Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales
il y a 2 semaines
Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé et du bien-être féminin ainsi que de la puériculture.
Le laboratoire CCD propose une large gamme de produit allant du complément alimentaire au médicament pour accompagner les femmes à chaque étape de leur vie.
Le stage commencera début janvier, pour une durée de 6 mois.
**Descriptif**
Au sein du pôle Affaires Règlementaires et sous la direction du Responsable Affaires Règlementaires Internationales, vous participerez activement aux missions suivantes:
- Gérer les dossiers d’enregistrement, variations de nos produits (compléments alimentaires, médicaments, dispositifs médicaux) à l’international
- Rédiger des fiches Europharmat pour les dispositifs médicaux, en vue d’enregistrements et appels d’offres.
- Préparation de base de données de nos produits enregistrés à l’International
- Participations dans les réunion réglementaires/ Export pour présenter ces projets AR Internationales et suivi des dossiers.
**Profil recherché**:
- Vous suivez une formation de niveau Bac+5 en Affaires Règlementaires ou équivalent
- Vous maitrisez le Pack Office et avez un bon niveau d’anglais
- Vous avez le sens de l’organisation et êtes doté(e) d’un très bon relationnel
- Vous êtes rigoureux(se), dynamique, doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
N'attendez plus, postulez
Type d'emploi : Temps plein, Stage
Durée du contrat : 6 mois
Salaire : à partir de 4,05€ par heure
Avantages:
- Prise en charge du transport quotidien
Programmation:
- Du lundi au vendredi
- Repos le week-end
- Travail en journée
Formation:
- Bac +5 (Master / MBA) (Exigé)
Lieu du poste : En présentiel
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Stage Affaires Réglementaires
il y a 16 heures
Paris, France CLINACT Temps pleinCLINACT, présent sur le marché français et européen depuis plus de 25 ans dans la gestion des études cliniques et épidémiologiques, recherche un Chargé d’Affaires Réglementaires afin de rejoindre nos équipes dans le cadre d’un CDI. CLINACT fait partie du Groupe MultiHealth : premier groupe prestataire français spécialisé dans le...
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Chargé Affaires Réglementaires/Chargée Affaires Réglementaires
Trouvé dans: Talent FR 2A C2 - il y a 2 semaines
Paris, France MEENT-LS Temps pleinMEENT-Lifesciences est une société de conseil de premier plan dans le domaine de la santé et chimie fine, offrant une expertise solide en matière d'ingénierie et de recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la...
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Chef de projet affaires réglementaires/Cheffe de projet affaires réglementaires
Trouvé dans: Talent FR 2A C2 - il y a 2 semaines
Paris, France Manpower Temps pleinLe clientManpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable Affaires Réglementaires (H/F)Mission interim Les missionsLe responsable de l’étiquetage sera responsable de l’étiquetage d’un portefeuille de produits et de projets commercialisés en cours de développement. Les...
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Chargé D’affaires Règlementaires Dm
il y a 14 heures
Paris, France Calypse Consulting Temps pleinPrise de poste : 30/01/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé d’Affaires Réglementaires dispositif médical. Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires de notre client et en...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 6 jours
Paris, France Walters People Temps pleinNous recrutons un.e Responsable Affaires Réglementaires & Qualité Export H/F pour un CDI. Le poste est basé à Paris. Vous rejoignez une équipe à taille humaine. Vous définissez et coordonnez la mise en oeuvre de la politique d'Assurance Qualité et Affaires Réglementaires Export compléments aliementaires et supervisez une équipe constituée de 2...
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Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Paris, France Calypse Consulting Temps pleinPrise de poste : 13/03/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Pharmacien Affaires réglementaires. Au sein de la direction des Affaires Réglementaires, en collaboration et sous la responsabilité du Responsable...
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Chargé D’affaires Réglementaires Europe Et
il y a 2 semaines
Paris, France Calypse Consulting Temps pleinPrise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Au sein du département des affaires réglementaires et rattaché(e) aux Responsables Affaires Réglementaires Europe et Export, vous êtes en charge de: - La préparation des dossiers d’enregistrement et de...
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Chargé(E) Affaires Règlementaires
il y a 5 jours
Paris, France PASCUAL Temps pleinLa société PASCUAL recherche pour soutenir et accompagner son activité grandissante un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires (H/F). Afin de contribuer à un environnement de travail stimulant, nous recherchons des profils ayant un esprit entrepreneurial et le sens de l’initiative. **Mission**: Rattaché(e) au Responsable Affaires Règlementaires...
