Gestionnaire Base de Donnees Essais Cliniques
il y a 3 jours
Descriptif du poste
**Finalité du poste**
Le gestionnaire assure l'enregistrement des informations relatives au processus essais cliniques dans les bases de données et assure leur contrôle. Il participe à la traçabilité des flux entrants et sortants, ainsi qu'à l’organisation et l’animation du staff. Le flux concerne les demandes d'autorisations d'investigations Cliniques (AIC), d’études des performances (AEP), les demandes d'autorisation de modifications substantielles (MS), ainsi que les déclarations d'effets/évènements indésirables graves (EIG) ainsi que les rapports annuels de sécurité.
**Activités principales**
- Gérer et traiter les flux entrants et sortants via la boite mail dédié:
- en assurant la réception, la saisie et l'enregistrement des données et des documents dans les différents outils ;
- en contrôlant le contenu et indexant les données administratives, réglementaires et/ou scientifiques ;
- en réorientant si nécessaire le traitement du dossier/ du signalement ;
- en répondant aux questions des promoteurs et des CPP ;
- Participer à la recevabilité administrative des demandes d'autorisation en vérifiant la présence de document indispensable.
- Participer à l'organisation du staff essai clinique, rédiger le compte rendu et animer le staff.
- Préparer les éditions de courriers types.
- Réaliser le classement et l'archivage papier et électronique:
- en organisant le classement des décisions, des dossiers ou informations de son domaine ;
- en préparant les dossiers et réalisant un tri avant archivage.
Profil recherché
Formation / Diplôme:
De formation niveau BAC minimum
Expérience professionnelle requise:
Expérience de saisie dans des bases de données
Compétences clés recherchées:
Connaissances:
- Organisation de l'ANSM et fonctionnement entre les directions
- Processus et procédures de son périmètre d'activité
- Référentiels / Guidances sur son périmètre
Savoir-faire:
- Analyser des données, des tableaux de bord
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- Identifier et faire circuler les informations communicables à autrui
- Réaliser des requêtes sur les outils et SI disponibles
- Décrypter et traduire les informations pour alimenter les bases de données et SI
- Utiliser les outils informatiques relatifs à son périmètre (SI, base de données )
- Utiliser les fonctionnalités du pack Office (Word, EXCEL, Powerpoint)
- Savoir alerter sa hiérarchie en tant que de besoin
- Organiser son activité, gérer son temps et repérer ses priorités
- Appliquer les procédures, les techniques et les outils propres à son domaine d'activité
- Organiser et classer des données, des informations, des documents de diverses natures
Aptitudes professionnelles
- Etre rigoureux
- Etre réactif
- Avoir l'esprit d'équipe
- Connaissance de la norme ISO9001
Informations complémentaires
**Présentation du poste**
Direction : Direction métier des dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro DMDIV
Pôle : Qualité et Pilotage des activités essais cliniques et vigilance ainsi que du support administratif MOSAIQ
Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Chef d'équipe MOSAIQ
Collaborations internes et externes : Managers, Référent essais cliniques, ECSR et Evaluateurs essais cliniques, CPP, ECSR de la Direction des autorisations.
**Compatible télétravail : oui non**
**Caractéristiques administratives**
Type de contrat : CDD de 3 ans
Catégorie d’emploi : CE3
Emploi repère : Gestionnaire de base de données
Rattachement du poste:
Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
143-147, boulevard Anatole France
93285 SAINT-DENIS CEDEX
- Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM._
Type de poste:
CDD
Categorie:
Administration - Gestion
Localisation:
Saint-Denis
-
Gestionnaire Essais Cliniques
il y a 1 semaine
Saint-Denis, France ANSM Temps plein**Descriptif du poste**: **Finalité du poste** Assurer un appui administratif pour la production des décisions découlant du processus métier "essais cliniques". Participe à la traçabilité des dossiers, à leur préparation et leur suivi et assure l'enregistrement des informations, leur mise à jour et leur classement. **Activités principales**...
