Responsable Affaires Réglementaires Et Qualité

il y a 4 semaines

Paris e, France LABORATOIRES JUVA SANTE Temps plein

Descriptif du poste

En votre qualité de Responsable Affaires Règlementaires et Qualités Export, vous devez assurer la conformité des produits et des dossiers réglementaires en vue de leur mise sur le marché à l'international.

Vos missions sont notamment les suivantes:

- Manager l'équipe réglementaire
- Valider les produits en développement:

- Valider les fiches concepts,
- S'assurer de la conformité des allégations scientifiques et packs produits,
- Mettre en conformité les produits de nos gammes:

- Apprécier les règles locales selon la règlementation en vigueur
- Positionner règlementairement les produits pour chacun des pays concernés
- S'assurer de la conformité des allégations scientifiques,
- Constituer et déclarer les dossiers aux autorités compétentes pour enregistrement et renouvellement
- Piloter l'enregistrement réglementaire des nouveautés:

- Elaborer et suivre les dossiers d'enregistrement des nouveautés
- Les soumettre auprès des différentes autorités et des clients
- Assurer le suivi et la veille réglementaire des produits sur les marchés cibles:

- Apporter le conseil réglementaire aux équipes commerciales et marketing export
- Mettre en place les engagements qualité à l'international avec nos partenaires/distributeurs
- Missions Qualité:

- Elaboration des protocoles de stabilité en partenariat avec les services qualité des fabricants
- Gestion des plans de contrôle de qualité
- Gestion des réclamations
- Définir le budget du service, et garantir la maitrise des coûts.

Profil recherché
- De formation Bac +5 scientifique (Pharmacie, Agronomie, cosmétiques, nutrition) en lien avec les métiers de la santé, vous disposez d'une expérience en affaires réglementaires, de 5 ans minimum dans le domaine agro-alimentaire, des compléments alimentaires et connaissance sur aspects distributions DM/ /Biocides serait un plus.
- Autonome et agile, vous savez faire preuve de prise d'initiatives et aimez la gestion de projets et le travail en équipe.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre curiosité et votre esprit d'analyse & de synthèse.
- LANGUES- SAVOIR-ÊTRE- Autonomie- Capacité d'analyse**Voir plus**
- SAVOIR-FAIREAgronomie
Compléments alimentaires

**Voir plus**

Entreprise

Le groupe URGO est spécialiste du traitement médical des plaies et de la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet).

Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio et Marie-Rose.Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver.

Nos 370 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité.

Autres offres de l'entreprise

**Personne en charge du recrutement**
JUSTINE PERRISSIN - _Chargée de Mission RH_

Salaire

A négocier

Prise de poste

Dès que possible

Expérience

Minimum 6 ans

Métier

Chargé des affaires réglementaires

Statut du poste

Cadre du secteur privé

Zone de déplacement

Pas de déplacement

Secteur d’activité du poste

COMMERCE DE GROS (COMMERCE INTERENTREPRISES) DE PARFUMERIE ET DE PRODUITS DE BEAUTÉ

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Paris, France Walters People Temps plein

    Nous recrutons un.e Responsable Affaires Réglementaires & Qualité Export H/F pour un CDI. Le poste est basé à Paris. Vous rejoignez une équipe à taille humaine. Vous définissez et coordonnez la mise en oeuvre de la politique d'Assurance Qualité et Affaires Réglementaires Export compléments aliementaires et supervisez une équipe constituée de 2...

  • Responsable Affaires Reglementaires Et Qualité

    il y a 1 mois

    Paris, France Réseau Talents Temps plein

    **Bienvenue chez Réseau Talents !** Nous sommes un cabinet de recrutement nouvelle génération, nos recruteurs sont tous passionnés par les Relations Humaines et interviennent pour vous sur l'ensemble du territoire. Proches de nos valeurs sont **l'Excellence**, **l'Authenticité**, le **Plaisir** et la **Transparence**. **Description du...

  • Responsable Des Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Paris, France insitu Temps plein

    insitu est spécialisé dans les métiers de service depuis plus de 25 ans. De nombreuses entreprises et grands groupes nous ont accordé leur confiance afin de les accompagner dans leur développement au quotidien. Notre vraie culture du service, notre agilité et notre réactivité permettent à nos clients de relever tous les challenges et ainsi les...

  • Responsable Affaires Réglementaires H/F

    Il y a 2 mois

    Paris, France Michael Page Temps plein

    En tant que Responsable Affaires Réglementaires pour la France, au sein d'un Groupe international, vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde.De ce fait, vos principales missions sont :Gérer les activités réglementaires pour la commercialisation des produits en Europe et en Afrique,Préparer et soumettre des dossiers...

  • Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste : 13/03/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Pharmacien Affaires réglementaires. Au sein de la direction des Affaires Réglementaires, en collaboration et sous la responsabilité du Responsable...

  • Responsable Affaires Réglementaires Consortium

    il y a 1 mois

    Paris, France Dassault Systèmes Temps plein

    Dans le cadre d'un consortium, l'organisation "Virtual Twin for Human" de Dassault Sysètmes réalise des prototypes logiciels pour soutenir la transformation des pratiques médicales basées sur l'utilisation des jumeaux virtuels. Vous serez le support de l'équipe R&D pour les aspects réglementaires et méthodologique pour le développement des solutions...

