Pilote Autorisation Des Essais Cliniques

Il y a 2 mois


SaintDenis, France ANSM Temps plein

**Descriptif du poste**:
**Finalité du poste**
La finalité du poste est d’organiser et piloter l’évaluation de ces demandes d'autorisations d’essais cliniques et de modifications substantielles d'essais cliniques dans le respect des délais impartis.

**Activités principales**

Pour l’ensemble des gammes thérapeutiques dont il a la charge:

- Coordination et suivi de l’instruction des demandes d’autorisation en veillant au respect des délais de réponse impartis
- Evaluation de la recevabilité technico-réglementaire des demandes
- Analyse de risque
- Evaluation réglementaire et scientifique de premier niveau
- Détermination des évaluations spécialisées requises (qualité pharmaceutique, sécurité virale, pré clinique, clinique) en prenant en compte les caractéristiques du protocole de l’essai clinique et du (ou des) médicaments expérimental (aux)
- Coordination de l'évaluation des notifications de sécurité en lien avec l’autorisation
- Utilisation de la plateforme européenne CTIS des essais cliniques

**Activités secondaires**
- Participation dans le cadre de l’instruction des dossiers, aux réunions internes et aux échanges européens pour les dossiers multinationaux.

**Profil recherché**:
- Formation / Diplôme:
De formation Bac + 5 minimum
- Pharmacien ou Scientifique dans le domaine de la biologie/santé
- MASTER ou DU en lien avec la réglementation du médicament et/ou les Essais Cliniques
- Compétences clés recherchées:
- Connaissances générales dans l’organisation des essais cliniques
- Capacités organisationnelles et rigueur
- Capacités relationnelles et aptitudes au travail en équipe
- Maîtrise de l’anglais
- Maitrise des outils bureautiques et base de données

**Informations complémentaires**:
**Présentation générale du poste**

Direction : Direction des Autorisations (DA)
Pôle : Essais cliniques (ESCL)

Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Cheffe du pôle essais cliniques (Med, MTI, HPS, OTC) Direction des Autorisations (DA)

Collaborations internes et externes : Evaluateurs Coordinateurs Scientifiques et Réglementaires et Gestionnaires du pôle DA/ESCL
Référent essais cliniques
Evaluateurs spécialisés (cliniques, non-cliniques, qualité pharmaceutique, PV)

**Compatible télétravail oui non**

**Caractéristiques administratives**

Type de contrat : CDD du droit public de 1 an

Catégorie d’emploi : CE1

Emploi repère : Evaluateur scientifique et règlementaire

Rattachement au poste:
Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
143-147, boulevard Anatole France
93285 SAINT-DENIS CEDEX

A l’attention de Nathalie PEYSSON

Référence de l’offre : NP/DAPILOTEEC/112024

Référent technique : Véronique Sétin-Prévotat Cheffe du pôle essais cliniques DA/ESCL
- Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions_

Type de poste : CDD

Categorie : Évaluation et pilotage scientifique

Localisation : Saint-Denis



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    **Descriptif du poste**: **Finalité du poste** - Organiser et piloter l’évaluation des demandes d'autorisations d’essais cliniques et de modifications substantielles d'essais cliniques dans le respect des délais impartis - Support à la formalisation des process règlement européen des Essais Cliniques médicaments **Activités...


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  • Gestionnaire Essais Cliniques

    il y a 2 semaines


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