-
Gestionnaire Essais Cliniques
il y a 2 semaines
Saint-Denis, France ANSM Temps plein**Descriptif du poste**: **Finalité du poste** Appui administratif pour la production des décisions découlant du processus métier "essais cliniques" notamment autorisations d’essais cliniques et de modifications substantielles. Participe également à la traçabilité des dossiers, à leur préparation et leur suivi et assure l'enregistrement des...
-
Pilote Autorisation Des Essais Cliniques
il y a 21 heures
Saint-Denis, France ANSM Temps plein**Descriptif du poste**: **Finalité du poste** La finalité du poste est d’organiser et piloter l’évaluation de ces demandes d'autorisations d’essais cliniques et de modifications substantielles d'essais cliniques dans le respect des délais impartis. **Activités principales** Pour l’ensemble des gammes thérapeutiques dont il a la charge: -...
-
Apprenti(E) Autorisation Des Essais Cliniques Médicaments
il y a 22 heures
Saint-Denis, France ANSM Temps pleinDescriptif du poste **Finalité du poste**: - Organiser et piloter l’évaluation des demandes d'autorisations d’essais cliniques et de modifications substantielles d'essais cliniques dans le respect des délais impartis - Support à la formalisation des process règlement européen des Essais Cliniques médicaments **Activités...
-
Evaluateur Coordinateur Scientifique Et Réglementaire
il y a 3 jours
Saint-Denis, France ANSM Temps pleinDescriptif du poste **Finalité du poste** **Activités principales** Pour l’ensemble des gammes thérapeutiques dont il a la charge: - Coordination et suivi de l’instruction des demandes d’autorisation en veillant au respect des délais de réponse impartis - Evaluation de la recevabilité technico-réglementaire des demandes - Analyse de risque -...
-
Gestionnaire Base de Données
il y a 20 heures
Saint-Denis, France Sofrat Temps pleinEn tant que Gestionnaire de Base de données, vous intervenez chez notre client au sein d'une équipe de plusieurs personnes. Vos fonctions: - Accompagner l'opérationnel dans le changmeent d'outil (préparation de données, vérification de contenus de champs, mise à jour, réflexion sur la structuration des données) - Inventaire d'archives dans un...
-
Evaluateur coordinateur scientifique et réglementaire
il y a 1 semaine
Saint-Denis, France ANSM Temps pleinDescriptif du poste Finalité du poste Dans le cadre de l’application du règlement européen 536/2014, depuis le 31 janvier 2023 les demandes d’autorisation d’essais cliniques de médicaments auprès de l’ANSM doivent être déposées par les promoteurs sur la plateforme européenne CTIS. La finalité du poste est d’organiser et piloter...
-
EVALUATEUR PHARMACOVIGILANCE Essais cliniques de phase précoce
il y a 14 heures
Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps pleinDescriptif du posteFinalité du posteAu sein du pôle PEPIThe, la cellule essais cliniques précoces regroupe les différentes compétences d'évaluation et de pilotage intervenant dans le processus d'instruction des essais cliniques de phase précoce (phase I et phase I/II) et de la surveillance des signaux qui peuvent survenir après l'autorisation.Le...
-
Stagiaire Vigilance Essais Cliniques
il y a 1 semaine
Saint-Denis, France ANSM Temps pleinDescriptif du poste **Finalité du poste**: **Participer aux activités relatives à la coordination, harmonisation et** **formation en lien avec le traitement des données de vigilance des essais cliniques** **médicaments européens** **Activités principales** Participer au suivi et amélioration des outils et processus en particulier sur les SUSARs ...
-
Gestionnaire Technique
il y a 6 jours
Saint-Denis, France ANSM Temps plein**Descriptif du poste**: **Finalité du poste** Assurer un appui administratif pour la production des décisions découlant du processus métier "essais cliniques". Participe à la traçabilité des dossiers, à leur préparation et leur suivi et assure l'enregistrement des informations, leur mise à jour et leur classement. **Activités principales**...