Apprentissage Affaires Réglementaires

il y a 3 semaines

VairsurLoire, France Dopharma France Temps plein

Nourrir le monde grâce à des animaux en bonne santé C’est la mission dans laquelle Dopharma s’engage maintenant depuis plus de 50 ans. A l’origine de notre site français, trois vétérinaires de la région d’Ancenis soucieux d’accompagner au mieux les producteurs d’élevage. Et aujourd’hui, ce sont plus de 200 références produits qui sont produites ou conditionnées à Saint-Herblon, à 30 min de Nantes.

Dopharma France est désormais un laboratoire pharmaceutique vétérinaire majeur de la santé animale. Regroupant une centaine de collaborateurs, l’entreprise réunit sur le même site R&D, production et commercialisation en France et à l’international.

Cette entreprise à taille humaine, a su conserver son caractère profondément familial, basé sur une forte convivialité et une proximité entre tous, et s’attache à conjuguer atteinte d’objectifs ambitieux et équilibre professionnel et personnel de ces salariés.

Nous recherchons un(e) apprenti(e) au sein de notre service Affaires Réglementaires pour une période d'un an à compter de Septembre 2023.

**Missions principales**

Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vous apportez un support à l’équipe réglementaire pour l’ensemble ou partie des produits pharmaceutiques et aliments complémentaires.

En support sur une ou plusieurs zones géographiques, vous participerez aux missions principales:

- Le maintien du portefeuille des licences (renouvellements, variations),
- Le dépôt de nouveaux dossiers,
- La conformité réglementaire et le suivi des textes imprimés de la gamme,
- La communication et le support réglementaires auprès des services internes à l’entreprise.

A ce titre vous devrez, sous la supervision du Responsable Affaires Réglementaires et avec l’aide de l’équipe réglementaire:

- Etre le contact réglementaire des interlocuteurs locaux,
- Elaborer la documentation nécessaire et la transmettre aux interlocuteurs locaux pour soumission auprès des autorités locales
- Préparer et diffuser les notifications officielles d’approbations auprès des collaborateurs,
- S’assurer de la conformité réglementaire des objets imprimés pour l’ensemble de la gamme des produits,
- Participer à la coordination de projets de manière transversale auprès des différents services impliqués
- Assurer le suivi des de l’ensemble des actions dans la base réglementaire et/ou les tableaux de suivi,
- Gérer l’archivage des documents (documentation, correspondances, textes réglementaires ).

**Niveau de formation et compétences attendues**

De formation scientifique (qualité, affaires réglementaires) ou juridique en Bac+4/5, vous possédez une première expérience réussie ou avez réalisé un stage significatif dans le même type de poste (service Affaires Réglementaires, Qualité, CMC, transfert de licence..)

Autonome et rigoureux (se), vous faites preuve d’implication et êtes doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse et avez le sens de la communication. Vous aimez travailler en équipe et avec plusieurs interlocuteurs et à l'international.

Vous êtes organisé(e), avez une capacité à gérer plusieurs dossiers en parallèle et à passer d’un dossier à l’autre dans un environnement où les priorités changent souvent et les délais sont parfois très courts.

Maîtrise professionnelle de l'anglais.

Type d'emploi : Apprentissage

Salaire : 1 000,00€ par mois

Avantages:

- Prise en charge du transport quotidien
- Titre-restaurant

Programmation:

- Du lundi au vendredi

Lieu du poste : En présentiel

  • Pharmacien(Ne) Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Neuilly-sur-Seine, France Theramex Temps plein

    **Rattaché(e) au Directeur des Affaires Pharmaceutiques - Pharmacien Responsable** **Vos principales missions sont**: - **Affaires Réglementaires**: - Suivi et dépôt des dossiers de variations des produits exploités en France, en support du Global, - Contrôle des supports de communication (promotionnels, non promotionnels, environnementaux,...

  • Chargé D'affaires Règlementaire

    il y a 1 mois

    Croissy-sur-Seine, France Coptis Software Temps plein

    La Société Implanté en France, aux Etats-Unis et à Singapour, Coptis est leader dans l'édition de logiciels dédiés à la R&D cosmétique. Le souci de l'expérience utilisateur et les choix techniques innovants font aujourd'hui de Coptis un acteur reconnu dans son domaine. Depuis 25 ans, l'équipe Coptis met tout en œuvre pour répondre au besoin...

