Emplois : affaire réglementaire


  • Bucy-Saint-Liphard, France ACEP Temps plein

    Nous recherchons notre futur(e) Responsable affaires réglementaires sur notre site du Loiret(45) **Description du poste** Nous recherchons un responsable des affaires réglementaires spécialisée dans la fabrication de matériel médical sous certification ISO 13485 classes 1 avec fonction de mesurage et 2. Vous aurez pour mission: - La définition et...


  • Lyon, France FABENTECH Temps plein

    Société biopharmaceutique développant des solutions thérapeutiques dans le domaine de la biodéfense et des maladies infectieuses nous cherchons notre futur(e) **Chargé(e) d’Affaires Réglementaires (F/H)** CDI basé à Lyon **LE POSTE** Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez comme mission principale de déployer la...


  • Saint-Ouen-l'Aumône, France Fontarome (Flavors) Temps plein

    Acteur de premier plan dans la création et la fabrication d’arômes pour tous les secteurs de l’industrie alimentaire, Fontarome, filiale du groupe Technico Flor (230 salariés, 60 millions de CA) est présent en France et dans plus de 60 pays dans le monde.Au sein de notre usine basée à Saint Ouen l’Aumône (95 Val d’Oise), nous recrutons Un...


  • Nice, France ManpowerGroup Temps plein

    Manpower LIFE SCIENCE LYON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’industrie pharmaceutique, un Chargé d’Affaires Technico-règlementaires (H/F). Les missionsEn tant que Chargé(e) d'Affaires Technico-réglementaires, votre rôle consistera à participer à la constitution et à l'actualisation des dossiers technico-réglementaires pour...


  • Messimy, France Boiron France Temps plein

    RéglementaireCDDMessimy (Rhône)TélétravailHybrideLanguesAnglaisSalaireà partir de 34.2K€ (hors gratification) Votre mission Rattaché(e) à la Responsable Réglementaire Produits, vous interviendrez comme Chargé d’Affaires Réglementaires Conformité Réglementaire afin de garantir la conformité réglementaire pharmaceutique des produits du...


  • Saint-Cloud, Île-de-France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Quelles sont les missions ?Rattaché à la Directrice Qualité, vos missions sont de prendre en charge les affaires réglementaires. À ce titre, vous : * Garantissez la conformité des produits en fonction des réglementations en vigueur, * Pilotez les procédures d'enregistrement des dossiers réglementaires pour les différentes autorités, * Effectuez...


  • Pringy, France ABBVIE Temps plein

    **Ce qu’il faut savoir de nous**: Rejoignez-nous en intégrant le **4ème laboratoire pharmaceutique mondial** et un site en pleine croissance entre lac et montagnes Leader de l’esthétique médicale, **Allergan**, filiale du Groupe **Abbvie**, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement...


  • Servigny-lès-Sainte-Barbe, France Laboratoires Lehning Temps plein

    Le Groupe pharmaceutique LEHNING, 380 personnes, implanté sur plusieurs sites en France, Espagne, Allemagne et présent dans plus de 20 pays, acteur engagé pour des solutions de santé au naturel et une médecine respectueuse du corps et de l’environnement, recherche sur son site proche de Metz : 1 CHARGE(E) D’AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (F/H)Rattaché(e)...


  • Mougins, France Argeville Temps plein

    VOTRE RÔLEAu sein du service Affaires Réglementaires, votre mission principale est d’assurer la sécurité du consommateur en vérifiant des études et éditant les documents nécessaires. DESCRIPTION DES ACTIVITÉSVous participerez à la veille réglementaire. Vous aurez en charge la vérification de la conformité des arômes vis-à-vis de la...


  • Levallois-Perret, Île-de-France NEO2 Temps plein

    Quelles sont les missions ?Pour le compte de l'un de nos client laboratoire pharmaceutique, International, spécialisé en fabrication et développement de produits destiné aux traitement en oncologie et maladies rares. Dans le cadre d'une augmentation de son activité, nous recherchons un Pharmacien Affaires Réglementaire Clinique. Au sein du département...


