Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales
il y a 18 heures
Prise de poste non définie BAC +5 Paris
Nombre de postes non défini Stage Rémunération non définie
**Description du poste et des missions**:
**Qui sommes-nous ?**
Le **laboratoire CCD** est un laboratoire pharmaceutique français expert en santé de la femme : gynécologie-obstétrique, aide médicale à la procréation, contraception et micronutrition.
Le **laboratoire CCD** possède une large gamme de dispositifs médicaux, de médicaments, de compléments alimentaires et de cosmétiques pour accompagner les femmes à chaque étape de leur vie afin de leur permettre de vivre une vie libre, épanouie et en bonne santé.
Basé à Paris, avec des sites de production français à Neuilly-en-Thelle et Vernouillet, le laboratoire collabore avec des professionnels de santé en France et à travers le monde dans plus de 100 pays.
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) **Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales H/F**pour intégrer notre équipe.
**Description du poste**
Rattaché(e) à la Directrice Affaires Règlementaires Internationales du Groupe, vous participerez activement aux missions suivantes:
- Gérer les dossiers d’enregistrement, renouvellement et variations de nos produits (compléments alimentaires, médicaments, dispositifs médicaux) à l’international
- Rédiger des dossiers d’enregistrement et variations de Compléments alimentaires destinées à l’International
- Préparation de base de données de nos produits enregistrés à l’International
- Participations dans les réunion réglementaires/ Export pour présenter ces projets AR Internationales et suivi des dossiers.
**Avantages**:
- Des bureaux idéalement situés et facilement accessibles (RER A,C,E et Ligne 1,2 et 6)
- Prise en charge de 50% des transports
- Titres Restaurant
**Profil souhaité**:
**Profil recherché**:
- Diplômé(e) d’un Bac+5 avec un Master en Affaires Règlementaires en cours ou équivalent
- Vous maitrisez le Pack Office et avez un bon niveau d’anglais
- Vous avez le sens de l’organisation et êtes doté(e) d’un très bon relationnel
- Vous êtes rigoureux(se), dynamique, doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse, ce poste est fait pour vous
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Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales
il y a 18 heures
Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein**Qui sommes-nous ?** Le **laboratoire CCD** est un laboratoire pharmaceutique français expert en santé de la femme : gynécologie-obstétrique, aide médicale à la procréation, contraception et micronutrition. Le **laboratoire CCD** possède une large gamme de dispositifs médicaux, de médicaments, de compléments alimentaires et de cosmétiques pour...
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Chargé Affaires Réglementaires Internationales
il y a 1 semaine
Paris, France VYGON Temps pleinPrise de poste : 01/11/2025 BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Rejoignez Vygon et contribuez à une mission qui a du sens : Value Life.** **Nous imaginons et produisons des dispositifs médicaux en maîtrisant chaque maillon de la chaîne de valeur, de la conception à la...
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Stagiaire en Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Paris, Île-de-France Roche Temps pleinBei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst....
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Expert Affaires Réglementaires International
il y a 1 semaine
Paris, France Collective Temps pleinAmarylys recherche pour l’un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant ! **Vos principales responsabilités**: - Définir et mettre en...
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Expert Affaires Réglementaires international F/H
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France a-82ac-4f4c-a6b2-5eb6545b4923 Temps pleinAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos principales responsabilités :• Définir et mettre en œuvre la...
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Expert Affaires Réglementaires international F/H
il y a 6 jours
Paris, Île-de-France Collective Temps pleinBudget: selon profilAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos Principales ResponsabilitésDéfinir et mettre en...
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Stagiaire Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Paris, France Octopus Energy Group Temps plein**Notre mission est de fournir de l’énergie moins chère et plus verte sur le marché Français.** Octopus Energy France, est une entreprise en pleine croissance dans le domaine de l'énergie et reconnue ESS (économie sociale et solidaire). Nous offrons une meilleure expérience à nos client-es grâce à la transparence, l'honnêteté et la...
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Stagiaire Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Paris, Île-de-France Ipsen Temps pleinTitleStagiaire chargé(e) Affaires Réglementaires H/FCompanyIpsen Pharma (SAS)Job DescriptionAu sein des Opérations France (exploitant) et dans une équipe travaillant en collaboration avec tous les départements de l'entreprise et impliquée dans l'innovation en oncologie, en neurologie et dans les maladies rares au service des patients et aux côtés des...
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Stagiaire Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Paris, Île-de-France IPSEN Temps pleinTitle:Stagiaire chargé(e) Affaires Réglementaires H/FCompany:Ipsen Pharma (SAS)Job Description:Au sein des Opérations France (exploitant) et dans une équipe travaillant en collaboration avec tous les départements de l'entreprise et impliquée dans l'innovation en oncologie, en neurologie et dans les maladies rares au service des patients et aux côtés...
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Appenti(E) Affaires Réglementaires Internationales
il y a 17 heures
Paris, France Septodont Temps plein1) Sous la supervision des chargés, du Team leader et du responsable AR pour préparer les dossiers de soumission à l'international en lien avec les réglementations locales, en vue de leur soumission et leur suivi. Contribuer à la collecte des prérequis en lien avec les partenaires locaux et à l'aide des ressources d'intelligence réglementaires...