Stage - Affaires Réglementaires & Scientifiques
il y a 2 semaines
**Intitulé du poste**:
Stage - Affaires réglementaires & scientifiques Agro-alimentaire F/H
**Métier**:
Ingénierie / R&D / Innovation - Méthodes
**Contrat**:
Stage
**Durée du contrat**:
6
**Catégorie socio-professionnelle**:
OUVRIER/EMPLOYE
**Temps de travail**:
Temps complet
**Votre avenir chez nous...**:
Rattaché(e) au département des affaires scientifiques et réglementaires, nous recherchons un(e) stagiaire en réglementation « alimentation humaine », pour accompagner l'équipe dans le support de missions variées et enrichissantes.
**Vos activités au quotidien...**:
1. Support réglementation alimentation humaine
- Vérification de la conformité des ingrédients et/ou auxiliaires technologiques
- Apporter un support réglementaire en cas de questions provenant des différents services
- Validation de la conformité de l'étiquetage pour les marques Beghin Say, La Perruche, Ensemble (protéines végétales)
- Support à l'exportation hors Europe (UK, NORAM)
2. Support scientifique & santé publique
- Veille scientifique sur les ingrédients d'intérêt & communication
- Suivi des principales politiques de santé publique (Nutriscore) et recommandations nutritionnelles EFSA / OMS (carbohydrate, added sugars, fibers intake)
En fonction des besoins de l'équipe, vous serez amené (e) à travailler sur les réglementations applicables à l'alimentation animale, cosmétique ou pharmaceutique.
**Aujourd'hui, c'est vous...**:
- Étudiant(e) en fin d'études issu(e) d'une formation type ingénieure agroalimentaire disponible début 2023
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint )
- Anglais courant requis (écrit et parlé)
- Convention de stage impérative
- Aptitudes réelles de communication et d'écoute ;
- Capable de formuler des propositions et d'imaginer des solutions ;
- Capacités d'analyse et de synthèse ;
- Méthodique et organisé(e)
**Niveau d'études min. requis**:
Bac+5
**Diplôme**:
Ecole d'ingénieur
**Niveau d'expérience min. requis**:
Jeune diplômé / Au moins 1 an
**Langues**:
Anglais (Courant)
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Directeur des affaires réglementaires et scientifiques F/H
il y a 7 jours
Paris, Ile-de-France FEBEA Temps pleinLa Fédération professionnelle des Entreprises de la Beauté (FEBEA) est le syndicat professionnel des entreprises cosmétiques (parfumerie, maquillage, produits d’hygiène, de toilette, produits capillaires). Elle rassemble 350 entreprises, de toutes tailles, dont 85% de TPE et PME.La direction scientifique et réglementaire de la FEBEA (6 personnes)...
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Directeur des affaires réglementaires et scientifiques F/H
il y a 1 semaine
Paris, France FEBEA Temps pleinLa Fédération professionnelle des Entreprises de la Beauté (FEBEA) est le syndicat professionnel des entreprises cosmétiques (parfumerie, maquillage, produits d’hygiène, de toilette, produits capillaires). Elle rassemble 350 entreprises, de toutes tailles, dont 85% de TPE et PME.La direction scientifique et réglementaire de la FEBEA (6 personnes)...
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Stage Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, France Clinact Temps pleinVous avez une formation scientifique ou médicale et souhaitez découvrir les affaires réglementaires et la recherche clinique ? Nous recherchons un(e) stagiaire d’Affaires Réglementaires. Au sein de l'équipe Affaires Médicales et Réglementaires, vous découvrirez les activités suivantes: - Analyse et qualification des études selon la...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 3 semaines
Paris, France Walters People Temps pleinNous recrutons un.e Responsable Affaires Réglementaires & Qualité Export H/F pour un CDI. Le poste est basé à Paris. Vous rejoignez une équipe à taille humaine. Vous définissez et coordonnez la mise en oeuvre de la politique d'Assurance Qualité et Affaires Réglementaires Export compléments aliementaires et supervisez une équipe constituée de 2...
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Paris, France Manpower Temps pleinLe clientManpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable Affaires Réglementaires (H/F)Mission interim Les missionsLe responsable de l’étiquetage sera responsable de l’étiquetage d’un portefeuille de produits et de projets commercialisés en cours de développement. Les...