  • Chargé en affaires réglementaires DM

    il y a 4 jours

    Méry-sur-Cher, France ab medica sas Temps plein

    Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé(e) en affaires réglementaires (h/f) en CDI à Mery-sur-Cher (18).Ce que nous vous proposons :Au sein d’une équipe dynamique, votre rôle sera d’assurer la conformité réglementaire de nos produits sur le marché , et de représenter les affaires réglementaires, participer au pilotage...

  • Chargé en affaires réglementaires DM

    il y a 7 jours

    Méry-sur-Cher, FR ab medica sas Temps plein

    Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé(e) en affaires réglementaires (h/f) en CDI à Mery-sur-Cher (18).Ce que nous vous proposons :Au sein d’une équipe dynamique, votre rôle sera d’assurer la conformité réglementaire de nos produits sur le marché , et de représenter les affaires réglementaires, participer au pilotage...

  • Chargé en affaires réglementaires DM

    il y a 4 jours

    Méry-sur-Cher, France ab medica sas Temps plein

    Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé(e) en affaires réglementaires (h/f) en CDI à Mery-sur-Cher (18).Ce que nous vous proposons :Au sein d’une équipe dynamique, votre rôle sera d’assurer la conformité réglementaire de nos produits sur le marché , et de représenter les affaires réglementaires, participer au pilotage...

  • Chargé(E) D’affaires Règlementaires

    il y a 1 semaine

    Roquebrune-sur-Argens, France Thalgo Temps plein

    Le groupe THALGO, leader mondial de l’esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques (Thalgo, Ella Baché, Perron Rigot, Novexpert, Couleur Caramel, LCP ) sur le circuit professionnel des centres de thalassothérapie, spas et instituts de beauté. Perron Rigot est le choix numéro 1 des esthéticiennes dans le...

  • Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F

    il y a 1 jour

    Neuilly-sur-Seine, France PAGE PERSONNEL IDF Temps plein

    Notre client, une société industrielle du secteur cosmétique, recrute dans le cadre d'un remplacement un Chargé d'Affaires Réglementaires - Matières Premières pour son site basé vers Neuilly.Rattaché au Pôle Affaires Réglementaires - Matières Premières, en tant que Chargé AR, vos missions seront : - Analyser les formules de prospections et/ou...

  • Charge Affaire Reglementaire

    il y a 4 semaines

    Gif-sur-Yvette, France KELLY OCG Temps plein

    KELLY OCG, est une société de prestation de services intellectuels dédiée aux industries de santé. Notre savoir-faire, le domaine spécifique des Life Sciences. Nous accompagnons nos clients dans la réalisation de leurs projets grâce à nos collaborateurs experts dans différents métiers scientifiques, tout au long du développement d’un...

  • Ingénieur Affaires réglementaires en industrie pharmaceutique

    il y a 1 mois

    Champigny-sur-Marne, Île-de-France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps plein

    Quelles sont les missions ?En tant que consultant(e) en en Affaires Réglementaires Internationales, vos missions seront les suivantes :- Réaliser les différents dossiers d'enregistrement- Assurer la mise à jour de différents outils réglementaires- Garantir la compliance réglementaire- Assurer la Veille réglementaire- Anticiper les situations...

  • Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F

    il y a 6 jours

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Quelles sont les missions ?Rattaché au Pôle Affaires Réglementaires - Matières Premières, en tant que Chargé AR, vos missions seront : * Analyser les formules de prospections et/ou premières pistes formulatoires pour les projets en sous-traitance avant attribution, * Valider les matières premières cosmétiques en provenance de la sous-traitance, *...

  • Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F

    il y a 6 jours

    Neuilly-sur-Seine, France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Quelles sont les missions ?Rattaché au Pôle Affaires Réglementaires - Matières Premières, en tant que Chargé AR, vos missions seront : * Analyser les formules de prospections et/ou premières pistes formulatoires pour les projets en sous-traitance avant attribution, * Valider les matières premières cosmétiques en provenance de la sous-traitance, *...

