite apporter aux entreprises l'accompagnement qu'elles méritent, tout en développant tes compétences professionnelles.Nous accompagnons nos clients vers la réussite de projets les plus ambitieux dans 5 secteurs : pharmaceutique, agroalimentaire, dispositifs médicaux,...
-
Chargé D’affaires Réglementaires Pour
il y a 2 jours
Saint-Avertin, France MEDICAL Z Temps plein**Votre mission** Au sein de notre service Qualité / Affaires règlementaires, - Actualiser les dossiers de gestion des risques de nos dispositifs médicaux, - Evaluer les données cliniques, - Assurer le suivi après commercialisation, - Rédiger les rapports d’évaluation biologique, - Mettre à jour les dossiers techniques de marquage...
-
Spécialiste des affaires réglementaires
il y a 1 semaine
Île-de-France MEENT Temps pleinMEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.Le PosteDans...
-
Stage Affaires Règlementaires
il y a 6 jours
Saint-Étienne, France PrediSurge Temps pleinStage Affaires Règlementaires – PrediSurge PrediSurge développe des solutions d’aide à la décision en chirurgie cardiovasculaire. Dans le contexte règlementaire évolutif en Europe et à l’international, notre volonté est d’anticiper au mieux les défis qui nous attendent pour maintenir nos produits en conformité et atteindre les mises sur le...
-
Stage - Chargé.e Affaires Règlementaires
il y a 3 jours
Salon-de-Provence, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Biotech Dental Temps plein- Coopérer aux enregistrements des produits dans les pays, en appoint de l'équipe affaires réglementaires,- Participer à la veille normative et réglementaire,- Maintien à jour des bases de donnée,- Participer au maintien à jour des documentations techniques sous Règlement 2017/745,- Participer à la constitution des dossiers de réponse à...
-
Stage - Chargé.e Affaires Règlementaires
il y a 1 jour
Salon-de-Provence, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Biotech Dental Temps pleinDans le cadre de ce stage au sein de l'équipe AR vous aurez les missions suivantes :- Coopérer aux enregistrements des produits dans les pays, en appoint de l'équipe affaires réglementaires,- Participer à la veille normative et réglementaire,- Maintien à jour des bases de donnée,- Participer au maintien à jour des documentations techniques sous...
-
Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Le Pont-de-Claix, France BD Temps plein**Job Description Summary**: Avec plus de 75000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de dispositifs médicaux et de matériels de diagnostic est une référence incontournable du monde médical. Le site de Pont de Claix, près de Grenoble, regroupe...
-
Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Le Pont-de-Claix, France BD Temps plein**Job Description Summary**: Avec plus de 75000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de dispositifs médicaux et de matériels de diagnostic est une référence incontournable du monde médical. Le site de Pont de Claix, près de Grenoble, regroupe...
-
Responsable Qualité Et Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Saint-Avertin, France MEDICAL Z Temps plein**Notre entreprise,** PME française qui depuis plus de 40 ans, propose une large gamme d’orthèses compressives dans les domaines du traitement des grands brûlés, et de la chirurgie plastique. Implantée en Touraine (Indre-et-Loire, 37) nous exportons notre son savoir-faire dans 35 pays. Médical Z est également implantée aux États-Unis depuis...