Spécialiste Affaires Réglementaire H/F

il y a 4 semaines


Paris, France HOLOGIC Temps plein
Nous nous engageons à faire de notre entreprise un endroit où les meilleurs talents viennent grandir.Nous offrons un salaire compétitif et un système de primes annuelles, l'un de nos partenaires talents peut en discuter plus en détail avec vous.
Découvrez une carrière qui a du sens. Celui qui offre la possibilité de mettre en valeur vos talents, d'obtenir un succès mesurable et d'obtenir une immense satisfaction en permettant une vie plus saine partout, tous les jours.Mobidiag, est une société d’Hologic, à la recherche d'un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires expérimenté(e) pour rejoindre notre équipe à Paris, France.Missions : Vous serez responsable de fournir un soutien réglementaire pour les activités de soumissions réglementaires pour l’UE et pour d’autres territoires, ainsi que les activités de développement de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Ce poste nécessite une personne engagée et capable de travailler dans un environnement d'équipe à croissance rapide et techniquement qualifié.De plus, vous serez également responsable de :- Préparer, compiler et soumettre des dossiers réglementaires pour la commercialisation et en post-market, par exemple en compilant et rédigeant les dossiers techniques.- Soutenir le développement de stratégies réglementaires internationales.- Définir les stratégies de soumission pour les projets assignés, y compris le suivi de l'avancement des principaux livrables du projet et fournir des mises à jour régulières sur l'état d'avancement.- Interagir avec les collaborateurs internationaux pour soutenir les soumissions locales pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (Asie Pacifique, Royaume-Uni, Canada, Moyen-Orient, etc.).
- Une expérience confirmée dans un rôle similaire est essentielle.- Compétences en réglementaire.- Maîtrise du français et de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral.- Une bonne communication permettant de travailler en étroite  collaboration avec les membres de l'équipe.- Capacité à s'intégrer rapidement et à prendre des initiatives dans un environnement de travail dynamique.- Sensibilité culturelle et adaptabilité.

  • Paris, France Perrigo Temps plein

    **Description générale**: Avec environ 270 salariés en France, les Laboratoires OMEGA PHARMA France, filiale du groupe PERRIGO, est un acteur majeur de la santé grand public et des cosmétiques grâce à un portefeuille unique de marques leaders telles que : Niquitin, Phytosun Aroms, Clément Thékan, XL-S Medical, Bi-Oil, Eau Précieuse, Valda,...


  • Paris, France Approach People Recruitment Temps plein

    Description du poste : Le spécialiste en affaires réglementaires dans l'industrie des cosmétiques est chargé de veiller à la conformité aux réglementations et aux directives en vigueur pour les produits cosmétiques. Ce rôle implique la coordination des soumissions réglementaires, la fourniture de conseils réglementaires aux équipes...


  • Paris, France amaris Temps plein

    Job description Nous rechercons un(e) Spécialiste des Affaires Réglementaires pour rejoindre Amaris et travailler pour un de nos clients leader dans son secteur. **Vos responsabilités**: Élaborer et mettre en œuvre des stratégies réglementaires pour les essais cliniques. En charge de la redaction, soumissions et de la validation des documents...


  • Paris, France CGI Temps plein

    Vous rejoignez CGI, leader mondial du conseil et des services numériques à Paris et accompagnez nos clients pharmaceutiques Affaires règlementaires, pharmacovigilance, assurance qualité, opération cliniqueNos équipes accompagnent les plus grands acteurs du domaine de la Santé. Elles assurent la définition de nouvelles stratégies pour proposer une...


  • Paris, France Manpower France Temps plein

    Regulatory Affairs Associate MD** interim // Anglais indispensable### Description du posteUne opportunité excitante s'offre à vous de rejoindre le département des Affaires Réglementaires pour soutenir la Conformité des Enregistrements de Produits chez notre client, une entreprise de renom . Dans ce rôle, vous travaillerez en étroite collaboration...


  • Paris, Ile-de-France Manpower France Temps plein

    Regulatory Affairs Associate MD** interim // Anglais indispensable### Description du posteUne opportunité excitante s'offre à vous de rejoindre le département des Affaires Réglementaires pour soutenir la Conformité des Enregistrements de Produits chez notre client, une entreprise de renom . Dans ce rôle, vous travaillerez en étroite collaboration...


