Responsable Affaires Réglementaires internationales

Il y a 2 mois


Greater Paris Metropolitan Region, France ANTENOR Temps plein

ANTENOR, la référence RH Santé et Sciences de la vie, répond aux besoins de recrutement, d’évaluation et de coaching de compétences rares, expertes et managériales.


Pour notre client, un acteur de la Cosmétique qui souhaite se développer à l’international, nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires Internationales H/F.


Le poste est basé sur Paris avec du déplacement régulier en région (Côte Atlantique).


Au sein de l’équipe Innovation/R&D, le Responsable Affaires Réglementaires Internationales joue un rôle clé dans le développement et la croissance du chiffre d'affaires à l'international et également dans le maintien de la conformité réglementaire des produits sur divers marchés internationaux.


Vos principales missions :


- Gérer et coordonner les activités réglementaires internationales pour assurer la conformité aux exigences réglementaires dans les pays cibles.

- Élaborer et exécuter des stratégies réglementaires pour le lancement de nouveaux produits et le maintien des produits existants sur le marché international.

- Collaborer étroitement avec les équipes internes pour garantir la conformité réglementaire à chaque étape du cycle de vie des produits.

- Effectuer une veille réglementaire,

- Préparer et soumettre les dossiers réglementaires auprès des autorités compétentes dans les pays cibles, en fonction des délais et des exigences spécifiques à chaque marché.

- Représenter l'entreprise lors d'audits réglementaires et maintenir des relations positives avec les autorités réglementaires internationales.

- Manager un chargé affaires réglementaires.


Diplômé Bac+3/5 en Affaires Réglementaires, vous justifiez d'une expérience de 5 à 10 ans dans la les affaires réglementaires cosmétiques internationales. Vous avez obligatoirement une excellente connaissance de la réglementation à l'international (hors Europe).


Vous savez mener vos missions en toute autonomie, organisé et rigoureux, vous êtes réactif et force de proposition.


Si ce poste vous intéresse, je vous invite à m’adresser votre candidature sous référence 5695C/IDF à cgirard@antenor.fr.


Sans réponse de notre part sous un délai de 3 semaines, veuillez considérer que votre candidature n’a pas été retenue pour ce poste.



  • Greater Paris Metropolitan Region, France Antenor Temps plein

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  • Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein

    Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé et du bien-être féminin ainsi que de la puériculture. Le laboratoire CCD propose une large gamme de produit allant du complément alimentaire au médicament pour accompagner les femmes à chaque étape de leur...


  • Greater Paris Metropolitan Region, France IT&M STATS Temps plein

    Mission : Nous recherchons un Pharmacien Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe en région parisienne.Développement de portefeuille : Gérer et maintenir un portefeuille d'AMMs, enregistrement de variations, renouvellement, réponses aux questions, analyse, préparation, soumission à l'ANSM, suivi de l'évaluation et des...


  • Paris, France PHARMELIS Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI Plus de 70K euros **Description du poste et des missions**: Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, CDMO à dimension...


  • Greater Paris Metropolitan Region, FR IT&M STATS Temps plein

    Spécialisée dans le domaine de la santé, la société IT&M STATS (une entreprise du groupe Astek) développe un pôle de compétences dans les différents métiers de la Recherche Clinique (Biométrie, Affaires règlementaires, Opérations Cliniques, Rédaction Médicale, Pharmacovigilance…)Nous basons notre relation sur :Un respect des collaborateurs,...


  • Greater Paris Metropolitan Region, France IT&M STATS Temps plein

    Spécialisée dans le domaine de la santé, la société IT&M STATS (une entreprise du groupe Astek) développe un pôle de compétences dans les différents métiers de la Recherche Clinique (Biométrie, Affaires règlementaires, Opérations Cliniques, Rédaction Médicale, Pharmacovigilance…)Nous basons notre relation sur :Un respect des collaborateurs,...


  • Paris, France Isalys Life Sciences Temps plein

    **Qui sommes nous ?** Découvrez ISALYS Life Sciences, un pure player du consulting dédié aux métiers de la santé : pharma et biopharma, cosmétique et vétérinaire. Rejoignez-nous pour une mission passionnante où vous contribuerez à renforcer les capacités scientifiques et opérationnelles de nos partenaires à chaque étape de leur cycle : de...


