Alternant(E) Affaires Règlementaires

Il y a 5 mois


Lyon, France Viatris Temps plein

Viatris Santé

At VIATRIS, we see healthcare not as it is but as it should be. We act courageously and are uniquely positioned to be a source of stability in a world of evolving healthcare needs.

Viatris empowers people worldwide to live healthier at every stage of life.

We do so via:
Access - Providing high quality trusted medicines regardless of geography or circumstance;
Leadership - Advancing sustainable operations and innovative solutions to improve patient health; and

Partnership - Leveraging our collective expertise to connect people to products and services.

Chaque jour, nous relevons le défi de faire la différence dans le monde et voici comment l’alternant(e) Affaires Règlementaires aura un impact:
Vous participerez à l’activité du service Affaires Règlementaires en travaillant sur la gamme de produits, avec comme missions principales

Vos missions:
- Rédaction de dossiers de variations concernant le principe actif et le produit fini pour dépôt auprès des autorités et suivi de leur approbation et implémentation : Evaluation de la documentation technique principe actif / produit fini ; Rédaction de variations modifications de l’information médicale- Préparation de dossiers de demandes d’AMM nationales pour dépôt ou relais des procédures européennes de demande d’AMM européennes en phase nationale, auprès des autorités de santé- Support technique aux Affaires Industrielles : principe actif / produit fini : Résolution de problèmes, analytiques sur les substances actives, technico-réglementaires notamment dans le cadre des transferts industriels de produit fini- Validation de textes d’articles de conditionnement pour la préparation des lancements de produits- Veille réglementaire- Participation aux réunions de coordination

Qualifications requises pour ce poste:
- Vous êtes de niveau Bac +5 en Affaires Règlementaires de type Faculté de Pharmacie ou Université et manifestez un vif intérêt pour les Affaires Règlementaires ;- Vous êtes rigoureux (se), organisé (e), avez un esprit d’initiative, êtes doté (e) de qualités professionnelles et relationnelles ;- Vous avez une bonne connaissance de l’anglais écrit et oral et de bonnes bases réglementaires et pharmaceutiques sur la Réglementation des médicaments en France et en Europe.

At Viatris, we offer competitive salaries, benefits and an inclusive environment where you can use your experiences, perspectives and skills to help make an impact on the lives of others.

Viatris is an Equal Opportunity Employer.



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