Agronome en Affaires Réglementaires
Il y a 2 mois
Descriptif du poste
**Vous avez une passion pour la biodiversité et l'environnement ? Élargissez vos horizons et enrichissez votre carrière avec CEHTRA **
**Raison d'être**:
Vous serez amené(e) à conseiller, apporter le soutien nécessaire et maintenir la relation d'un de nos clients au sein d'une équipe dynamique d'experts en règlementation de produits phytosanitaires.
**Missions clés**
Dans ce cadre, vous serez intégré(e) à son équipe et amené(e) à réaliser les missions suivantes:
- Constituer des dossiers d'homologation pour les produits phytosanitaires de différents pays pour obtention, maintien ou modification
- Constituer des dossiers d'enregistrement et dossiers d'équivalence pour les substances actives pour obtention, maintien ou modification
- Identifier et assurer la planification des études complémentaires / monitoring
- Conseiller les essais cultures d'efficacité et sélectivité requis pour la constitution de dossiers biologiques et évaluer la recevabilité des essais à réception des rapports
Profil recherché
Agronome de formation ou diplômé(e) d'un Bac+5 en physico-chimie, biologie, environnement, vous avez une expérience d'au moins 2 ans sur un poste similaire et vous avez déjà suivi des études d'efficacité.
Dôté(e) de connaissances réglementaires (règlement CE n°1107/2009), vous avez un certain goût pour le relationnel client et savez faire preuve d'initiative, d'autonomie et aimez travailler en équipe. Vous maîtrisez l'anglais.
**Avantages**:
- Poste à pouvoir en CDI
- Prime d'intéressement
- Mutuelle prise en charge à 100%
- RTT/JNT
- Titres-restaurant
- Participation au transport : prise en charge obligatoire et forfait de mobilité durable
- Télétravail
**Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV **
- LANGUESAnglais
- SAVOIR-ÊTRE- Esprit d'équipe- SAVOIR-FAIREAgronomie
Contrôle réglementaire
**Voir plus**
Entreprise
**Pourquoi rejoindre CEHTRA ?**
**CEHTRA **est une entreprise de l'économie sociale et solidaire, leader Français et numéro 3 européen dans le conseil règlementaire, toxicologique et écotoxicologique pour les métiers liés à la chimie. Notre raison d'être : la prévention des risques toxicologiques pour l'homme et la prévention de la biodiversité.
**CEHTRA** offre des parcours professionnels riches et diversifiés en expertise et management.
**CEHTRA** fait partie du Groupe H2B, précurseur dans l'évaluation de conformités pour le climat, la santé et l'environnement.
**CEHTRA** est présent sur les marchés mondiaux les plus dynamiques de l'enregistrement des produits: chimiques, cosmétiques, **biocides, protection des plantes, pharma, véto, packaging, dispositifs médicaux**
**CEHTRA** dont le siège est situé près de Bordeaux, a des agences en France (Bordeaux, Lyon, Paris), en Allemagne, en Espagne, au Royaume-Uni, au Canada et en Inde.
Autres offres de l'entreprise
Processus de recrutement
**Poste ouvert aux personnes en situation de handicap**:
- ** aménagements possibles du processus de recrutement**: #processus de recrutement inclusif
- ** spécificités de la posture**: #poste assis #aménagement possible du poste de travail
- ** spécificités du rythme **:#travail autonome
**Personne en charge du recrutement**
Alexia MAUCHANT - _Responsable RH_
Salaire
A négocier
Prise de poste
Dès que possible
Expérience
Minimum 2 ans
Métier
Chargé des affaires réglementaires
Statut du poste
Cadre du secteur privé
Zone de déplacement
Pas de déplacement
Secteur d’activité du poste
CONSEIL POUR LES AFFAIRES ET AUTRES CONSEILS DE GESTION
Télétravail
Total possible
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Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires
il y a 4 semaines
Lyon, France Pharma Recrutement relie les talents aux industries Pharmaceutique, Biotech, MedTech Temps pleinCDI – Lyon Notre client, un laboratoire pharmaceutique à taille humaine, recherche pour accompagner sa croissance un Chargé des Affaires Réglementaires. Vous rejoindrez une équipe jeune AR/AQ où règne un très bon esprit de collaboration. Le poste est basé à Lyon, avec la possibilité d’un jour de télétravail par semaine.MISSIONS &...