  • Paris, France Isalys Life Sciences Temps plein

    **Qui sommes nous ?** Découvrez ISALYS Life Sciences, un pure player du consulting dédié aux métiers de la santé : pharma et biopharma, cosmétique et vétérinaire. Rejoignez-nous pour une mission passionnante où vous contribuerez à renforcer les capacités scientifiques et opérationnelles de nos partenaires à chaque étape de leur cycle : de...


  • Greater Paris Metropolitan Region, France IT&M STATS Temps plein

    Nous recherchons un Pharmacien Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à IT&M STATS.MissionL'objectif principal de ce poste consiste à gérer et maintenir un portefeuille d'Autorisations de Mise sur le Marché (AMMs). Cela implique l'enregistrement de variations, le renouvellement et la réponse à des questions. Le pharmacien...


  • Paris, France PHARMELIS Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI Plus de 70K euros **Description du poste et des missions**: Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, CDMO à dimension...


  • Paris, France Septodont Temps plein

    1) Sous la supervision des chargés, du Team leader et du responsable AR pour préparer les dossiers de soumission à l'international en lien avec les réglementations locales, en vue de leur soumission et leur suivi. Contribuer à la collecte des prérequis en lien avec les partenaires locaux et à l'aide des ressources d'intelligence réglementaires...

  • Responsable Qualité

    il y a 4 semaines


    Paris, France DAMAE MEDICAL Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **RESPONSABLE QUALITÉ & AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES** En collaboration directe avec le CTO, vous aurez pour mission d’assurer la performance et la conformité des activités de l’entreprise vis-à-vis des exigences réglementaires...


  • Paris, France Laboratoires Frilab Temps plein

    Les laboratoires Frilab, implantés en Suisse, commercialisent des gammes de produits destinés à la santé familiale, la gynécologie, la nutrition, l’antibiothérapie ainsi que toute une variété de produits hospitaliers. Les spécialités pharmaceutiques commercialisées par Frilab SA sont ainsi particulièrement adaptées aux besoins des pays...


  • Paris, Ile-de-France Laboratoires Frilab Temps plein

    Les laboratoires Frilab, implantés en Suisse, commercialisent des gammes de produits destinés à la santé familiale, la gynécologie, la nutrition, l’antibiothérapie ainsi que toute une variété de produits hospitaliers. Les spécialités pharmaceutiques commercialisées par Frilab SA sont ainsi particulièrement adaptées aux besoins des pays...


  • Paris, France Laboratoires Frilab Temps plein

    Les laboratoires Frilab, implantés en Suisse, commercialisent des gammes de produits destinés à la santé familiale, la gynécologie, la nutrition, l’antibiothérapie ainsi que toute une variété de produits hospitaliers. Les spécialités pharmaceutiques commercialisées par Frilab SA sont ainsi particulièrement adaptées aux besoins des pays...


  • Paris, Ile-de-France Laboratoires Frilab Temps plein

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  • Paris, France Vauban Executive Search Temps plein

    Directeur Affaires Réglementaires / Santé Nous sommes à la recherche d’un Directeur des affaires réglementaires dans le domaine des sciences de la vie, avec une expérience spécifique dans l’industrie pharmaceutique. Le candidat idéal aura une connaissance approfondie des règlementations et des exigences réglementaires liées aux produits...


  • Paris, France Vauban Executive Search Temps plein

    Directeur Affaires Réglementaires / SantéNous sommes à la recherche d’un Directeur des affaires réglementaires dans le domaine des sciences de la vie, avec une expérience spécifique dans l’industrie pharmaceutique.Le candidat idéal aura une connaissance approfondie des règlementations et des exigences réglementaires liées aux produits...


  • Paris, France HAYS Temps plein

    Nous recherchons pour l’un de nos clients : nous recherchons pour un laboratoire spécialisé en cosmétique un Responsable en affaire règlementaire en cosmétique. Rattaché au Service Développement Produits et innovation, vous supervisez les domaines suivants au sein de l’entreprise :Affaires réglementaires: - Assurer la réalisation des Dossiers...


  • Paris, France Domino Care Temps plein

    Responsable sécurité et affaires réglementaires LG Domino Staff Paris, agence de travail temporaire et de recrutement, recherche pour son client, leader des matériaux de spécialité, un Responsable sécurité et des affaires réglementaires (H/F) pour une mission d'intérim de 7 mois à temps plein. Le poste est basé près de Nanterre (92). Vous...