Consultant.e Affaires réglementaires

il y a 2 semaines


Paris, Île-de-France Real Temps plein

Nous recherchons actuellement un/une Chargé.e AR à mi-temps pour rejoindre un laboratoire pharmaceutique basé à Paris. Cette mission intervient dans un contexte d'accroissement d'activité, où vous serez un atout précieux au sein de l'équipe.

Vos missions

  • Rassembler et préparer les dossiers d'enregistrement pour le marché français
  • Gérer les soumissions, enregistrements, variations et renouvellements
  • Effectuer une veille réglementaire pour la France et les États-Unis
  • Soutenir les équipes de développement dans des projets internes

Profil recherché

  • Diplôme souhaité : Formation en pharmacie, idéalement
  • Expérience : Première expérience en AR (minimum alternance) avec autonomie
  • Connaissances requises : Expertise sur les réglementations France/Europe et idéalement des États-Unis
  • Langues : Anglais écrit et oral souhaité

Détails de l'offre

  • Contrat : 1 an
  • Date de début : Début janvier
  • Organisation : 2 à 3 jours par semaine
  • Pas de télétravail


  • Paris, Île-de-France Calypse Temps plein

    PosteChargé.e d'Affaires réglementaires ExportMissionPréparation des dossiers d'enregistrement et de maintien des enregistrements à l'export (variations, renouvellements, réponses aux questions des autorités…) pour un portefeuille de médicaments, en accord avec les requis locaux, les plannings et les procédures internes.Gestion des articles de...


  • Paris, Île-de-France Roche Temps plein

    At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure...


  • Paris, Île-de-France MEENT Temps plein

    MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.Le PosteDans...


  • Paris, Île-de-France Institut du cerveau Temps plein

    Prise de poste : 02/02/2026 BAC +3/+4 , Pharmaciens ParisNombre de postes non défini Stage (2-6mois) Rémunération non définieDescription du poste et des missionsPOSTEL'Institut du Cerveau est à la recherche d'un(e) stagiaire en affaires règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa cellule de support à la recherche...


  • Paris, Île-de-France Guerlain Temps plein

    La maison Guerlain recherche un(e)STAGIAIRE AFFAIRES REGLEMENTAIRES(H/F)Job ResponsibilitiesAu sein du service réglementaire, rattaché(e) à la chargée d'affaires réglementaires parfum, vous aurez en charge les missions suivantes :Accompagner la Chargée d'Affaires Réglementaires sur l'axe parfum dans le suivi des projets de développement et de...

  • Consultant.e Stagiaire

    il y a 1 semaine


    Paris, Île-de-France Colombus Consulting Temps plein

    A proposColombus Consulting : un cabinet de conseil à impact, un employeur engagéColombus Consulting est un cabinet de conseil indépendant spécialisé dans la transformation des organisations confrontées à des changements majeurs.Des expertises multiples, des secteurs variésNous accompagnons nos clients dans leurs transformations stratégiques,...


  • Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

    La missionAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires Senior (H/F)Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle de haut niveau dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement stratégique, international et exigeant ? Vous souhaitez apporter votre expertise réglementaire sur un rythme...


  • Paris, Île-de-France Biogen Temps plein

    À propos de ce poste : En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous jouerez un rôle crucial au sein de notre équipe de conformité réglementaire. Votre mission principale consistera à participer à la mise en œuvre de la stratégie réglementaire pour assurer la conformité avec la législation pharmaceutique, en particulier en ce qui concerne la...


  • Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos principales responsabilités :• Définir et mettre en œuvre la...


  • Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos principales responsabilités : Définir et mettre en œuvre la...