  • Responsable Cmc Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Paris, France Emploi 86 Temps plein

    Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable (Chef de Projet) CMC affaires réglementaires (H/F) Dans le cadre du programme réglementaire groupe, le Chef de projet CMC coordonne et participe à la mise en oeuvre des projets et stratégies technico-réglementaires dans le domaine...

  • Responsable Affaires Réglementaires H/F

    Il y a 2 mois

    Paris, Île-de-France Talents Industrie Temps plein

    Quelles sont les missions ?Aujourd'hui, nous recrutons pour une belle PME spécialisée dans le secteur de la cosmétique, un Responsable Affaires Réglementaires H/F pour son site basé à Paris (75).Rattaché au Service Développement Produits et innovation, vous supervisez les domaines suivants au sein de l'entreprise : Assurer la réalisation des...

  • Responsable Affaires Reglementaires et qualité pôle DM H/F

    il y a 6 jours

    Paris, Ile-de-France Réseau Talents Temps plein

    L'entreprise qui recruteNotre client est un groupe industriel dans le domaine de la santé, basé à Paris 17.Il est composé de 300 collaborateurs et est en plein développement.Pour faire face à son développement, il est à la recherche d'un Responsable Affaires Reglementaires et Qualité pour le pôle des Dispositifs Médicaux en CDI.Descriptif...

  • Responsable Affaires Reglementaires et qualité pôle DM H/F

    il y a 6 jours

    Paris, France Réseau Talents Temps plein

    L'entreprise qui recruteNotre client est un groupe industriel dans le domaine de la santé, basé à Paris 17.Il est composé de 300 collaborateurs et est en plein développement.Pour faire face à son développement, il est à la recherche d'un Responsable Affaires Reglementaires et Qualité pour le pôle des Dispositifs Médicaux en CDI.Descriptif...

  • Spécialiste Affaires Réglementaires Cmc

    il y a 1 mois

    Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste : 13/03/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Calypse, l’entreprise qui place les salariés au centre du projet Calypse est une société de prestations de services destinées aux métiers de l'industrie de la santé. Nous proposons à nos clients...

  • Spécialiste Affaires Réglementaires Cmc

    il y a 1 mois

    Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **La société**: Calypse, l’entreprise qui place les salariés au centre du projet Calypse est une société de prestations de services destinées aux métiers de l'industrie de la santé. Nous proposons...

  • Responsable Affaires Reglementaires et qualité pôle DM H/F

    il y a 6 jours

    Paris, France Réseau Talents Temps plein

    L'entreprise qui recrute Notre client est un groupe industriel dans le domaine de la santé, basé à Paris 17.Il est composé de 300 collaborateurs et est en plein développement.Pour faire face à son développement, il est à la recherche d'un Responsable Affaires Reglementaires et Qualité pour le pôle des Dispositifs Médicaux en CDI.Descriptif du...

  • Chargé D'affaires Règlementaires

    il y a 1 mois

    Paris, France REVITACARE Temps plein

    Descriptif du poste Dans un environnement challengeant, vous accompagnez par votre expertise une entreprise en pleine expansion. Au sein de l équipe Qualité Règlementaire, vous travaillez en étroite collaboration avec la Responsable Affaires Règlementaires. **Vos missions principales sont les suivantes**: - Préparer les dossiers d enregistrement en...

  • Chargé D’affaires Règlementaires Publicité

    il y a 1 mois

    Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste : 06/02/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **La société**: Calypse, l’entreprise qui place les salariés au centre du projet Calypse est une société de prestations de services destinées aux métiers de l'industrie de la santé. Nous proposons à nos clients...

  • Chargé D’affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste : 06/02/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé d’Affaires Réglementaires. Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez pour mission de: - Participer à la...

  • Chargé Affaires Règlementaires

    il y a 1 mois

    Lyon 8e, France Proteor Temps plein

    **Nos patients sont notre priorité. Nous améliorons leur vie en imaginant et en développant de nouveaux dispositifs médicaux, de nouveaux composants, de nouveaux outils numériques.** **Nous nous appuyons sur le plus grand réseau de centres d’orthopédie en France, un écosystème collaboratif avec des équipes d’orthoprothésistes, de médecins et...

  • Assistant Qualité Affaires Règlementaires

    il y a 1 mois

    Paris, France Robert Half France Temps plein

    **A propos de notre client** Notre client, un groupe spécialisé dans l **a santé, **basé à **Paris 8ème, **recherche un **Assistant Qualité Affaires Réglementaires H/F **pour un poste en **intérim en vue d'une opportunité.** **Missions** - S'occuper de la gestion de la partie export - Monter les dossiers d'affaires réglementaires pour les...

  • Chargé Affaire Réglementaire Essai Clinique

    il y a 1 mois

    Paris, France UPARC Temps plein

    Prise de poste : 03/07/2023 BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI De 30k à 40k euros **Description du poste et des missions**: **Chargé affaire réglementaire essai clinique / Qualité F/H CDI**: **Salaire**: A partir de 30k€ brut annuel. **Prise de Poste**: Dès que possible. **Expérience**: Minimum 2 ans en recherche clinique. **Métier**:...

  • Chargé Assurance Qualité Affaires Règlementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, France GESER BEST Temps plein

    Geser best recherche pour l'un de ses clients un Chargé Assurance Qualité Affaires règlementaires H/F Vos principales missions seront: - être le garant du Site Master File et de l’état des lieux de l’établissement en collaboration avec l’équipe QMS (estimation à 30% du temps). - être en charge de la constitution du dossier de demande...