Chargé de Revue Dm Div

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.

Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.

Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

**NOTRE EQUIPE**

Notre équipe est composée en grande partie de spécialistes biologie moléculaire, oncologie et virologie.

Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) **Chargé de Revue (H/F).**

**DESCRIPTIF DU POSTE**

En tant que Chargé de Revue (H/F), sous la responsabilité hiérarchique de la Responsable Développement et en interaction fonctionnelle avec le Chef de projets, vous serez chargé d’identifier, de synthétiser et contextualiser les données de la littérature scientifique et clinique pour définir les données d’entrée des projets de R&D en interne ou pour des clients, ainsi que d’alimenter l’analyse des risques de ces projets et de participer à la rédaction des parties concernées du PMPF et du PSUR.

En plus de la veille scientifique et épidémiologique utile pour la mise en place du PMS, vous vous occuperez de la veille brevet et participerez à la rédaction de documents associés au SMQ du service.

**MISSIONS DU POSTE**

**Revue systématique de la littérature scientifique et clinique**:

- Définition des mots-clés pour la recherche systématique de la littérature
- Conception des recherches bibliographiques et d’algorithmes à mettre en œuvre dans les bases de données de la littérature scientifique (ex : PubMed, Cochrane Library, etc.)
- Elaboration des critères d’inclusion et d’exclusion en lien avec la méthode PICO à mettre en place pendant le processus de sélection des articles scientifiques
- Sélection des résumés et des articles en texte intégral afin d’évaluer leur pertinence
- Réalisation du diagramme PRISMA
- Synthétiser les données probantes par la rédaction de livrables nécessaires au projet (Cadrage Projet, rapport de validité scientifique) en mettant en avant les possibles risques « projet »

**Veille épidémiologique**:

- Suivi des indicateurs épidémiologiques auprès d’agences de santé publique, de réseau de surveillance.
- Rédaction de rapport de tendances

**Veille scientifique**:

- Suivi de l’état de l’art

**Veille brevet**:

- Veiller à la liberté d’exploitation des brevets en lien avec les projets

**PMS**:

- Participation à la rédaction du PMPF et du PSUR

**DIPLOMES ATTENDUS**

Minimum Bac +5 Biologie, Biotechnologie
Ou expérience équivalente

**COMPETENCES TECHNIQUES**
- Maîtrise et analyse critique de la revue systématique de la littérature
- Maîtrise de la méthode PICO et diagramme PRISMA
- Analyse des méta-analyses
- Rédaction du rapport de validité scientifique
- Rédaction du PMPF et du PSUR
- Connaissance des exigences de l’IVDR
- Expérience en environnement ISO 13485
- Rédaction de documents associés au SMQ
- Connaissances scientifiques dans le domaine de l'entreprise : physico-chimie, biochimie, oncologie, microbiologie, virologie, culture cellulaire, génie génétique et statistiques
- Anglais opérationnel

**COMPETENCES HUMAINES**
- Implication
- Rigueur
- Curiosité
- Esprit critique

Type d'emploi : CDD
Durée du contrat : 6 mois

Avantages:

- Horaires flexibles

Programmation:

- Horaires flexibles

Lieu du poste : En présentiel