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Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement
il y a 4 jours
Paris, France MultiHealth Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI À négocier **Description du poste et des missions**: Nous recherchons un **Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement (H/F) **dans le cadre d’une mission pour l’un de ses clients, basé en région parisienne. Vos principales missions seront: - Réalisation des différentes...
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Chargé Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, France Amarylys Temps pleinPrise de poste non définie CAP/ BEP/ TOTPI Paris Nombre de postes non défini CDI De 50k à 60k euros **Description du poste et des missions**: Amarylys recherche pour l'un de ses clients, un(e) Chargé Affaires Réglementaires Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Démarrage : dès que...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Paris, France PHARMELIS Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI Plus de 70K euros **Description du poste et des missions**: Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, CDMO à dimension...
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Chargé D’affaires Règlementaires Publicité
il y a 7 jours
Paris, France Calypse Consulting Temps pleinPrise de poste : 02/01/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: Description du poste et des missions **La société**: Calypse, l’entreprise qui place les salariés au centre du projet Calypse est une société de prestations de services destinées aux métiers de l'industrie de la...
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Alternant Affaires Réglementaires H/F
il y a 2 semaines
Paris, France Zentiva Group, a.s. Temps pleinI – Notre société : Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos...
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Alternant Affaires Réglementaires H/F
il y a 4 semaines
Paris, France Zentiva Group Temps pleinI - Notre société :Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos...
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Responsable Des Affaires Scientifiques
il y a 4 jours
Paris, France MultiHealth Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI À négocier **Description du poste et des missions**: Nous recherchons un Responsable des Affaires Scientifiques H/F dans le cadre d'une mission de 18 mois minimum chez l'un de nos clients, un laboratoire de dimension internationale, spécialisé dans les produits d’auto-médication -...
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Alternant Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 mois
th arrondissement of Paris, France Zentiva Temps pleinI – Notre société :Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos...
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Responsable des Affaires Scientifiques H/F
il y a 4 semaines
Paris, France TempoPHARMA Temps pleinNous recherchons un Responsable des Affaires Scientifiques H/F dans le cadre d'une mission de 18 mois minimum chez l'un de nos clients, un laboratoire de dimension internationale, spécialisé dans les produits d’auto-médication – Soins de la peau.Sous la responsabilité du Directeur des Affaires Médicales du client, vos principales missions...
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Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales
il y a 4 semaines
Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps pleinCréé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé et du bien-être féminin ainsi que de la puériculture. Le laboratoire CCD propose une large gamme de produit allant du complément alimentaire au médicament pour accompagner les femmes à chaque étape de leur...
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Alternant Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 mois
20th arrondissement of Paris, France Zentiva Temps pleinI – Notre société : Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos...
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Assistant Des Affaires Règlementaires
il y a 4 semaines
Paris, France Anov executive Temps pleinGITEC recrute un Assistant des Affaires Règlementaires H/F pour intégrer l'un de ses clients basé Courbevoie, pour une mission en Intérim de 6 mois. Vos missions principales seront les suivantes: - Assurer la migration des enregistrements REACH et l'obtention de la certification ISO 22000 - Mettre en place/adopter le système de management de la...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, France Tereos Temps plein**Intitulé du poste**: Responsable Affaires Réglementaires F/H **Métier**: Qualité - Affaires réglementaires **Contrat**: CDI **Catégorie socio-professionnelle**: CADRE **Temps de travail**: Temps complet **Votre avenir chez nous...**: - Suivre l'évolution des réglementations produits et faire du lobbying national et international pour assurer...
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Chargé d’Affaires Réglementaires Junior
il y a 4 semaines
Paris, France Hartwood Temps pleinPoste Chargé d’affaires réglementaires junior Mission Suivi des activités réglementaires: – Coordination de la constitution des dossiers d’AMM et post AMM – Rédaction de la partie administrative et/ou pharmaceutique des dossiers d’AMM – Suivi des demandes d’AMM, réponse aux questions des administrations et recueil des...
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Responsable Affaires Réglementaires H/F
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France Talents Industrie Temps pleinQuelles sont les missions ?Aujourd'hui, nous recrutons pour une belle PME spécialisée dans le secteur de la cosmétique, un Responsable Affaires Réglementaires H/F pour son site basé à Paris (75).Rattaché au Service Développement Produits et innovation, vous supervisez les domaines suivants au sein de l'entreprise : Assurer la réalisation des...