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Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires
il y a 4 semaines
Lyon, France Pharma Recrutement relie les talents aux industries Pharmaceutique, Biotech, MedTech Temps pleinCDI – Lyon Notre client, un laboratoire pharmaceutique à taille humaine, recherche pour accompagner sa croissance un Chargé des Affaires Réglementaires. Vous rejoindrez une équipe jeune AR/AQ où règne un très bon esprit de collaboration. Le poste est basé à Lyon, avec la possibilité d’un jour de télétravail par semaine.MISSIONS &...
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Lyon, Rhône, France Pharma Recrutement relie les talents aux industries Pharmaceutique, Biotech, MedTech Temps pleinCDI – Lyon Notre client, un laboratoire pharmaceutique à taille humaine, recherche pour accompagner sa croissance un Chargé des Affaires Réglementaires. Vous rejoindrez une équipe jeune AR/AQ où règne un très bon esprit de collaboration. Le poste est basé à Lyon, avec la possibilité d’un jour de télétravail par semaine.MISSIONS &...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 1 mois
Lyon, France FABENTECH Temps pleinSociété biopharmaceutique développant des solutions thérapeutiques dans le domaine de la biodéfense et des maladies infectieuses nous cherchons notre futur(e) **Chargé(e) d’Affaires Réglementaires (F/H)** CDI basé à Lyon **LE POSTE** Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez comme mission principale de déployer la...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 1 mois
Lyon, France Sigma Temps pleinLyon - Fixe - pharmaceutique - Publié aujourd'hui - Pour notre client, un acteur majeur sur le marché des dispositifs médicaux dédiés à la chirurgie de l'obésité en France et à l'International, je recrute - un - ** Chargé d'Affaires Réglementaires (H/f) -Dispositifs Médicaux** pour un poste en - **CDI** **-Vos Responsabilités**: - Rédaction...
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Chargé D'affaires Réglementaires Pharmaceutiques
Il y a 2 mois
Lyon, France seqens Temps plein**Famille / Sous-famille d'emploi**: - Quality & Regulatory - Regulatory Affairs **Type de contrat**: - Contrat à durée indéterminée **Intitulé du poste**: - Chargé d'Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F **Contexte du poste**: - Rattaché(e) au Manager Affaires Règlementaires Pharmaceutiques et pour la gamme de produits sous votre...
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Chargé Affaires Réglementaires Pharmaceutiques
il y a 1 mois
Lyon, France seqens Temps plein**Famille / Sous-famille d'emploi**: - Quality & Regulatory - Regulatory Affairs **Type de contrat**: - Contrat à durée indéterminée **Intitulé du poste**: - Chargé Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F **Contexte du poste**: - Rattaché(e) au Manager Affaires Règlementaires Pharmaceutiques et pour la gamme de produits sous votre...
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Agronome - Accompagnement de Projets D'énergies
il y a 2 jours
Paris 9e, France Inthy Temps plein**Poste d’Agronome pour l’accompagnement des projets d’énergies renouvelables** Le Groupe IntHy recherche actuellement un ingénieur agronome pour participer au développement de projets agrivoltaïques conciliant agriculture, production d’énergie et environnement. **Inthy - pionnier de l’énergie** IntHy, acteur innovant de la transition...
