Pilote Autorisation Des Essais Cliniques
il y a 6 jours
**Descriptif du poste**:
**Finalité du poste**
**Activités principales**
- Validation des essais de transition:
Vérifier l’adéquation de la documentation déposées par le promoteur dans le cadre de la transition de l’essai des autorisations d’essais cliniques et de leurs modifications incluant Cover letter, la brochure investigateur BI, l’Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD) décrivant la qualité pharmaceutique du médicament, le protocole et la traçabilité des modifications, ainsi que les documents relatifs aux BPF et la note information patient dans les délais définis par la réglementation
- Documenter et consolider les considérations dans le portail CTIS le cas échéant et traiter les réponses
- Utiliser la plateforme européenne CTIS des essais cliniques
**Activités secondaires**
- Participation dans le cadre de l’instruction des dossiers, aux réunions internes et aux échanges européens pour les dossiers multinationaux.
- Mise à jour EudraCT
**Profil recherché**:
Formation / Diplôme:
Licence dans le domaine de la biologie/santé
Connaissances générales dans l’organisation des essais cliniques
Compétences clés recherchées:
- Capacités organisationnelles et rigueur
- Capacités relationnelles et aptitudes au travail en équipe
- Maîtrise de l’anglais
- Maitrise des outils bureautiques et base de données
**Informations complémentaires**:
**Présentation générale du poste**
Direction : Direction des Autorisations (DA)
Pôle : Essais cliniques (ESCL)
Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Cheffe du pôle Direction des Autorisations (DA)/Pôle Essais Cliniques (ESCL), Cheffe du pôle Direction Europe et Innovation (DEI)/Pôle Pédiatrie, Essais Cliniques Précoces et Innovation Thérapeutique (PEPITHE)
Collaborations internes et externes : Evaluateurs Coordinateurs Scientifiques et Réglementaires et Gestionnaires des poles DA/ESCL et DEI/PEPITHE
**Compatible télétravail oui non**
**Caractéristiques administratives**
Type de contrat : CDD jusqu’au 31 décembre 2024
Catégorie d’emploi : 2
Emploi repère : Attaché scientifique et réglementaire
Rattachement du poste:
Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
143-147, boulevard Anatole France
93285 SAINT-DENIS CEDEX
- Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM._
Type de poste : CDD
Categorie : Évaluation et pilotage scientifique
Localisation : Saint-Denis
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Apprenti(E) Autorisation Des Essais Cliniques Médicaments
il y a 6 jours
Saint-Denis, France ANSM Temps pleinDescriptif du poste Finalité du poste: - Organiser et piloter l’évaluation des demandes d'autorisations d’essais cliniques et de modifications substantielles d'essais cliniques dans le respect des délais impartis - Support à la formalisation des process règlement européen des Essais Cliniques médicaments Activités principales: Coordonner...
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Evaluateur Coordinateur Scientifique Et Réglementaire
il y a 7 jours
Saint-Denis, France ANSM Temps pleinDescriptif du poste **Finalité du poste** **Activités principales** Pour l’ensemble des gammes thérapeutiques dont il a la charge: - Coordination et suivi de l’instruction des demandes d’autorisation en veillant au respect des délais de réponse impartis - Evaluation de la recevabilité technico-réglementaire des demandes - Analyse de risque -...
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Gestionnaire Base de Donnees Essais Cliniques
il y a 7 jours
Saint-Denis, France ANSM Temps pleinDescriptif du poste **Finalité du poste** Le gestionnaire assure l'enregistrement des informations relatives au processus essais cliniques dans les bases de données et assure leur contrôle. Il participe à la traçabilité des flux entrants et sortants, ainsi qu'à l’organisation et l’animation du staff. Le flux concerne les demandes d'autorisations...
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Gestionnaire Base de Donnees Essais Cliniques
il y a 6 jours
Saint-Denis, France ANSM Temps pleinDescriptif du poste **Finalité du poste** Le gestionnaire assure la saisie et l'enregistrement des informations relatives au processus essais cliniques dans les bases de données et assure leur contrôle. Il participe à la traçabilité des flux entrants et sortants, ainsi qu'à l’organisation et l’animation du staff. Le flux concerne les demandes...
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Stagiaire Vigilance Essais Cliniques
il y a 2 semaines
Saint-Denis, France ANSM Temps pleinDescriptif du poste **Finalité du poste**: **Participer aux activités relatives à la coordination, harmonisation et** **formation en lien avec le traitement des données de vigilance des essais cliniques** **médicaments européens** **Activités principales** Participer au suivi et amélioration des outils et processus en particulier sur les SUSARs ...
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Inspecteur - Essais Cliniques (H/F)
il y a 4 jours
Saint-Denis, France ANSM Temps plein**Descriptif du poste**: Finalité du poste Activités principales - Réaliser, à la demande du directeur général, des missions d’inspection sur le territoire national et à l’étranger, selon les référentiels en vigueur. - Rédiger les rapports d’inspection et participer aux suites administratives ou pénales éventuelles. - Préparer des...
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Inspecteur - Essais Cliniques (H/F)
il y a 3 jours
Saint-Denis, France ANSM Temps pleinDescriptif du poste Finalité du poste Activités principales - Réaliser, à la demande du directeur général, des missions d’inspection sur le territoire national et à l’étranger, selon les référentiels en vigueur. - Rédiger les rapports d’inspection et participer aux suites administratives ou pénales éventuelles. - Préparer des...
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Evaluateur(-trice) Clinique Efficacité/sécurité
il y a 2 semaines
Saint-Denis, France ANSM Temps plein**Descriptif du poste**: **Finalité du poste** Evaluer les données cliniques des procédures centralisées (AMM initiale et procédures post AMM (extension d’indications, variations renouvellements, arbitrages), et rendre un avis sur le rapport bénéfice/risque. **Activités principales** - Analyser les données cliniques d'efficacité et de sécurité...
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Evaluateur Clinique
il y a 1 jour
Saint-Denis, France ANSM Temps plein**Descriptif du poste**: **Finalité du poste** Vous serez amené à assurer les missions d’évaluation sur les aspects cliniques des dossiers. Ces évaluations pourront être réalisées dans le cadre des demandes d'AMM (procédures principalement européennes mais également nationales), variations d’AMM, essais cliniques, autorisations d’accès...
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Evaluateur Clinique Oncologie Solide
il y a 1 semaine
Saint-Denis, France ANSM Temps pleinDescriptif du poste **Finalité du poste** Evaluer l’efficacité et la sécurité des médicaments sur la base des résultats d’essais cliniques ou de la littérature scientifique, en vue de la mise à disposition des patients (essais cliniques, accès ompassionnel/accès précoce, AMM) dans les domaines thérapeutiques du pole (oncologie...