Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales

il y a 5 jours

Paris, France Laboratoire CCD Temps plein

**Qui sommes-nous ?**

Le **laboratoire CCD** est un laboratoire pharmaceutique français expert en santé de la femme : gynécologie-obstétrique, aide médicale à la procréation, contraception et micronutrition.

Le **laboratoire CCD** possède une large gamme de dispositifs médicaux, de médicaments, de compléments alimentaires et de cosmétiques pour accompagner les femmes à chaque étape de leur vie afin de leur permettre de vivre une vie libre, épanouie et en bonne santé.

Basé à Paris, avec des sites de production français à Neuilly-en-Thelle et Vernouillet, le laboratoire collabore avec des professionnels de santé en France et à travers le monde dans plus de 100 pays.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) **Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales H/F**pour intégrer notre équipe.

**Description du poste**

Rattaché(e) à la Directrice Affaires Règlementaires Internationales du Groupe, vous participerez activement aux missions suivantes:

- Gérer les dossiers d’enregistrement, renouvellement et variations de nos produits (compléments alimentaires, médicaments, dispositifs médicaux) à l’international
- Rédiger des dossiers d’enregistrement et variations de Compléments alimentaires destinées à l’International
- Préparation de base de données de nos produits enregistrés à l’International
- Participations dans les réunion réglementaires/ Export pour présenter ces projets AR Internationales et suivi des dossiers.

**Profil recherché**:

- Diplômé(e) d’un Bac+5 avec un Master en Affaires Règlementaires en cours ou équivalent
- Vous maitrisez le Pack Office et avez un bon niveau d’anglais
- Vous avez le sens de l’organisation et êtes doté(e) d’un très bon relationnel
- Vous êtes rigoureux(se), dynamique, doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse, ce poste est fait pour vous

**Avantages**:

- Des bureaux idéalement situés et facilement accessibles (RER A,C,E et Ligne 1,2 et 6)
- Prise en charge de 50% des transports
- Titres Restaurant

Type d'emploi : Stage
Durée du contrat : 6 mois

Rémunération : 4,35€ par heure

Nombre d'heures : 35 par semaine

Horaires:

- Du lundi au vendredi
- Repos le week-end
- Travail en journée

Lieu du poste : En présentiel

  • Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales

    il y a 6 jours

    Paris, France Laboratoire CCD Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini Stage Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Qui sommes-nous ?** Le **laboratoire CCD** est un laboratoire pharmaceutique français expert en santé de la femme : gynécologie-obstétrique, aide médicale à la procréation, contraception et...

  • Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales

    il y a 5 jours

    Paris, France LABORATOIRE CCD Temps plein

    **Qui sommes-nous ?** Le **laboratoire CCD** est un laboratoire pharmaceutique français expert en santé de la femme : gynécologie-obstétrique, aide médicale à la procréation, contraception et micronutrition. Le **laboratoire CCD** possède une large gamme de dispositifs médicaux, de médicaments, de compléments alimentaires et de cosmétiques pour...

  • Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales

    il y a 6 jours

    Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein

    **Qui sommes-nous ?** Le **laboratoire CCD** est un laboratoire pharmaceutique français expert en santé de la femme : gynécologie-obstétrique, aide médicale à la procréation, contraception et micronutrition. Le **laboratoire CCD** possède une large gamme de dispositifs médicaux, de médicaments, de compléments alimentaires et de cosmétiques pour...

  • Chargé Affaires Réglementaires Internationales

    il y a 2 semaines

    Paris, France VYGON Temps plein

    Prise de poste : 01/11/2025 BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Rejoignez Vygon et contribuez à une mission qui a du sens : Value Life.** **Nous imaginons et produisons des dispositifs médicaux en maîtrisant chaque maillon de la chaîne de valeur, de la conception à la...

  • Stagiaire Affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Paris, France Pfizer Temps plein

    MISSIONS PRINCIPALES - Responsable d’une gamme de produits du portefeuille PBG - Préparation et soumission des dossiers de demande d’AMM et de variations. - Préparation des documents de réponse conforme aux demandes du RARS. - Participation à l’Assurance Qualité du département des Affaires Réglementaires - Contribution/Support aux objectifs...

  • Stagiaire en Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Paris, Île-de-France Roche Temps plein

    Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst....

  • Stagiaire Affaires Réglementaires

    il y a 3 jours

    Paris, Île-de-France Institut du cerveau Temps plein

    Prise de poste : 02/02/2026 BAC +3/+4 , Pharmaciens ParisNombre de postes non défini Stage (2-6mois) Rémunération non définieDescription du poste et des missionsPOSTEL'Institut du Cerveau est à la recherche d'un(e) stagiaire en affaires règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa cellule de support à la recherche...

  • Expert Affaires Réglementaires International

    il y a 2 semaines

    Paris, France Collective Temps plein

    Amarylys recherche pour l’un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant ! **Vos principales responsabilités**: - Définir et mettre en...

  • Expert Affaires Réglementaires international F/H

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France a-82ac-4f4c-a6b2-5eb6545b4923 Temps plein

    Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos principales responsabilités :• Définir et mettre en œuvre la...

  • Expert Affaires Réglementaires international F/H

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Budget: selon profilAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos Principales ResponsabilitésDéfinir et mettre en...