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Chargé D'affaires Règlementaires
Il y a 2 mois
Lyon, France Le Cactus RH Temps pleinVéritable pépinière de solutions RH, localisée au pied de la Chartreuse, Le Cactus RH accompagne les entreprises dans leur gestion RH & notamment sur le recrutement. Nous vous proposons un parcours clair et détaillé, dans l'échange et la bienveillance. En ce moment nous recherchons pour l'un de nos clients un/une chargé(e) d'affaires...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Lyon 3e, France SGH Medical Pharma Temps pleinLe groupe SGH Medical Pharma est un leader Européen du dispositif médical et de l’administration du médicament. Fort de récents développements majeurs dans le domaine du Diagnostic In Vitro, lauréat du plan de relance « modernisation de l’industrie », notre groupe continue de grandir et se structurer. Le groupe SGH Medical Pharma propose...
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Resp. Affaires Reglementaires
il y a 1 mois
Lyon, France Supplay Temps plein**Description de l'entreprise**: Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence. Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs...
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Alternance - Gestionnaire Affaires Réglementaires
il y a 7 jours
Lyon, France Boehringer Ingelheim Temps plein**ALTERNANCE - Gestionnaire Affaires Réglementaires** **-** **237230** **Offre d’Alternance** **Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les...
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Alternance - Gestionnaire Affaires Réglementaires
Il y a 2 mois
Lyon, France Boehringer Ingelheim Temps plein**ALTERNANCE - Gestionnaire Affaires Réglementaires** **-** **236297** **Offre d’Alternance** **Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les...
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Alternant Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Lyon 3e, France SGH Medical Pharma Temps pleinLe groupe SGH Medical Pharma est un leader Européen du dispositif médical et de l’administration du médicament. Fort de récents développements majeurs dans le domaine du Diagnostic In Vitro, lauréat du plan de relance « modernisation de l’industrie », notre groupe continue de grandir et se structurer. Le groupe SGH Medical Pharma propose...
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Lyon, France Juvisé Pharmaceuticals Temps pleinL’entreprise Juvisé Pharmaceuticals est une société pharmaceutique française indépendante, spécialisée dans la fabrication et la commercialisation de médicaments originaux et de prescription. Le laboratoire exploite un portefeuille de traitements acquis auprès de grandes firmes pharmaceutiques, à l’importance thérapeutique reconnue en...
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Chargé D'affaires Règlementaires
il y a 1 mois
Lyon, France happiwork Temps pleinSous la supervision du Responsable Affaires Règlementaires, vos principales missions seront les suivantes: - Rédiger les enregistrements pour les nouveaux dispositifs médicaux en France et à l’international. - Participer à la création et/ou mise à jour des documents réglementaires faisant partie des dossiers techniques. - Assurer le suivi PMS. -...
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Responsable Affaires Reglementaires Drs
il y a 7 jours
Lyon, France Hospices Civils de Lyon - HCL Temps plein**Détails de l’offre**: **POSTE PROPOSÉ** Responsable Affaires Reglementaires DRS **DESCRIPTIF** L'ÉTABLISSEMENT: Les Hospices Civils de Lyon, ce sont 13 hôpitaux publics, tous animés par une triple mission : le soin, la recherche et l'enseignement. Nous formons ensemble une communauté de 24 000 femmes et hommes, soignants et non soignants,...
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Alternance - Chargée D’affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Lyon, France Boehringer Ingelheim Temps plein**ALTERNANCE - Chargée d’Affaires Réglementaires (H/F)** **-** **235793** **Offre d’Alternance** **Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi...
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Alternance - Gestionnaire Affaires Réglementaires
il y a 1 mois
Lyon, France Boehringer Ingelheim Temps plein**ALTERNANCE - Gestionnaire Affaires Réglementaires (H/F)** **-** **236775** **Offre d’Alternance** **Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi...
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Stagiaire Affaires Reglementaires Et Dispositifs
il y a 5 jours
Lyon 7e, France Aguettant Temps plein**Descrition du poste**: Au sein de l’équipe DM du département Affaires Réglementaires, et rattaché(e) au Responsable d’équipe, votre mission consistera à: - Participer à la constitution et au suivi de la documentation technique des produits MD et IVD, - Participer au plan de remédiation MDR et IVDR, - Participer à la rédaction de procédures...