  • Paris, France Manpower France Temps plein

    Regulatory Affairs Associate MD** interim // Anglais indispensable### Description du posteUne opportunité excitante s'offre à vous de rejoindre le département des Affaires Réglementaires pour soutenir la Conformité des Enregistrements de Produits chez notre client, une entreprise de renom . Dans ce rôle, vous travaillerez en étroite collaboration avec...


  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste : 13/03/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Calypse, l’entreprise qui place les salariés au centre du projet Calypse est une société de prestations de services destinées aux métiers de l'industrie de la santé. Nous proposons à nos clients...


  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **La société**: Calypse, l’entreprise qui place les salariés au centre du projet Calypse est une société de prestations de services destinées aux métiers de l'industrie de la santé. Nous proposons...


  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Pharmacien Affaires réglementaires. Au sein de la direction des Affaires Réglementaires, en collaboration et sous la responsabilité du Responsable...


  • Paris 4e, France VIQI Temps plein

    Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Détail de mission - Vous assurez le lien et les échanges avec les organismes notifiés - Vous travaillez avec les équipes en transverse et vous êtes l’expert...


  • Paris, France Stago Temps plein

    En tant que Spécialiste Affaires Réglementaires, vous coordonnez les enregistrements de nouveaux produits à l'international, en faisant appel à vos connaissances scientifiques, réglementaires et business. A ce titre, vous participez à la stratégie réglementaire globale, informez le cas échéant des évolutions de réglementation et déterminez les...


  • Paris, France Walters People Temps plein

    Nous recrutons un.e Responsable Affaires Réglementaires & Qualité Export H/F pour un CDI. Le poste est basé à Paris. Vous rejoignez une équipe à taille humaine. Vous définissez et coordonnez la mise en oeuvre de la politique d'Assurance Qualité et Affaires Réglementaires Export compléments aliementaires et supervisez une équipe constituée de 2...


  • Paris, France NONSTOP CONSULTING Temps plein

    **Critères de l'offre**: - Chargé d'affaires réglementaires (H/F) - Paris (75) - CDI - Temps Plein - Expérience requise : 3-5 ans - Langues souhaitées : Anglais - Niveau d'études : Bac+5, Master - Magistère, MIAGE **L'entreprise **:NONSTOP CONSULTING**: NonStop is an award winning, rapidly expanding specialist recruitment consultancy covering...


  • PARIS, France Mantu Temps plein

    Entretiens (en moyenne, le nombre d'entretiens est de 3 - il peut toutefois varier en fonction du niveau d'ancienneté requis pour le poste). Au cours des entretiens, vous rencontrerez les membres de notre équipe : votre supérieur hiérarchique bien sûr, mais aussi d'autres personnes avec lesquelles vous serez amené à travailler. Ces...


  • PARIS, 75000, Ile-de-France Mantu Temps plein

    Entretiens (en moyenne, le nombre d'entretiens est de 3 - il peut toutefois varier en fonction du niveau d'ancienneté requis pour le poste). Au cours des entretiens, vous rencontrerez les membres de notre équipe : votre supérieur hiérarchique bien sûr, mais aussi d'autres personnes avec lesquelles vous serez amené à travailler. Ces...


  • Paris, France CGI Temps plein

    Chez CGI, leader mondial du conseil et des services numériques, nous sommes convaincus que le digital et l’innovation sont de formidables leviers pour accélérer la transformation de la société et mettre la technologie au service du plus grand nombre. Affaires règlementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité, Opération CliniqueNos équipes...


  • Paris, France Vauban Executive Search Temps plein

    Directeur Affaires Réglementaires / Santé | Blog la lettre Offres d’emploi Actualité Vous recrutez ? Revenir sur le site de Vauban Executive Search Directeur Affaires Réglementaires / Santé Imprimer Postulez en un clic Retour SANTE/REGLEMENTAIRE Directeur Affaires Réglementaires / Santé Paris (75) Nous sommes à la recherche d’un...

  • Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois


    Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste : 13/03/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Pharmacien Affaires réglementaires. Au sein de la direction des Affaires Réglementaires, en collaboration et sous la responsabilité du Responsable...


  • Paris, France Axian Group Temps plein

    AXIAN GROUPCluster TelecomDirecteur des Affaires Règlementaires H/F Location : Lomé - TOGOAXIAN est un groupe panafricain présent dans 15 pays et spécialisé dans 5 secteurs d’activité à fort potentiel de croissance : télécoms, services financiers, énergie, immobilier et open innovation. AXIAN agit en partenaire de la transformation...