  • Grasse, France Robertet Temps plein

    Legislation Robertet, leader des ingrédients naturels pour l’industrie des arômes, de la parfumerie et des actifs beauté, recherche un **Spécialiste Affaires Réglementaires**. Directement rattaché au Chef de Projet Affaires Réglementaires maintenance Database, vous serez notamment en charge de la gestion réglementaire des matières premières des...


  • Messimy, France Boiron Temps plein

    **_Spécificités de l’offre_** **Métiers** - Réglementaire **Type de contrat** - Stage **Localisation** - Messimy (Rhône) **Télétravail** - En présentiel **Nouveau** **Votre mission**: Le(la) stagiaire intégrera la Direction des Affaires Publiques et Réglementaires Groupe comptant une 70aine de personnes. Au sein de cette direction, le(la)...


  • Reims, France MEDICALE PHARMACEUTIQUE Temps plein

    PME en forte croissance évoluant sur les marchés émergents, **Médicale Pharmaceutique est une entreprise spécialisée dans les médicaments génériques.** **Au sein du service des Affaires Réglementaires, nous recrutons un(e) chargé(e) Affaires Réglementaires.** Vous participerez notamment à toutes les activités liées à l’obtention et au...


  • Paris, France Pfizer Temps plein

    OBJECTIFS DU POSTE - Responsable d’une gamme de produits du portefeuille PBG - Préparation et soumission des dossiers de demande d’AMM et de variations. - Préparation des documents de réponse conforme aux demandes du RARS. - Préparation des dossiers d’autorisation d’essai clinique. - Participation à l’Assurance Qualité du département des...


  • Paris, France Zentiva Group, a.s. Temps plein

    Offre de Stage: Stagiaire Affaires réglementaires I - Notre société: Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, à Bucarest et à Ankleshwar, Zentiva souhaite être le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux...


  • Montpellier, France GROUPE JERODIA Temps plein

    L'histoire de notre groupe Jerodia s'écrit avec la marque Phyt's depuis plus de 50 ans portée par nos valeurs de santé, de respect de l'Homme et de l'Environnement qui sont notre ADN. Aujourd'hui leader en forte croissance dans les instituts de beauté avec Phyt's et en pharmacie avec sa marque Gamarde, c'est au cœur du Lot sur le site de Caillac que nos...


  • Les Ulis, France LFB Temps plein

    QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, Médicales et Réglementaires (DASMR), et sous la responsabilité du Responsable de l’entité de Stratégie Clinico-Réglementaire & Labelling (SCRL), au sein des Affaires Réglementaires Groupe (RAG), vous aurez pour responsabilité de vous tenir...


  • Longjumeau, France YEARLING Temps plein

    **L'ENTREPRISE**: Acteur majeur dans son secteur de spécialité, dotée de process de fabrication innovants, respectueuse des exigences qualité et règlementaires de ses activités, cette entreprise développe, fabrique et commercialise des DISPOSITIFS MEDICAUX de Classe 1 et 2 et des solutions de protection de la santé classées EPI (Equipements de...


  • Paris, France Axian Group Temps plein

    AXIAN GROUPCluster TelecomDirecteur des Affaires Règlementaires H/F Location : Lomé - TOGOAXIAN est un groupe panafricain présent dans 15 pays et spécialisé dans 5 secteurs d’activité à fort potentiel de croissance : télécoms, services financiers, énergie, immobilier et open innovation. AXIAN agit en partenaire de la transformation...


  • Issy-les-Moulineaux, France Celltrion Healthcare France Temps plein

    Celltrion est un laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans la commercialisation, la distribution et la vente mondiale de produits biologiques, y compris les biosimilaires.Pionnier des biosimilaires et expert des biothérapies, CELLTRION est devenu l’un des plus grands acteurs mondiaux dans ce domaine.MISSION Le/La Chargé(e) Affaires Pharmaceutiques...