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Stage - Affaires Réglementaires & Scientifiques
il y a 13 heures
Paris, France Tereos Temps plein**Intitulé du poste**: Stage - Affaires réglementaires & scientifiques Agro-alimentaire F/H **Métier**: Ingénierie / R&D / Innovation - Méthodes **Contrat**: Stage **Durée du contrat**: 6 **Catégorie socio-professionnelle**: OUVRIER/EMPLOYE **Temps de travail**: Temps complet **Votre avenir chez nous...**: Rattaché(e) au département des...
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Chargé Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Paris, France Page Personnel Temps pleinEn tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires. Vos missions seront: - Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et apporter des...
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Responsable Affaires Réglementaires H/F
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 2 semaines
Paris, France Michael Page Temps pleinEn tant que Responsable Affaires Réglementaires pour la France, au sein d'un Groupe international, vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde.De ce fait, vos principales missions sont :Gérer les activités réglementaires pour la commercialisation des produits en Europe et en Afrique,Préparer et soumettre des dossiers...
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Pharmacien Affaires Réglementaires Respiratoire
il y a 6 jours
Paris, France AstraZeneca Temps pleinNous recrutons un : Pharmacien Affaires Réglementaires (H/F) **Missions**: Dans le respect de la stratégie de l’entreprise, des règles d’éthique et des procédures en vigueur, le pharmacien Affaires Règlementaires a notamment pour mission d’assurer les actions suivantes: - Déposer les dossiers d'enregistrement, de variations et de...
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Directeur Affaires Réglementaires
Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 1 semaine
Paris, France Vauban Executive Search Temps pleinDirecteur Affaires Réglementaires / Santé | Blog la lettre Offres d’emploi Actualité Vous recrutez ? Revenir sur le site de Vauban Executive Search Directeur Affaires Réglementaires / Santé Imprimer Postulez en un clic Retour SANTE/REGLEMENTAIRE Directeur Affaires Réglementaires / Santé Paris (75) Nous sommes à la recherche d’un...
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Axeregel Recrute Stagiaire Affaires Pharmaceutiques
il y a 5 jours
Paris, France AxeRegel Temps pleinDescriptif: AxeRegel est une société de conseil en Affaires réglementaires, pharmaceutiques et pharmacovigilance fondée sur la volonté d’apporter une plus-value aux entreprises du domaine de la santé. Nos services vont de l’enregistrement à la post-commercialisation des produits de santé. Nous recherchons un: **STAGIAIRE AFFAIRES PHARMACEUTIQUES...
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Chargé(E) D'affaires Règlementaires Junior
il y a 1 semaine
Paris, France Perrigo Temps plein**Description Overview**: Acteur majeur de la santé grand public, Perrigo est un groupe pharmaceutique américain qui s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché dans un grand nombre de catégories tel que la contraception d’urgence (EllaOne® ou...
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Alternant Affaires Réglementaires H/F
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 2 semaines
Paris, France Zentiva Group Temps pleinI - Notre société :Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos...
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Alternant Affaires Réglementaires H/F
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 2 jours
Paris, France Zentiva Group, a.s. Temps pleinI – Notre société : Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos...
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Chargé.e Affaires Réglementaires
il y a 2 jours
Paris, France Calypse Consulting Temps pleinPrise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions** Mise en oeuvre des stratégies réglementaires au niveau européen et à l'international. - Rédiger les dossiers et coordonner les différents contributeurs (R&D, Production, AQ, Clinique,...) pour garantir la...
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Responsable affaires reglementaires europe
Trouvé dans: beBee jobs FR - il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France ANTENOR Temps pleinQuelles sont les missions ?Vos principales missions sont :- Définir les stratégies réglementaires en lien avec la politique du groupe ;- Vérifier la sécurité produit (Reach, Réglementation...) ;- Assurer la mise à jour documentaire de la base technique (Questionnaires Règlementaires Matières Premières, Cosmos, Iso 16128, RSPO, Vegan...)- Assurer...
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Responsable Des Affaires Réglementaires
il y a 7 jours
Paris, France insitu Temps pleininsitu est spécialisé dans les métiers de service depuis plus de 25 ans. De nombreuses entreprises et grands groupes nous ont accordé leur confiance afin de les accompagner dans leur développement au quotidien. Notre vraie culture du service, notre agilité et notre réactivité permettent à nos clients de relever tous les challenges et ainsi les...