  • Chargé(e) affaires réglementaires en alternance

    il y a 3 semaines

    Gif-sur-Yvette, France Servier Temps plein

    Fondé pour servir la santé, Servier est un groupe pharmaceutique international gouverné par une Fondation, qui aspire à avoir un impact sociétal significatif pour les patients et pour un monde durable. Son modèle unique de gouvernance lui permet de servir pleinement sa vocation avec une vision à long terme : être engagé pour le progrès...

  • Chargé D'affaires Règlementaires

    il y a 4 semaines

    Ivry-sur-Seine, France UNIK & CO Temps plein

    Descriptif du poste Au sein de notre Département Qualité, vous serez garant(e) de la conformité réglementaire des denrées alimentaires et de leur étiquetage. A l interface du Marketing et des Achats, vous viendrez en support de l équipe pour le développement des produits à marque de distributeur. Vous serez en charge de: Assurer la relecture et la...

  • Assistant Administratif Affaires Reglementaires Cmc

    il y a 1 mois

    Gif-sur-Yvette, France KELLY OCG Temps plein

    KELLY OCG, est une société de prestation de services intellectuels dédiée aux industries de santé. Notre savoir-faire, le domaine spécifique des Life Sciences. Nous accompagnons nos clients dans la réalisation de leurs projets grâce à nos collaborateurs experts dans différents métiers scientifiques, tout au long du développement d’un...

  • Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 jours

    Neuilly-sur-Seine, France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : Rattaché au Pôle Affaires Réglementaires - Matières Premières, en tant que Chargé AR, vos missions seront : * Analyser les formules de prospections et/ou premières pistes formulatoires pour les projets en sous-traitance avant attribution, * Valider les matières premières cosmétiques en provenance de la...

  • Charge(E) Affaires Reglementaires Cosmetiques Et

    il y a 5 jours

    Roquebrune-sur-Argens, France THALGO COSMETIC Temps plein

    **Le groupe THALGO**, leader mondial de l’esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques **(Thalgo, Ella Baché, Perron Rigot, Novexpert, Couleur Caramel, LCP )** sur le circuit professionnel des centres de thalassothérapie, spas et instituts de beauté. **Perron Rigot** est **le choix numéro 1 des...

  • Coordinateur Des Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Neuilly-sur-Seine, France Manpower Temps plein

    **L'entreprise****: Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client un Coordinateur des affaires réglementaires cosmétique (H/F) - _ un _ - Spécialiste Senior des Affaires cos_ - métiques_ - (H/F) - CV en anglais._ **Les missions****: As a Senior Cosmetics Regulatory Affairs Specialist, your responsibilities will include: - Regulatory...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Fleurieux-sur-l'Arbresle, France Safe Orthopaedics Temps plein

    Responsable Affaires Réglementaires (F/H) Le Groupe Safe est spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de dispositifs médicaux prêts à l'emploi destinés à la chirurgie du rachis. Depuis plusieurs années, le groupe Safe est en pleine phase de croissance commerciale, à la recherche de nouveaux talents pour ses...

  • Chargé D'affaires Réglementaires Qualité

    il y a 4 semaines

    Noyen-sur-Sarthe, France Page Personnel Temps plein

    Dans le cadre de la politique QSE et développement durable du Groupe, le Chargé d'Affaires Réglementaires Qualité: - Pilote les programmes de labellisation et certification produit : Constitue les dossiers techniques ; assure la relation avec les organismes de certification et les autorités réglementaires ; supervise les audits internes et de...

  • Responsable/chargé(E) Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Bretteville-sur-Odon, France LABORATOIRES AXAMED Temps plein

    **Laboratoires AXAMED,** Spécialiste de produits et solutions de santé familiale et de compléments alimentaires nouvelle génération distribués en pharmacie. Dans le cadre de notre développement, nous créons le poste de Responsable/Chargée Affaires Réglementaires / Qualité Dispositifs Médicaux. **Missions principales**: Sous l’autorité de la...